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JAMA:地塞米松结合卡非佐米或硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的效果比较(<font color="red">ENDEAVOR</font>研究)

JAMA:地塞米松结合卡非佐米或硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的效果比较(ENDEAVOR研究)

硼替佐米与地塞米松结合使用是治疗复发或难治性多发性骨髓瘤标准的治疗方案。有研究人员发现,卡非佐米与地塞米松结合使用治疗也有较好的效果。本研究的目的是比较卡非佐米和地塞米松联合与硼替佐米和地塞米松联合使用治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的效果。

MedSci原创 - 卡非佐米,硼替佐米,骨髓瘤 - 2015-12-06

Lancet oncol:卡非佐米和硼替佐米用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的疗效对比。

Lancet oncol:卡非佐米和硼替佐米用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的疗效对比。

3期ENDEAVOR试验对两种蛋白酶体抑制剂用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的疗效进行对比。已报道的中期分析表明卡非佐米联合地塞米松的无进展生存期明显优于硼替佐米联合地塞米松。

MedSci原创 - 卡非佐米,硼替佐米,多发性骨髓瘤,总体存活期,不良反应事件 - 2017-08-24

喜讯!安进重金收购的抗癌药Kyprolis成功从三线晋升二线治疗

喜讯!安进重金收购的抗癌药Kyprolis成功从三线晋升二线治疗

本周一,生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto在一项II期研究获得成功,数据显示,Blincyto单药治疗2个周期在具有临床意义比例的Ph+B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者中诱导了完全缓解或部分血液学复苏的完全缓解。Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法,已于2014年底获批用于Ph-B细胞前体ALL成人患者的治疗。该药是全球最昂贵的药品之一,2个治疗周期

生物谷 - 抗癌药 - 2015-07-28

EHJ:新一代药物洗脱支架的安全性明显更优

EHJ:新一代药物洗脱支架的安全性明显更优

1月9日,《欧洲心脏杂志》(European Heart Journal)在线发表了瑞典冠状动脉造影和血管成形术登记库(SCAAR)的研究论文。研究显示,与老一代的药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)相比,新一代DES经皮冠状动脉介入治疗的再狭窄、支架内血栓形成和死亡风险明显较低。 瑞典乌普萨拉大学的Giovanna Sarno博士及其同事在未经选择的大规模真实世界人群中对不同类型的新型

MedSci原创 - 药物洗脱支架,DES,安全 - 2012-02-11

关注罕见病“红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症”:已启动MT-7117全球III期临床试验

关注罕见病“红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症”:已启动MT-7117全球III期临床试验

三菱田边制药株式会社今日宣布,已开始进行MT-7117[一种选择性黑皮质素1受体(MC1R)激动剂]的全球III期临床试验,旨在治疗具有光毒性史的红细胞生成性原卟啉症及X连锁卟啉症患者。

MedSci原创 - 红细胞生成性原卟啉症,MT-7117 - 2020-06-15

Blood:卡非佐米相比硼替佐米可延长复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的无进展存活期和总体存活期,且不受基础肾功能影响

Blood:卡非佐米相比硼替佐米可延长复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的无进展存活期和总体存活期,且不受基础肾功能影响

ENDEACOR试验表明,对于复发性/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,卡非佐米(56mg/m2)联合地塞米松(Kd56)相比硼替佐米和地塞米松(Vd)治疗的无进展存活期(PFS)更长。现研究人员进行多重探索性亚组分析,根据基础肾功能评估Kd56与Vd的治疗效果。意向治疗人群包含929位患者,根据肌酐清除率[CrCL]分成三个亚组:I)≥15~<50mL/min:Kd56组85人 vs Vd组9

MedSci原创 - 卡非佐米,硼替佐米,肌酐清除率,多发性骨髓瘤 - 2018-11-27

【病例分享】ECMO支持下左主干分叉病变介入治疗1例

【病例分享】ECMO支持下左主干分叉病变介入治疗1例

老年男性,78岁,体重55 kg。

中国医学论坛报今日循环 - ECMO,支持,左主干,分叉,病变,介入 - 2018-07-28

【尖锋档案】ACS合并慢性肾功能不全治疗1例

【尖锋档案】ACS合并慢性肾功能不全治疗1例

合并CKD的ACS患者,哪些方法有助于降低对比剂肾病的发生风险?此类患者应如何选择合理的抗血小板药物?

中国医学论坛报 - ACS,慢性肾功能不全,合并 - 2018-03-10

Endeavor R与Cypher R支架对直接PCI的STEMI患者安全有效

  最近,北京朝阳医院的王乐丰在第10届中国介入心脏病学(CIT)大会最新临床试验与特色研究专场上公布的一项研究显示:Endeavor R西罗莫司与Cypher R佐他莫司洗脱支架对于直接经皮冠脉介入(

医学论坛网 - 药物洗脱支架,西罗莫司,佐他莫司,Endeavor,R,Cypher - 2012-05-06

Am Heart J:佐他莫司洗脱支架抗再狭窄效果更佳

  德国学者的一项研究表明,Resolute佐他莫司洗脱支架(R-ZES)的抗再狭窄效果优于Endeavor佐他莫司洗脱支架(Z-ZES)。

医学论坛网 - 药物洗脱支架,血运重建,心肌梗死 - 2012-11-27

ASH 2015:抗癌新药Kyprolis有望作为多发性骨髓瘤主要治疗药物

近日,会上公布了抗癌药Kyprolis(carfilzomib)III期ENDEAVOR研究新的关键性数据,这些分析证明了Kyprolis作为多发性骨髓瘤(MM)临床背景疗法的潜力,相关数据证实了Kyprolis

不详 - ASH,2015,骨髓瘤 - 2015-12-08

Lancet:佐他莫司与西罗莫司洗脱支架血栓风险均低

    《柳叶刀》(Lancet)8月27日在线发表且同时在欧洲心脏病学会(ESC)2012年会上公布的一项大型随机对照研究显示,佐他莫司洗脱支架(Z-ES,Endeavor

网络 - 欧洲心脏病学会ESC2012年会,佐他莫司洗脱支架,西罗莫司洗脱支架,支架内血栓形成 - 2012-08-30

AJC:常规血管内超声引导的支架置入或无益

  韩国一项研究表明,在实施药物洗脱支架(DES)置入时,常规血管内超声(IVUS)引导未能产生临床获益。论文于5月28日在线发表于《美国心脏病学杂志》(Am J Cardiol)。   此项研究共纳入662例由IVUS引导和912例由血管造影引导行DES(长度≤24 mm)置入的患者。在短病变置入DES后1年时,评估IVUS预测主要不良心脏事件(MACE;心血管性

CMT - 血管内超声引导,药物洗脱支架 - 2013-06-04

JACC:钴铬合金依维莫司洗脱支架可降低支架内再血栓发生率

目前FDA批准的生物可吸收支架 研究要点: 1.既往研究指出,第一代药物涂层支架虽可减少支架内再狭窄及再血管化的风险,但随之引起的支架内再次血栓成为临床使用的一大问题。 2.钴铬合金依维莫司洗脱支架是第二代药物涂层支架的一种,通过在支架结构及设计上进行了提高,并使用了生物可相容及生物可吸收性多聚物,与其他药物涂层支架支架相比,可降低支架内再血栓的发

丁香园 - $False$ - 2013-12-06

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