让 Python 拥有 C/C＋一样的速度，编译神器 Codon 发布
Python 的运行速度快吗？虽说不同场景不同定论，但整体而言，它没有 C、Java 快。这也导致 Python 凭借可读性、简单易上手、良好的生态系统横行 AI 领域时，一提到速度，就成为众多开发者
CSDN - Python，Codon - 2023-03-14
ACCR年会：HER2靶向联合治疗对接受大量前期治疗的HER2阳性结直肠癌患者有效
2017年4月1-5日的ACCR年会报告中，研究人员向我们展示了两种HER2靶向制剂（曲妥珠单抗联合拉帕替尼）联合疗法的最新研究结果。根据曲妥珠单抗联合拉帕替尼联合疗法的II期临床试验结果表明， 对于接受过大量前期治疗的HER2阳性转移性结直肠癌患者接受治疗后疗效显著。
MedSci原创 - HER2靶向制剂联合疗法，接受大量前期治疗的HER2阳性结直肠癌患者，有效 - 2017-04-03
J Gastroenterol Hepatol：慢性乙型肝炎感染的自然过程中，三种pre1启动密码子缺失变异
PreS1启动密码子缺失变异的主要类型根据CHB感染的免疫阶段而变化，每种变体与不同的临床参数相关。
MedSci原创 - CHB，乙肝表抗原，宿主免疫，肝硬化，PRES，variant - 2018-06-10
PNAS：克雅二氏症小鼠模型中的朊病毒的自发形成
近日，一项刊登自国际杂志PNAS上的研究发现，通过改变一个氨基酸，科研人员在一个实验小鼠模型中引发了一种感染性朊病毒的自发形成，并且重现了克雅二氏症（CJD）的特征症状。 朊病毒是折叠错误的蛋白质，它劫持了活细胞并逐渐破坏人类、牛和其他哺乳动物的大脑组织，根据朊病毒蛋白（PrP）突变具体位置的不同，它导致了差别很大的临床症状。Susan Lindquist及其同事比较了3种小鼠细胞系，这些细胞系
EurekAlert! - 朊病毒，CJD，FFI - 2013-08-26
J Gastroenterol Hepatol：慢性乙型肝炎感染的自然史中，存在三种类型的起始密码子变异
研究结论：preS1起始密码子缺失变异在CHB感染的不同阶段，主要的变异类型不同；每种变异类型都有不同的临床特点
MedSci原创 - CHB，preS1，起始密码子，缺失变异 - 2017-12-14
Nature & Transl Psych：酒后失态原来也是基因在捣鬼
图片来源：medicalxpress.com 近日，一项刊登在国际杂志Translational Psychiatry上的研究报告中，来自赫尔辛基大学的科学家通过研究发现了一种遗传突变，该突变可是的携带者喝醉酒后出现特别冲动和鲁莽的行为，研究者指出，在芬兰超过10万人都携带这种突变。 许多芬兰人都知道有些人喝醉后会行为会变得过度奇怪且不稳定，文章中研究者推测这或许是某些生物因素所导致的；研
生物谷 - 喝酒，发酒疯，基因，血清素2B - 2015-11-20
Genome Biology：食物会影响DNA序列
牛津大学的研究人员在两种寄生虫中检测到了食物组分造成的DNA序列差异。他们在Genome Biology杂志上发表文章指出，食物能够影响生物的基因序列。“生物从食物中获取原料构建自己的DNA。我们认为，食物组分可能应该能够改变生物的DNA。我们也许可以预测素食者熊猫与肉食者北极熊之间的基因差异，” 牛津大学的Dr Steven Kelly说。为了测试这个理论，研究人员选择两种寄生虫作为模式生物，一
生物通 - 食物，DNA - 2016-11-20
Nature Immunology：李华兵/伊成器/吴玉章合作揭示tRNA-m1A修饰调控CD4+T细胞功能的新机制
近日，上海交通大学医学院李华兵研究员、北京大学生命科学学院伊成器教授、陆军军医大学吴玉章和耶鲁大学医学院 Richard Flavell 团队合作，在 Nature Immunology 期刊上发表了
“生物世界”公众号 - tRNA-m1A，CD4+T细胞功能 - 2022-09-30
