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ASH19：<font color="red">C1</font><font color="red">s</font><font color="red">抑制剂</font>sutimlimab增加原发性冷凝集素疾病患者的血红蛋白水平

ASH19：C1s抑制剂sutimlimab增加原发性冷凝集素疾病患者的血红蛋白水平

赛诺菲近日在美国血液学会（ASH）年度会议上公布了CARDINAL III期研究的结果，数据显示，sutimlimab显著增加了原发性冷凝集素疾病患者的血红蛋白水平。

MedSci原创 - 原发性冷凝集素疾病，sutimlimab，C1s抑制剂 - 2019-12-11

Blood：<font color="red">抑制</font>补体<font color="red">C1</font><font color="red">s</font>可显著缓解冷凝集素病患者的溶血性贫血

Blood：抑制补体C1s可显著缓解冷凝集素病患者的溶血性贫血

抗C1s抗体sutimlimab（苏替莫单抗）是否可缓解溶血性贫血？Ulrich Jager等人开展了一Ib期临床试验，招募了10位冷凝集素病患者，予以10 mg/kg苏替莫单抗的测试剂量，随后1-4天予以60 mg/kg的全剂量，并额外用药3周（60 mg/kg·周）

MedSci原创 - 冷凝集素病，C1s补体，sutimlimab，溶血性贫血，血红蛋白 - 2019-01-08

PD-<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>与PD-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>有何不同？

PD-1抑制剂与PD-L1抑制剂有何不同？

免疫治疗经过了100多年的发展，在肿瘤治疗领域已逐渐趋向成熟，越来越多的研究证实PD-1/PD-L1等产品良好的治疗效果与安全性，表现出更加旺盛的生命力，为更多患者带来治疗的希望！

网络 - PD-1抑制剂 - 2023-02-14

NEJM：使用<font color="red">C</font><font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>预防遗传性血管性水肿

NEJM：使用C1抑制剂预防遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿是致残的，潜在致命的疾病，是C1抑制蛋白的缺失（I型）或功能障碍（II型）所造成的的。皮下注射来抑CS1830可抑制C1活性提供有效的疾病预防手段。

MedSci原创 - 血管性水肿，C1抑制剂，临床研究 - 2017-03-23

Clin Cancer Res：AZD9291联合MEK<font color="red">抑制剂</font>克服包含<font color="red">C</font>797<font color="red">S</font>的获得性耐药

Clin Cancer Res：AZD9291联合MEK抑制剂克服包含C797S的获得性耐药

一个很常见的耐药突变是C797S突变，据统计约有33-36%的突变频率。还有一种耐药突变是MET基因扩增等。但是对于使用Co1686的患者来说，出现C797S耐药突变的概率仅有3%，这说明第三代靶向药物耐药的机制非常复杂。

癌度 - AZD9291，MEK抑制剂，获得性耐药，第三代靶向药物 - 2017-10-08

Biochemia Medica：EDTA血浆中经典途径活性<font color="red">C</font>3<font color="red">c</font>、<font color="red">C</font>4和<font color="red">c</font><font color="red">1</font> -<font color="red">抑制剂</font>蛋白参考区间的测定

Biochemia Medica：EDTA血浆中经典途径活性C3c、C4和c1 -抑制剂蛋白参考区间的测定

本研究的目的是验证和/或确定经典途径(CP50)活性和C3c、C4和C1抑制剂蛋白(C1INH)测定的RIs，并评估EDTA血浆中年龄特异性RIs的需求。

MedSci原创 - 抑制剂蛋白，参考区间 - 2019-11-03

杰特贝林（CSL Behring）启动<font color="red">C</font><font color="red">1</font>酯酶<font color="red">抑制剂</font>皮下给药研究

杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究

2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor，C1-INH）皮下注射配方（subcutaneous formulation）各种剂量的安全性及临床药理学（药代动

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-06

Blood：<font color="red">C</font><font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>正常的遗传性血管性水肿的发病机制

