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Kidney int:C5a受体1在抗髓过氧化物酶肾小球肾炎中的重要作用!

近期的一项临床试验着重强调了ANCA相关性血管炎中补体靶向治疗的前景,其中C5a受体1C5aR1)抑制剂在诱导治疗中可以安全地代替糖皮质激素。C5aR1能诱导嗜中性粒细胞被抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)激活,因此在抗髓过氧化物酶抗体诱导的肾小球肾炎模型中是必需的。虽然体液和细胞自身免疫在ANCA相关性血管炎中发挥重要作用,但是C5aR1在这些应答中的作用尚未被描述。近期,一项发表在杂志Kidn

MedSci原创 - C5aR1肾小球肾炎,中性粒细胞 - 2017-12-17

治疗<font color="red">C</font>3<font color="red">肾小球</font><font color="red">肾炎</font>,诺华的 iptacopan 在中期研究中达到临床终点

治疗C3肾小球肾炎,诺华的 iptacopan 在中期研究中达到临床终点

C3G 的特点是过度活跃的替代补体途径,这反过来导致 C3 蛋白沉积物在肾小球中积聚。这会引发炎症和肾小球损伤,导致蛋白尿、血尿和肾功能下降。

MedSci原创 - Iptacopan,C3肾小球肾炎 - 2021-11-15

Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性<font color="red">肾小球</font><font color="red">肾炎</font>和<font color="red">C</font>3<font color="red">肾小球</font>疾病患者血清FHR-<font color="red">5</font>水平及CFHR<font color="red">5</font>基因变异

Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异

因子H相关蛋白5(FHR-5)是补体因子H蛋白家族的成员。由于与替代途径的主要补体调节因子H的同源性,它也可能与肾脏疾病的发病机制有关,在肾脏疾病中,因子H和替代途径失调起作用。

MedSci原创 - 膜性增生性肾小球肾炎,和C3肾小球 - 2022-01-14

Cell Reports:补体<font color="red">C</font><font color="red">5</font>a/<font color="red">C5</font><font color="red">aR</font><font color="red">1</font>信号在结直肠癌发生中发挥关键作用

Cell Reports:补体C5a/C5aR1信号在结直肠癌发生中发挥关键作用

在肠上皮细胞内也存在补体C5的激活。

网络 - 2022-06-06

Mol Neurodegener:<font color="red">C5</font><font color="red">aR</font><font color="red">1</font>或是阿尔茨海默病新的治疗靶点

Mol Neurodegener:C5aR1或是阿尔茨海默病新的治疗靶点

C5aR1(一种C5a补体激活促炎片段的受体)的药理学作用是抑制阿尔茨海默病(AD)小鼠模型中的病理学和认知缺陷。为了验证拮抗剂的作用是通过C5aR1抑制特异性产生的,培养C5aR1缺乏的小鼠并在行为和病理学上进行比较。此外,由于C5aR1主要在骨髓谱系的细胞上表达,并且仅有较少部分在脑内皮细胞和神经元上,所以在所有基因型中比较了从多个年龄分离自成年大脑的小神经胶质细胞中的基因表达。C5aR1敲除

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,C5aR1 - 2017-09-29

梅奥诊所:<font color="red">肾小球</font><font color="red">肾炎</font>病理分类、诊断及报告共识

梅奥诊所:肾小球肾炎病理分类、诊断及报告共识

提出了基于病因学和发病机制的肾小球肾炎分类标准和标准化的肾小球肾炎病理报告模式。本文仅针对肾小球肾炎(增生性病变),不包括肾小球疾病的

肾脏病与透析肾移植杂志 - 肾小球肾炎 - 2016-07-28

新型尿红细胞参数在各型<font color="red">肾小球</font><font color="red">肾炎</font>诊断中的临床价值

新型尿红细胞参数在各型肾小球肾炎诊断中的临床价值

尿红细胞形态学分析对肾性血尿和非肾性血尿的鉴别有重要参考价值,而红细胞形态的变化特征和分类对不同类型肾脏疾病的鉴别诊断有不同的提示作用。以往,由人工通过普通光学显微镜或相差显微镜对尿红细胞的形态进行鉴别,随着数字图像分析技术的成熟,为不同类型肾脏疾病的鉴别诊断提供更丰富、更客观、更精确的指标。

