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“<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>+”频频亮相ESMO, MONARCH-2研究再证<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font><font color="red">联合</font>治疗改善OS

“氟维司群+”频频亮相ESMO, MONARCH-2研究再证氟维司群联合治疗改善OS

2017年ASCO会议，MONARCH-2 首次公布了Abemaciclib+氟维司群延长绝经期或围绝经期，既往内分泌治疗失败的晚期HR+乳腺癌的无进展生存（PFS）。王永胜教授对CDK4/6抑制剂联合氟维司群在晚期乳腺癌的新进展进行点评。

肿瘤资讯 - 氟维司群，联合治疗，乳腺癌，生存 - 2019-10-03

Nat Med：<font color="red">Dalpiciclib</font><font color="red">联合</font><font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>治疗激素受体阳性和HER2阴性晚期乳腺癌疗效分析

Nat Med：Dalpiciclib联合氟维司群治疗激素受体阳性和HER2阴性晚期乳腺癌疗效分析

该研究的结果支持dalpiciclib联合氟维司群治疗可作为激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者新的治疗选择。

MedSci原创 - 晚期乳腺癌，HER2阴性，激素受体阳性，Dalpiciclib联合氟维司群 - 2021-11-05

Clin Cancer Res：<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>+依<font color="red">维</font>莫<font color="red">司</font>+阿纳曲唑<font color="red">联合</font>作一线治疗HR阳性晚期乳腺癌的效果

Clin Cancer Res：氟维司群+依维莫司+阿纳曲唑联合作一线治疗HR阳性晚期乳腺癌的效果

转移性激素受体阳性 (HR阳性)、HER2-阴性乳腺癌是癌症相关死亡的一个重要原因

MedSci原创 - 乳腺癌，依维莫司，氟维司群，阿纳曲唑 - 2021-12-02

AKT抑制剂capivasertib<font color="red">联合</font><font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>显著改善HR+晚期乳腺癌无进展生存

AKT抑制剂capivasertib联合氟维司群显著改善HR+晚期乳腺癌无进展生存

2019ASCO于芝加哥隆重举行，会议期间众多新药研究结果闪亮公布，其中治疗激素受体阳性HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的药物AKT抑制剂capivasertib与氟维司群联合，取得了10.3个月的无进展生存介绍FAKTION研究以及AKT抑制剂capivasertib和氟维司群在晚期乳腺癌治疗中的重要地位。

肿瘤资讯 - AKT抑制剂，氟维司群，晚期乳腺癌 - 2019-06-09

Clin Cancer Res：Palbociclib<font color="red">联合</font><font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的长期预后

Clin Cancer Res：Palbociclib联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的长期预后

Palbociclib联合氟维司群治疗可提高HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者的长期总生存率

MedSci原创 - 乳腺癌，氟维司群，palbociclib - 2022-05-16

Lancet Oncol：Capivasertib<font color="red">联合</font><font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>可显著延长晚期乳腺癌患者的无进展存活期

Lancet Oncol：Capivasertib联合氟维司群可显著延长晚期乳腺癌患者的无进展存活期

FAKTION研究评估了将Capivasertib加入氟维司群是否可提高芳香化酶抑制剂抵抗性晚期乳腺癌患者的无进展存活期。

MedSci原创 - capivasertib，氟维司群，乳腺癌 - 2020-02-12

Clin Cancer Res：帕博西尼+<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font><font color="red">联合</font>方案或可成为晚期乳腺癌的标准疗法

Clin Cancer Res：帕博西尼+氟维司群联合方案或可成为晚期乳腺癌的标准疗法

帕博西尼+氟维司群联合方案或可成为HR+HER2-晚期乳腺癌的标准疗法。

MedSci原创 - 乳腺癌，氟维司群，帕博西尼 - 2022-06-24

ASCO 2019：AKT抑制剂capivasertib<font color="red">联合</font><font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>显著改善HR+HER2-晚期乳腺癌结局

