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Blood:抗<font color="red">BMP6</font>抗体联合EPO治疗慢性病性贫血!

Blood:抗BMP6抗体联合EPO治疗慢性病性贫血!

联合抗BMP6抗体和EPO治疗可改善全身铁供应,减少治疗ACD所需要的EPO量。 FPN水平对红细胞前体的调节导致细胞内游离铁水平降低,并促进红细胞成熟。

MedSci原创 - 铁代谢,铁调素,促红细胞生成素治疗,慢性疾病贫血 - 2020-05-23

Blood:急性炎症时,铁调素介导的低铁反应需要一定阈值的<font color="red">Bmp6</font>/Hjv/Smad信号

Blood:急性炎症时,铁调素介导的低铁反应需要一定阈值的Bmp6/Hjv/Smad信号

Hjv通过维持Bmp6/Smad信号刺激肝细胞铁调素的阈值来促进炎性低铁反应。摘要:系统铁平衡受铁调素控制,这是一种肝脏激素,通过促进靶细胞的铁输出蛋白降解来限制铁流到血液中。铁依赖性铁调素诱导需要铁调素调节蛋白(HJV)的存在;HJV是一种骨形成蛋白(BMP)的共受体,在幼年型血色病中被破坏,导致明显的铁调素缺乏和组织铁过负荷。Hjv-/

MedSci原创 - 铁调素,低铁反应,急性炎症,HJV,BMP6,Smad - 2018-09-15

Blood:敲除<font color="red">BMP6</font>可恶化HJV缺陷小鼠的表型,并降低铁调素在LPS刺激后所能达到的水平。

Blood:敲除BMP6可恶化HJV缺陷小鼠的表型,并降低铁调素在LPS刺激后所能达到的水平。

小鼠缺乏BMP6或其共受体铁调素调节蛋白(HJV)均可导致雄鼠铁调素不足、肝脏铁负荷以及肝外铁累积的相似表型。这一点与HJV在肝脏是BMP6的共受体的观点相一致。

MedSci原创 - 铁调素,BMP6,HJV,肝外铁累积 - 2017-10-13

Blood:EREE通过隔离<font color="red">BMP</font>2/<font color="red">6</font>与1型<font color="red">BMP</font>受体ALK3结合下调铁调素

Blood:EREE通过隔离BMP2/6与1型BMP受体ALK3结合下调铁调素

中心点:Erythroferrone和促红细胞生成素抑制铁调素需要I型BMP受体ALK3的参与。Erythroferrone可结合通过ALK3调节铁调素的BMP2/6异二聚体。ERFE通过干扰骨形态发生蛋白(BMP)-SMAD信号来抑制

MedSci原创 - 铁调素,EREE,BMP2/6,ALK3 - 2019-12-09

Blood:Erythroferrone(ERFE)可抑制<font color="red">BMP</font>5/<font color="red">6</font>/7诱导的铁调素合成

Blood:Erythroferrone(ERFE)可抑制BMP5/6/7诱导的铁调素合成

中心点:Erythroferrone(ERFE)在体内外均可抑制BMP/SMAD信号。ERFE通过BMP5、BMP6BMP7抑制铁调素诱导。肝脏的BMP/SMAD信号通路对于铁调素的调控至关重要,Joao

MedSci原创 - 铁调素,ERFE,BMP6 - 2018-08-15

Eur Cell Mater:通过非病毒基因递送<font color="red">BMP</font>-2/<font color="red">6</font>和<font color="red">BMP</font>-2/7形成异二聚体促进骨生成

Eur Cell Mater:通过非病毒基因递送BMP-2/6BMP-2/7形成异二聚体促进骨生成

非病毒基因传递是一种安全的技术以持续生理剂量的方式来释放骨形态发生蛋白(BMP)。多种BMP的共同递送可形成更有效的BMP异二聚体。在该研究中,研究人员评估了BMP-2/6BMP-2/7的非病毒共转运,以产生异二聚体。使用编码BMP异构体(pBMP)的质粒DNA对山羊MSCs进行非病毒转染,已知与成骨有关的BMP异构体:BMP-2,-6或-7。结果,BMP-2,-6和-7可在MSCs中产生并且可

MedSci原创 - BMP,二聚体,骨生成 - 2018-04-03

ACS Appl Mater Interfaces:低剂量<font color="red">BMP</font>的PLA-PD-<font color="red">BMP</font>可更好的诱导骨再生

ACS Appl Mater Interfaces:低剂量BMP的PLA-PD-BMP可更好的诱导骨再生

重组人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)可有效增强骨生成。然而,高剂量和不受控制的BMP-2的突释可能引起水肿、骨过度生长、囊状骨形成和炎症。在这项研究中,研究人员上使用1μg低剂量BMP-2来设计PLA-PD-BMP,通过贻贝灵敏聚多巴胺(PD)辅助功能化聚乳酸(PLA)植入物。首次,使用抗原-抗体反应直接证明和分析了BMP-2的PD涂

