Eisai/MSD的Lenvima相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">Eisai</font>/<font color="red">MSD</font><font color="red">的</font><font color="red">Lenvima</font>在欧洲被批准用于肝癌<font color="red">的</font>治疗

Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗

卫材和默沙东的Lenvima在美国获得批准，作为无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗药物。这一决定让欧洲的患者在10多年来首次获得了治疗这种疾病的一线治疗选择。本月早些时候，该药物在美国获批。在大西洋两岸，批准是基于REFLECT试验的数据。在REFLECT试验中，Lenvima (lenvatinib)在总体生存率上的表现不逊于拜耳(Bayer)的Nexavar (sorafenib)，在

MedSci原创 - Eisai/MSD的Lenvima，肝癌 - 2018-08-25

<font color="red">MSD</font>/<font color="red">Eisai</font>癌症组合获美国突破性疗法认定

MSD/Eisai癌症组合获美国突破性疗法认定

MSD和卫材正在开发的针对肾癌的联合疗法在美国获得突破性疗法认定。这两家公司正在测试将Eisai的多重受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（Lenvatinib）与Merck的抗PD-1治疗药物Keytruda（pembrolizumab）联合用于晚期和/或转移性肾细胞癌（RCC）患者的有效性。II期临床试验研究111的中期结果显示，联合用药在第24周达到63％的客观有效率（ORR），而次要

MedSci原创 - MSD/Eisai癌症组合 - 2018-01-10

欧盟审查<font color="red">MSD</font><font color="red">的</font>Keytruda / chemo组合

欧盟审查MSD的Keytruda / chemo组合

欧洲的监管机构已经开始对MSD的Keytruda/pemetrexed组合进行审查，以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这项申请是基于第三阶段KEYNOTE-189试验的数据，该试验显示，Keytruda (pembrolizumab)与pemetrexed (Lilly 's Alimta)和顺铂或卡铂联合使用的一线使用比单独使用化疗降低了51%的死亡风险。

MedSci原创 - Keytruda，/，chemo组合 - 2018-04-24

IKCS 2020：基于<font color="red">LENVIMA</font>（lenvatinib）<font color="red">的</font>联合疗法治疗肾细胞癌

IKCS 2020：基于LENVIMA（lenvatinib）的联合疗法治疗肾细胞癌

日本卫材制药将在2020年11月6日至7日举行的2020年国际肾脏癌（IKCS）专题研讨会上展示七个摘要。

MedSci原创 - 肾细胞癌，晚期肾细胞癌，lenvatinib - 2020-11-08

NICE认为<font color="red">MSD</font><font color="red">的</font>Keytruda作为一线肺癌治疗具有成本效益

NICE认为MSD的Keytruda作为一线肺癌治疗具有成本效益

MSD的Keytruda将会在英国国民健康保险制度上为之前未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者提供，英国国家医疗服务体系(NHS England)与该公司达成了一项协议，通过NICE，以确保其成本效益。在最终指南中，NICE批准了常规NHS资助，用于在未经治疗的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人中使用该药物，该药未经表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶阳性突变。

MedSci原创 - Keytruda，肺癌 - 2018-06-07

<font color="red">Eisai</font>和Biogen正在向FDA申请aducanumab治疗阿尔茨海默症<font color="red">的</font>优先审查

Eisai和Biogen正在向FDA申请aducanumab治疗阿尔茨海默症的优先审查

制药公司百健（Biogen）和卫材（Eisai）近日表示，FDA接受了aducanumab治疗阿尔茨海默症优先审查的申请，并将目标行动日期定为明年3月7日。

MedSci原创 - 阿尔茨海默症，早老性痴呆，aducanumab - 2020-08-09

英国NICE推荐将<font color="red">MSD</font><font color="red">的</font>Prevymis，用于造血干细胞移植后巨细胞病毒<font color="red">的</font>控制

英国NICE推荐将MSD的Prevymis，用于造血干细胞移植后巨细胞病毒的控制

英国国家健康与护理卓越研究所NICE发布了最终评估文件，建议将MSD的Prevymis（莱特莫韦）用于预防NHS内异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）的再激活和相关疾病。

MedSci原创 - NICE，Prevymis，造血干细胞移植，巨细胞病毒 - 2019-06-03

<font color="red">MSD</font><font color="red">的</font>keytruda在非小细胞肺癌<font color="red">的</font>另一项临床试验中大获成功

MSD的keytruda在非小细胞肺癌的另一项临床试验中大获成功

默沙东公司（MSD）的Keytruda在一线治疗中无论患者PD-L1的表达水平如何，均能显着提高肺癌患者的总生存期。这一结果显着增加了Keytruda的临床治疗范围。

MedSci原创 - PD-1抗体，Keytruda，肺癌 - 2018-04-10

阿斯利康和<font color="red">MSD</font><font color="red">的</font>PARP抑制剂Lynparza治疗晚期卵巢癌<font color="red">的</font>III期临床试验成功

阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza治疗晚期卵巢癌的III期临床试验成功

阿斯利康和MSD公布了III期临床试验PAOLA-1中PARP抑制剂 Lynparza（olaparib）治疗晚期卵巢癌女性患者的阳性结果。实验结果显示，与单用贝伐单抗相比，联合Lynparza与贝伐单抗治疗的患者无进展生存期（PFS）具有统计学意义和临床意义的改善，无疾病进展或死亡女性的生存时间也增加。

MedSci原创 - 阿斯利康，PARP抑制剂，Lynparza，卵巢癌，III期临床试验 - 2019-08-15

AZ和<font color="red">MSD</font><font color="red">的</font>药物PARP抑制剂Lynparza在BRCA突变<font color="red">的</font>胰腺癌中大获成功

AZ和MSD的药物PARP抑制剂Lynparza在BRCA突变的胰腺癌中大获成功

阿斯利康AZ和默克MSD的PARP抑制剂Lynparza（奥拉帕尼）治疗BRCA突变的胰腺癌III期临床POLO试验大获成功。

MedSci原创 - BRCA突变，胰腺癌，PARP - 2019-02-26

Biois<font color="red">的</font>阿尔茨海默氏症候选药物<font color="red">Eisai</font>在PhII试验中表现出了希望

Biois的阿尔茨海默氏症候选药物Eisai在PhII试验中表现出了希望

阿尔茨海默氏症的研究来终于传来一些好消息。Eisai和Biogen的抗-淀粉样蛋白疗法BAN2401在II期试验中击中了目标。这两家公司说，数据显示，与安慰剂相比，服用最高剂量药物(每两周服用10mg/kg)的患者，其脑内累积的淀粉样蛋白在临床下降和减少方面有统计学意义。此外，通过ADCOMS测量，最高治疗剂量的BAN2401最早六个月（包括12个月）开始显示出显著的统计学临床益处，ADCOMS测

MedSci原创 - Biois，阿尔茨海默氏症候选药物Eisai，PhII试验 - 2018-07-08