ASCO 2019：AKT抑制剂capivasertib联合氟维司群显著改善HR+HER2-晚期乳腺癌结局

2019ASCO于5月31日至6月4日在芝加哥隆重举行，会议期间众多新药研究结果闪亮公布，其中治疗激素受体阳性HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的药物AKT抑制剂capivasertib与氟维司群联合，取得了

良医汇-肿瘤医生 - 乳腺癌，capivasertib - 2019-06-08

<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font><font color="red">联合</font>CDK4/6i改写HR+/HER2+晚期乳腺癌治疗模式

氟维司群联合CDK4/6i改写HR+/HER2+晚期乳腺癌治疗模式

HER2+乳腺癌占所有乳腺癌的20%~25%，其中约有50%的患者为HR+。这类患者在转移复发状态下尚无标准的解救治疗方案，临床上较为强调个体化治疗，包括了化疗、靶向治疗、内分泌治疗等方案的组合序贯给药。2019年ASCO会议报道的一项美国真实世界研究，显示2010~2015年间的6234例三阳MBC患者在一线治疗中内分泌治疗占60%；与化疗+抗HER2治疗相比，内分泌+抗HER2一线治疗能得到更

肿瘤资讯 - 晚期乳腺癌，氟维司群，治疗模式，CDK4/6i，HR+/HER2+ - 2019-10-08

NEJM：Ribociclib+<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>可改善晚期乳腺癌患者生存期

NEJM：Ribociclib+氟维司群可改善晚期乳腺癌患者生存期

研究认为，在激素受体阳性、HER 2阴性的晚期乳腺癌患者中，Ribociclib+氟维司群可显著提高患者的总体生存率

MedSci原创 - 乳腺癌，ribociclib，氟维司群 - 2019-12-12

NEJM：帕博西利布+<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font>治疗晚期乳腺癌怎么样？

NEJM：帕博西利布+氟维司群治疗晚期乳腺癌怎么样？

2018年11月，英国、美国、韩国等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究，考察了帕博西利布和氟维司群治疗的晚期乳腺癌患者的总生存期。

环球医学 - 乳腺癌 - 2018-12-17

ER+晚期乳腺癌患者在<font color="red">氟</font><font color="red">维</font><font color="red">司</font><font color="red">群</font><font color="red">联合</font>/不<font color="red">联合</font>哌柏西利治疗中早期进展的基因组标记物

ER+晚期乳腺癌患者在氟维司群联合/不联合哌柏西利治疗中早期进展的基因组标记物

2019年ASCO盛会在美国芝加哥召开。今年大会主题：Caring for Every Patient， Learning from Every Patient。值此盛会之际，《新见》栏目特邀乳腺癌领域专家学者共同推出六期ASCO-BC特刊，报道与点评乳腺癌领域热点。特刊第二期特邀中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）郑亚兵教授：就“Genomic markers in the PALOMA

肿瘤资讯 - ER+晚期乳腺癌，氟维司群，哌柏西利，基因组标记物 - 2019-06-12

SABCS：负荷剂量氟维司群效果更优

       氟维司群治疗复发或转移性乳腺癌的3期比较试验（CONFIRM）的更新结果显示，负荷剂量氟维司群用于治疗晚期雌激素受体（ER）阳性乳腺癌的绝经后女性生存好于标准剂量       基于上述结果，当临床医师计划使用氟维司群治疗ER阳性晚期乳腺癌绝经女性时，“应考虑和推荐500 mg剂量。”第一研究

SABCS - 乳腺癌，Breast，Cancer，氟维司群 - 2012-12-13

NEJM：阿那曲唑+氟维司群联合用药可延长乳腺癌患者生存

8月2日《新英格兰医学杂志》发表的美国西南肿瘤协作组(SWOG)S0226 试验结果显示，阿那曲唑(瑞宁得)+氟维司群(芙仕得)联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月Mehta博士及其同事报告称，单纯阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月，而阿那曲唑+氟维司群联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表

EGMN - 阿那曲唑氟维司群，延长乳腺癌患者生存 - 2012-08-03

氟维司群注射液仿制药研究技术指导原则（试行）

氟维司群注射液仿制药研究技术指导原则（试行）

CDE - 仿制药 - 2021-08-23

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