为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊CSF1R 点击跳转

Alzheimer&Dementia:天坛神经团队发现<font color="red">CSF</font><font color="red">1</font><font color="red">R</font>-小胶质脑病家族的<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>新突变

Alzheimer&Dementia:天坛神经团队发现CSF1R-小胶质脑病家族的CSF1R新突变

本研究在一个汉族家庭中发现了CSF1R基因第20号内含子的新型剪接突变(c.2319+1C>A)是CSF1R-小胶质脑病的原因,这扩大了CSF1R-小胶质脑病的遗传谱。

MedSci原创 - CSF1R,小胶质细胞功能障碍,小胶质细胞研究 - 2023-06-22

CLIN CANCER RES:<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>基因改变通过改变巨噬细胞功能调节肿瘤免疫

CLIN CANCER RES:CSF1R基因改变通过改变巨噬细胞功能调节肿瘤免疫

通过抑制集落刺激因子1CSF-1R)靶向肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤治疗的策略之一。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究CSF1R基因改变对CSF-1R信号以及CSF-1R抑制剂敏感性的影响。

MedSci原创 - 巨噬细胞,肿瘤免疫,CSF1R - 2017-10-27

天坛医院徐俊团队发现两个<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>小胶质细胞脑病新发内含子突变家系

天坛医院徐俊团队发现两个CSF1R小胶质细胞脑病新发内含子突变家系

该研究首次报道了两个新发内含子剪切突变的独立CSF1R小胶质细胞脑病家系。

神外前沿 - CSF1R小胶质细胞脑病 - 2023-09-23

Blood:<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞

Blood:CSF1R抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞

中心点:CSF1R在支持细胞亚群中表达,其抑制可降低超过20%的AML患者样本的细胞活性。CSF1R活性刺激旁路细胞因子分泌,或可作为AML支持细胞的新治疗靶点。在23%的样本中,研究人员发现了对CSF1R抑制的敏感性,CSF1R是一种受体酪氨酸激酶,调控髓系细胞的存活、增殖和分化。对CSF1R抑制剂GW-

MedSci原创 - CSF1R,急性髓系白血病,旁分泌,GW-2580 - 2018-11-14

Lancet oncol:尼洛替尼(nilotinib),<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>酪氨酸激酶抑制剂,可控制色素性绒毛结节性滑膜炎患者的病程进展

Lancet oncol:尼洛替尼(nilotinib),CSF1R酪氨酸激酶抑制剂,可控制色素性绒毛结节性滑膜炎患者的病程进展

色素性绒毛结节性滑膜炎(又称弥漫性巨细胞瘤)是一种罕见的局部侵袭性肿瘤,由导致集落刺激因子1CSF1)过表达的特异性的异位诱导发生。CSF1受体(CSF1R)抑制剂(如酪氨酸激酶抑制剂和抗体)可诱导色素性绒毛结节性滑膜炎患者缓解。现有研究人员对CSF1R酪氨酸激酶抑制剂——尼洛替尼——用于局部晚期的不可手术切除的色素性绒毛结节性滑膜炎患者的安全性和效果进行评估。研究人员进行一开放性、单臂II期研

MedSci原创 - 色素性绒毛结节性滑膜炎,CSF1R受体抑制剂,尼洛替尼 - 2018-03-21

【CII】G-<font color="red">CSF</font>对CAR-T治疗<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font> B-ALL的疗效和毒性的影响

【CII】G-CSF对CAR-T治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中,系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。

聊聊血液 - B-ALL,CAR-T,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-28

新一代<font color="red">CSF</font>-<font color="red">1</font><font color="red">R</font>抑制剂vimseltinib治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT) 关键3期达主要终点,ORR达40%!

新一代CSF-1R抑制剂vimseltinib治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT) 关键3期达主要终点,ORR达40%!

Vimseltinib(DCC-3014)是一款强效、具高选择性的口服CSF1R激酶抑制剂,通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(3期)、

精准药物 - 腱鞘巨细胞瘤,vimseltinib,CSF-1R抑制剂 - 2023-11-04

【中文】S<font color="red">1</font>B(<font color="red">R</font><font color="red">1</font>):致癌性研究

【中文】S1B(R1):致癌性研究

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《S1B(R1):致癌性研究》实施建议,同时组织翻译中文版。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 致癌性研究 - 2023-07-18

【英文】S<font color="red">1</font>B(<font color="red">R</font><font color="red">1</font>):致癌性研究

【英文】S1B(R1):致癌性研究

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《S1B(R1):致癌性研究》实施建议,同时组织翻译中文版。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 致癌性 - 2023-07-18

E8(<font color="red">R</font><font color="red">1</font>)英文版

E8(R1)英文版

为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床研究 - 2023-10-11

E8(<font color="red">R</font><font color="red">1</font>)中文版

E8(R1)中文版

为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床研究 - 2023-10-11

J Clin Oncol:鲁索替尼治疗有无<font color="red">CSF</font>3<font color="red">R</font>突变的CNL或aCML患者的疗效和安全性

J Clin Oncol:鲁索替尼治疗有无CSF3R突变的CNL或aCML患者的疗效和安全性

集落刺激因子-3受体(CSF3R)-T618I是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和非典型性慢性髓系白血病(aCML)的一种复发性激活突变,导致JAK-STAT信号通路组成性激活。现研究人员尝试在不考虑CSF3R突变状态的情况下评估JAK1/2抑制剂鲁索替尼用于CNL和aCML患者中的安全性和有效性。本研究是一项II期的试验,招募了44位患者,包括21位CNL和23位aCML。

MedSci原创 - CNL,鲁索替尼,CSF3R,aCML - 2020-01-04

Nat Commun:揭示NK<font color="red">1</font><font color="red">R</font>晶体结构

Nat Commun:揭示NK1R晶体结构

神经激肽1受体(NK1R)在中枢神经系统和外周神经系统中具有重要的调节功能,NK1R拮抗剂(如阿瑞吡坦)已被批准用于治疗化疗引起的恶心呕吐。然而,由于缺乏NK1R结构和生物化学方面的数据,限制了针对该受体的进一步药物开发。

iNature - 神经激肽1受体,阿瑞吡坦,药物开发 - 2019-02-14

【Blood】BV和PD-<font color="red">1</font>的出现改善了<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font> cHL自体移植后的结局!

【Blood】BV和PD-1的出现改善了R/R cHL自体移植后的结局!

自体HCT前含PD-1抑制剂的挽救治疗方案可改善无进展生存期。

网络 - 霍奇金淋巴瘤,自体移植,PD-1抑制剂,维布妥昔单抗 - 2023-03-06

FDA:Q9(R1) 质量风险管理

风险管理原则在商业和政府的许多领域得到有效利用,包括金融、保险、职业安全、公共卫生、药物警戒,以及监管这些行业的机构。 在制药行业,ICH Q9 的原则和框架,加上支持该指南的官方 ICH 培训材料,

FDA - 质量风险管理 - 2022-08-07

为您找到相关结果约500个