MedSci原创 - 2018-04-11

GATA<font color="red">6</font>协调<font color="red">BMP</font>10与肺动脉高压氧化应激轴之间的相互作用

GATA6协调BMP10与肺动脉高压氧化应激轴之间的相互作用

阐明 GATA6 缺陷在肺血管系统中的作用和功能意义,并评估 GATA6 轴作为 PAH 治疗靶点的潜力

MedSci原创 - 肺动脉高压,GATA6,BMP10 - 2023-04-23

J Biomed Mater Res A:重组人<font color="red">BMP</font>-2与<font color="red">BMP</font>-2质粒DNA的骨再生行为的比较分析

J Biomed Mater Res A:重组人BMP-2与BMP-2质粒DNA的骨再生行为的比较分析

BMP-2是最常用的成骨生长因子,以最有效的剂量作为重组生长因子(rhBMP-2)和作为生长因子编码共聚物保护的基因载体(pBMP-2)应用于临床尺寸骨缺损(CSD)模型,以确定最适合骨再生的方法。

MedSci原创 - 2018-11-01

AJRCCM:在肺动脉高压中<font color="red">BMP</font>9和<font color="red">BMP</font>10基因突变及其水平的特征

AJRCCM:在肺动脉高压中BMP9和BMP10基因突变及其水平的特征

该研究试图根据生化表征和患者 BMP9 血浆水平的测量,确定最近发现的 GDF2 中的新杂合突变是否会导致 BMP9 功能丧失。

MedSci原创 - 肺动脉高压,BMP9,BMP10 - 2021-11-02

ERJ:GDF2 (<font color="red">BMP</font>9) 或 <font color="red">BMP</font>10 变异患者的肺血管表型鉴定:一项国际多中心研究

ERJ:GDF2 (BMP9) 或 BMP10 变异患者的肺血管表型鉴定:一项国际多中心研究

该研究发现在肺动脉高压(PAH)患者中,GDF2和BMP10致病性变异相对罕见,但可能与先天性心脏病相关,对BMP10变异的完整表型影响需要进一步研究。

MedSci原创 - GDF2,肺血管 - 2024-03-23

JNS:<font color="red">BMP</font>脊柱融合术后炎症反应可致邻近血管粘连

JNS:BMP脊柱融合术后炎症反应可致邻近血管粘连

研究报道显示,BMP使用和髂骨植骨效果相当,甚至更好[3,4],其应用可以减少髂骨取骨部位并发症,减少手术时间和术中失血,降低术后住院周期等。目前BMP的主流产品是美敦力公司开发的infuse,FDA批准其应用的适应症是ALIF,但在临床上,该产品被广泛应用于前路及后路手术中。 尽管BMP存在较多优点,但其也存在

dxy - 脊柱融合术,髂骨植骨,血管粘连 - 2013-07-18

Cell Death Dis:IL-<font color="red">6</font>通过BMPR1A介导的两种通路加强<font color="red">BMP</font>-2诱导的新骨和脂肪形成

Cell Death Dis:IL-6通过BMPR1A介导的两种通路加强BMP-2诱导的新骨和脂肪形成

我们推测,rhBMP-2诱导的骨孔中新骨和过量脂肪组织的形成可能与白细胞介素-6(IL-6)有关,在应用rhBMP-2/可吸收胶原海绵(rhBM

MedSci原创 - 2018-03-17

Int J Mol Med:miR-155通过下调<font color="red">BMP</font>信号通路抑制由<font color="red">BMP</font>9诱导的间充质干细胞的成骨分化

Int J Mol Med:miR-155通过下调BMP信号通路抑制由BMP9诱导的间充质干细胞的成骨分化

既往研究表明骨形态发生蛋白9(BMP9)可以促进骨髓间充质干细胞(MSCs)的成骨分化并增加骨形成。然而,关于此机制仍然知之甚少。有必要研究由BMP9诱导的成骨分化的特异调节机制。在BMP9诱导的成骨分化过程中,microRNA-155(miR-155)的表达呈先升高后降低的趋势,故miR-155在这一过程中可能具有调节作用,但这一过程的作用尚未阐明。

MedSci原创 - 2018-03-14

Blood:CML幼稚细胞通过<font color="red">BMP</font>自分泌环来逃逸TKI治疗。

Blood:CML幼稚细胞通过BMP自分泌环来逃逸TKI治疗。

BCR-ABL特异性的酪氨酸酶抑制剂(TKI)可影响慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后,使危及生命的疾病转为慢性病。但是,TKI并不是十分有效,因为多数患者的骨髓内仍有白血病干细胞(LSC)及其祖细胞残留,治疗终止后可复发。

MedSci原创 - 酪氨酸酶抑制剂,耐药性,慢性粒细胞白血病,BMP - 2017-11-15

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