检验医学网 - 尿,红细胞,肾小球,肾炎,诊断,临,床 - 2017-08-24

Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见

Alport 综合征(Alport syndrome)亦称遗传性进行性肾炎,临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退,部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3~α5链的基因COL4An(n=3,4,5)基因突变所致。约85%的Alport 综合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 两个基因突变导致的X 连锁显性遗传型Alpo

中华肾脏病杂志.2018,34(3):227-231. - Alport综合征 - 2018-05-19

2015 梅奥诊所/肾脏病理学会共识:肾小球肾炎病理分类、诊断及报告

2015 年提出的“梅奥诊所/肾脏病理学会关于肾小球肾炎病理分类、诊断及报告共识”,为肾小球肾炎的诊断提供规范化指导。共识要求,病理最终诊断应包括主要诊断和次要诊断。主要诊断应包含病种( 或损伤的类型) 、病种的评分/分级/分类,如IgA 肾病、狼疮性肾炎Ⅳ型、抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎肾损害。

J Am Soc Nephrol. 2016 May;27(5):1278-87. - 肾小球肾炎 - 2016-07-26

紫癜性肾炎诊治循证指南(2016)解读

2009年中华医学会儿科学分会儿科肾脏学组在紫癜性肾炎原有诊疗常规的基础上,参考国内外最新研究成果,按照循证医学的原则,制定了“儿童紫癜性肾炎的诊治循证指南”⋯,对规范国内儿童紫癜性肾炎的临床诊治起了积极作用由于近年不断有新研究证据发表,本期刊登的“紫癜性肾炎诊治循证指南(2016)”(以下简称2016指南)是在2009年指南的基础上,通过全面文献查询、分析和评价新的研究证据、征求各方意见并充分

中华儿科杂志.2017,55(9):654-657. - 紫癜性肾炎 - 2017-09-30

紫癜性肾炎诊治循证指南(2016)

2009年12月中华儿科杂志发表了“儿童紫癜性肾炎的诊治循证指南”,对规范国内儿童紫癜性肾炎的临床诊治起了积极作用。由于近年不断有新研究证据发表,因此本指南在2009年指南的基础上,通过全面查询、分析和评价新的研究证据、征求各方意见并充分讨论达成共识后进行修订,旨在帮助临床医生为紫癜性肾炎患儿选择当前相对较好的诊治方法

中华儿科杂志.2017.55(9):647-651. - 紫癜性肾炎 - 2017-09-30

狼疮性肾炎诊治循证指南

狼疮性肾炎(lupus nephritis)是自身免疫疾病系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的肾脏损害,是系统性红斑狼疮最常见和最重要的肾脏并发症,其临床表现多样,从无症状血尿和(或)蛋白尿到肾病综合征,到伴有肾功能损害的急进性肾炎不等。2010年9月《中华儿科杂志》发表了狼疮性肾炎诊断治疗指南,对规范该病诊治起到了积极作用。由于近年不断有新研究证据

中华儿科杂志,2018,56(2) :88-94. - 狼疮性肾炎 - 2018-02-18

2018 ACR适宜性标准:急性肾盂肾炎

肾盂肾炎是指累及肾脏实质和肾盂的感染,多数患者临床诊断为复杂肾盂肾炎需迅速开始恰当的抗生素治疗。肾盂肾炎患者的主要影像学检查方法包括CT,MRI以及超声检查。美国放射学会(ACR)主要针对急性肾盂肾炎的影像学评估和检查提供相应建议。

J Am Coll Radiol. 2018 Nov;15(11S):S232-S239. - 急性肾盂肾炎 - 2018-11-17

对改善全球肾脏病预后组织制定的常染色体显性多囊肾病专家共识解读

常染色体显性多囊肾病(ADPKD)全球估计有1 200万患者,在肾脏替代治疗病因中排名第4位。

中华内科杂志.2016,55(8):662-664. - 肾脏病,常染色体显性,多囊肾病,专家共识 - 2017-03-08

2016年日本药物相关性肾损伤临床实践指南(中文翻译版)

对于慢性肾脏病患者,由于尿排泄减少、远期肾损伤风险增加,相当多药物需要减少剂量或停药。因此,慢性肾脏病患者经常接受药物减量治疗,即使他们可能有不同的并发症。此外,众所周知药物相关性肾损伤(DKI)加速肾衰竭进展,虽然从表面上看这并不是肾脏疾病主要病因。在来自厚生劳动省(MHLW)和日本医学研究发展机构(AMED),用于肾脏病实践研究项目的科研经费支持下,一个关于DKI的临床实践指南产生了,“早期发

药物,肾损伤 - 2017-03-08

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