Blood：C1抑制剂正常的遗传性血管性水肿的发病机制

血浆蛋白凝血因子XII（FXII）和血管舒张素酶原相互激活，形成蛋白酶FXIIa和血管舒张素的过程，通过表面(接触激活)增强，并受丝氨酸蛋白酶C1-抑制剂的调控。虽然大部分HAE病例是由于血浆C1-抑制剂活性降低导致的，但一直以来，HAE还与FXI

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿，FXII，PK，血管舒张素 - 2019-01-16

Cancer Cell：HER2<font color="red">抑制剂</font>联合TORC<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>能够阻止癌细胞生长

Cancer Cell：HER2抑制剂联合TORC1抑制剂能够阻止癌细胞生长

UT Southwestern Simmons癌症中心的研究人员发现，HER2抑制剂联合TORC1抑制剂可以阻止带有HER2突变的癌细胞的生长。

MedSci原创 - TORC1抑制剂，HER2抑制剂，癌细胞 - 2020-01-26

新型PD-<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>和BTK<font color="red">抑制剂</font>为淋巴瘤治疗带来新突破

新型PD-1抑制剂和BTK抑制剂为淋巴瘤治疗带来新突破

会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自福建医科大学附属协和医院的胡建达教授围绕“新型程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1，PD-1)和布鲁顿酪氨酸激酶（Brutons tyrosine

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂，BTK抑制剂，淋巴瘤 - 2019-05-31

JCLA：使用自动浊度免疫分析法定量测定人<font color="red">C</font><font color="red">1</font>酯酶<font color="red">抑制剂</font>蛋白

JCLA：使用自动浊度免疫分析法定量测定人C1酯酶抑制剂蛋白

C1抑制剂(C1‐INH)水平或功能受损可导致血管水肿，其原因可能是缓激肽增加。因为治疗方案不同，因此要区分与C1‐INH缺乏相关的血管性水肿和由其他机制引起的血管性水肿非常重要。在遗传性(HAE)和获得性(AAE)血管性水肿中，测量C1‐INH浓度以帮助诊断患者。在此，研究人员描述了一种自动浊度测定法，用于在Optilite®分析仪上测量C1‐INH浓度。

网络 - C1酯酶抑制剂蛋白 - 2019-05-16

蛋白激酶<font color="red">C</font>-α<font color="red">抑制剂</font>逆转破坏性肾炎

蛋白激酶C-α抑制剂逆转破坏性肾炎

抑制蛋白激酶C-α被证明是恢复肾炎损伤的关键步骤。一项最新的研究表明，一种直接靶向肾脏的人造抗蛋白激酶C-α抗体可以逆转常常导致肾衰竭和透析的破坏性肾炎。

MedSci原创 - 蛋白激酶C-α，肾炎，肾衰竭 - 2018-08-01

Lancet ：重组人类血浆<font color="red">C</font><font color="red">1</font>酯酶<font color="red">抑制剂</font>可用于预防遗传性血管水肿

Lancet ：重组人类血浆C1酯酶抑制剂可用于预防遗传性血管水肿

遗传性血管水肿是由功能性C1抑制剂缺乏引起的反复发作的水肿性疾病。血浆C1酯酶抑制剂的灌注抑制了遗传性血管水肿，但重组人类C1酯酶抑制剂的预防效果尚未得到严格的研究。近日，在医学权威杂志Lancet上面发表了一篇研究文章，该文章旨在探讨重组人C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管水肿的疗效。

MedSci原创 - 重组人类血浆C1酯酶抑制剂，预防，遗传性血管水肿 - 2017-07-26

市场能容纳多少PD-1抑制剂？

昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市，拉开这个领域的割据之战。PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理，已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。

美中药源 - 药品，抑制剂 - 2014-12-25

Braz J Med Biol Res：SKPin C1是一种有效抑制MM异常增殖和永生化的抑制剂

已开发出一种S期激酶相关蛋白2（Skp2）抑制剂，命名为SKPin C1，并证实其对转移性黑素瘤细胞具有抑制作用。本研究旨在确定SKPin C1对MM的影响。将正常B淋巴细胞，THP-1细胞和MM U266和RPMI 8226细胞暴露于各种剂量的SKPin C1

网络 - 2019-05-02

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