为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊CRISPR疗法 点击跳转

Nature：RNA编辑：有望超越<font color="red">CRISPR</font>的未来<font color="red">疗法</font>

Nature：RNA编辑：有望超越CRISPR的未来疗法

通过精确地编辑RNA分子，科学家们能够修正错误的基因信息，从而让错误的蛋白质得以正确表达，或是通过增强某些有益蛋白的表达来治疗疾病。

生物探索 - CRISPR，RNA编辑 - 2024-02-24

<font color="red">CRISPR</font>/Cas基因编辑<font color="red">疗法</font>的前景与伦理争议

CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议

近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。

“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16

<font color="red">CRISPR</font>/ Cas9基因编辑<font color="red">疗法</font>最新临床进展

CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展

12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。

医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07

Science：<font color="red">CRISPR</font>基因沉默机制开拓慢性疼痛新<font color="red">疗法</font>

Science：CRISPR基因沉默机制开拓慢性疼痛新疗法

CRISPR基因疗法可成为治疗慢性疼痛的阿片类药物的替代品。

MedSci原创 - 慢性疼痛，CRISPR - 2021-03-12

Nature & Nucleic Acids Res：新技术有助改善<font color="red">CRISPR</font>基因<font color="red">疗法</font>

Nature & Nucleic Acids Res：新技术有助改善CRISPR基因疗法

基于对人细胞中基因排布和修复方式的理解，加拿大戴尔豪斯大学医学院病理学系副教授Graham Dellaire博士开发出一种很可能能够让基因疗法更加有效和安全的技术。作为2015年的突破性发现，CRISPR能够准确地靶向作用于靶DNA，并对它进行编辑，从而有潜力治疗遗传病和发现新的抗癌疗法。

生物谷 - 基因治疗，CRISPR - 2016-03-09

基因<font color="red">疗法</font>解题①：格尔辛基之死到<font color="red">CRISPR</font>，失望与希望

基因疗法解题①：格尔辛基之死到CRISPR，失望与希望

基因疗法：失望与希望什么是基因？基因是一段由脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）编码的遗传信息。基因可以表达具有生物学功能的大分子，一般是蛋白质，有时候是RNA。

澎湃新闻 - 基因疗法，解题，CRISPR - 2018-12-06

Vertex和<font color="red">CRISPR</font> Therapeutics的镰状细胞基因<font color="red">疗法</font>已获得PRIME称号

Vertex和CRISPR Therapeutics的镰状细胞基因疗法已获得PRIME称号

Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics的CRISPR / Cas9基因疗法CTX001已获得欧洲药物管理局的优先药物（PRIME）称号。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，镰状细胞血症，CRISPR-Cas，CTX001，PRIME称号 - 2020-09-28

“魔剪”<font color="red">CRISPR</font>或改写细胞<font color="red">疗法</font>

“魔剪”CRISPR或改写细胞疗法

而“魔剪”CRISPR又在其中发挥了至关重要的作用。研究人员认为，这一成果对科研、医学和工业领域具有重大意义，将大大加快下一代细胞疗法的发展，为癌症等疾病的治疗带来新希望。

生物探索 - 魔剪，更快，便宜，精准 - 2018-07-16

Editas基于<font color="red">CRISPR</font>-Cas12a的β-地贫<font color="red">疗法</font>获FDA孤儿药认证

Editas基于CRISPR-Cas12a的β-地贫疗法获FDA孤儿药认证

β-地中海贫血可分为输血依赖型（TDT）和非输血依赖型（NTDT），输血依赖型地贫患者需要终生定期输血以防止器官衰竭和死亡，而长期输血导致的铁过载会导致多个器官功能障碍和衰竭。

“生物世界”公众号 - FDA孤儿药，β-地贫疗法 - 2022-05-17

张锋教授Nature发文，<font color="red">CRISPR</font>技术找到了癌症免疫<font color="red">疗法</font>关键基因！

张锋教授Nature发文，CRISPR技术找到了癌症免疫疗法关键基因！

要说近年来癌症领域取得的最大突破，那莫过于免疫疗法了。一些原本等同于死刑判决的恶性癌症，在免疫疗法的作用下，竟能连续10多年不复发，这近乎达到了治愈的效果，堪称奇迹。 但免疫疗法也不是万能的。肿瘤细胞一直在快速突变，而有些突变会让免疫疗法失效。目前我们知道，B2M、JAK1与JAK2基因一旦发生突变失活，就会让免疫疗法失去应有的作用。

药明康德 - 张锋，Nature，CRISPR，癌症，免疫疗法，关键，基因 - 2017-08-08

<font color="red">CRISPR</font>编辑的CAR-T细胞<font color="red">疗法</font>增强了对抗血癌的能力

CRISPR编辑的CAR-T细胞疗法增强了对抗血癌的能力

宾夕法尼亚大学医学院研究人员的最新临床前数据显示，使用CRISPR / Cas9技术敲除一种已知可抑制T细胞活化的蛋白，从而增强了工程T细胞消除血液癌的能力。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，CRISPR-Cas，Car-T细胞疗法，CD5 - 2020-12-08

<font color="red">CRISPR</font>编辑的iPSC衍生细胞<font color="red">疗法</font>FT538：FDA已批准IND

CRISPR编辑的iPSC衍生细胞疗法FT538：FDA已批准IND

FT538是一种自然杀伤细胞（NK）癌症免疫疗法，其衍生自诱导多能干细胞（iPSC），且经过工程改造。

MedSci原创 - iPSCs，CRISPR编辑，FT538 - 2020-05-21

Nature Immunol | 发明基于<font color="red">CRISPR</font>的集成内源基因激活肿瘤免疫<font color="red">疗法</font>

Nature Immunol | 发明基于CRISPR的集成内源基因激活肿瘤免疫疗法

癌症免疫疗法，特别是靶向T细胞表面分子的免疫检查点疗法，在临床癌症治疗中取得了巨大的成功 ，给此前近乎无药可用的晚期癌症病人带来曙光。目前，免疫疗法在过二十种癌症中获批，成为转移性肺癌等几种癌症的一线标准疗法。为此，免疫检查点疗法的开创者James P. Allison和Tasuku Honjo获得2018年诺贝尔生理医学奖。目前主要的免疫疗法包括免疫检查点疗法、细胞疗法、非特异性免疫疗法（如细胞

BioArt - CRISPR，内源基因，肿瘤免疫疗法 - 2019-10-16

J Neurosci：<font color="red">CRISPR</font>介入抑郁症<font color="red">疗法</font>，将开发副作用更小的药物

J Neurosci：CRISPR介入抑郁症疗法，将开发副作用更小的药物

近日，华盛顿大学医学院的研究人员正尝试一种基于CRISPR技术的新方法来缓解抑郁症。

生物探索 - CRISPR，介入，抑郁症，副作用，药物 - 2018-08-23

双重<font color="red">CRISPR</font><font color="red">疗法</font>+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒

双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒

该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法，能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除HIV-1病毒。

生物世界 - HIV病毒，双重CRISPR疗法，长效抗逆转录病毒药物 - 2023-05-04

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页