Nature：抑制U34-tRNA酶有望治疗对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤
在一项新的研究中，来自比利时列日大学等研究机构的研究人员发现一种新的治疗对已对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤的机会。他们揭示出恶性黑色素瘤细胞能够重编程它们的蛋白合成机制，并且在产生抵抗性期间对一个新的修饰tRNA的酶家族上瘾。引人注目的是，利用靶向疗法抑制这些酶分子会产生强烈的抗肿瘤作用。这些新的发现将有助于开发改进的诊断工具和黑素瘤治疗方法。相关研究结果发表在2018年6月28日的Natur
细胞 - U34-tRNA，酶，靶向疗法，抵抗性，恶性黑色素瘤 - 2018-06-30
JCO：Non-V600 BRAF突变应成为转移性结直肠癌新的临床亚型
新一代测序技术（NGS）通常会发现没有明确临床或预后影响的突变，其中codon600以外的BRAF突变（non-V600BRAF突变）就是其中之一。
MedSci原创 - 结直肠癌，Non-V600，BRAF突变，临床亚型 - 2017-05-12
PNAS：利用锌指核酸酶技术建立寡核苷酸突变疾病模型
利用锌指核酸酶技术（zinc-finger nucleases）在一细胞期的胚胎中进行基因打靶是一种高效的诱变方式，这种方法可以应用在小鼠、大鼠和家兔中。最近该技术被用在了基因插入和基因敲除上。 本文中，研究人员利用锌指核酸酶技术制造疾病相关的基因突变。通过提供同源重组的模板，在Rab38基因上引入了寡核苷酸突变。Rab38基因编码一个小的鸟苷三磷酸酶，这些酶的作用是调节胞内囊泡运输。以前的研究
生物谷 - 研究 - 2012-06-17
J Virol：武汉病毒所在寨卡病毒弱毒疫苗研究中取得进展
2015年6月伊始，寨卡病毒（Zika Virus，ZIKV）在美洲大规模流行，导致大批婴儿脑发育不全。截至目前，针对ZIKV的感染，尚没有获得授权的疫苗上市，也没有特异性的抗病毒治疗措施。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员王汉中团队成功利用合成工程技术研制出新型ZIKV弱毒疫苗。
武汉病毒所 - 寨卡病毒，SAVE，MinE+NS1 - 2018-07-02
Clinica Chimica Acta：3 M综合征的基因突变特征
本研究对象为一对有五次不良妊娠史的夫妇，他们要求进行产前诊断。这项研究的胎儿是他们第五次怀孕的结果。胎儿在妊娠12周和4天发现NT增厚，在妊娠27周和4天发现四肢发育迟缓的平均长骨4SD，而核型是正常
MedSci原创 - 3 M综合征；基因突变 - 2020-06-22
J Gastroenterology：NUDT15基因139变异是预测日本炎症性肠病患者中硫嘌呤诱导的严重不良事件的最佳药物遗传学标记物
尽管有研究报道NUDT15变异与亚洲人中硫嘌呤诱导的不良事件（AEs）显着相关，但人们仍不清楚NUDT15的哪些变体可以预测不良事件。为了更好的指导临床上使用最佳药物进行治疗，研究人员进行了NUDT15变异和单倍型与AE的关联研究、全基因组关联研究（GWAS）以发现其他变异，以及ROC分析以选择预测严重AE的模型。
MedSci原创 - NUDT15，GWAS，Thiopurine - 2018-09-08
JCO：不推荐以KRAS状态作为NSCLC患者接受辅助化疗的标准
在2013年4月29日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了加拿大玛格丽特公主医院Frances A. Shepherd博士等人的一项研究结果，该研究通过4项对比考察辅助化疗(ACT)及观察治疗(OBS) 的临床试验，对KRAS突变进行了分析，以阐释KRAS突变在非小细胞肺癌(NSCLC)预后/预测方面的作用。 该研究以盲法形式对患者K
dxy - KRAS，NSCLC，辅助化疗 - 2013-05-06
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