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NEJM:药物<font color="red">enzalutamide</font>可有效治疗前列腺癌

NEJM:药物enzalutamide可有效治疗前列腺癌

新英格兰医学杂志8月15日发表的一篇文章提到,药物enzalutamide可显著延长晚期前列腺癌患者生命,提高患者生活质量,研究结果可以更加拓宽晚期前列腺癌治疗方法的选择。Enzalutamide治疗是一种新型激素治疗方法,Medivation和 Astellas制药公司资助了这项多中心、随机、安慰剂对照临床试验,有1,199例曾经接受过化学药物治疗的转移性雄激素抵抗性前列腺癌患者参与了临床评

丁香园 - 药物enzalutamide,前列腺癌,激素治疗方法 - 2012-08-21

Medivation与Astellas提交前列腺癌药物<font color="red">enzalutamide</font>新药申请

Medivation与Astellas提交前列腺癌药物enzalutamide新药申请

2012年5月23日,Medivation公司及合作伙伴安思泰来(Astellas)公司向FDA提交了实验性前列腺癌药物enzalutamide(又名MDV-3100)的新药申请,并有望在6个月内获得审批

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24

JCO:<font color="red">Enzalutamide</font>治疗雄激素受体表达三阴性乳腺癌

JCO:Enzalutamide治疗雄激素受体表达三阴性乳腺癌

JCO近期发表了一篇文章,研究Enzalutamide治疗局部晚期或转移性雄激素受体阳性三阴性乳腺癌患者的抗肿瘤活性及安全性。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,雄激素受体,Enzalutamide - 2018-01-27

CLIN CANCER RES:前列腺切除术前新辅助<font color="red">Enzalutamide</font>治疗

CLIN CANCER RES:前列腺切除术前新辅助Enzalutamide治疗

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究前列腺切除术前雄激素受体拮抗剂enzalutamide(enza)单独或与dutasteride(dut)及leuprolide联合新辅助治疗(enza

MedSci原创 - 前列腺癌,前列腺切除术,Enzalutamide - 2017-05-05

XTANDI(<font color="red">enzalutamide</font>)有望获得欧盟批准

XTANDI(enzalutamide)有望获得欧盟批准

制药公司Astellas今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对XTANDI(enzalutamide)治疗转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)的申请持积极意见。

MedSci原创 - XTANDI(enzalutamide),转移性激素敏感型前列腺癌 - 2021-03-27

Nat Commun:MAO抑制剂phenelzine和clorgyline能够逆转去势抵抗性前列腺癌中<font color="red">enzalutamide</font>的抗性

Nat Commun:MAO抑制剂phenelzine和clorgyline能够逆转去势抵抗性前列腺癌中enzalutamide的抗性

抗雄激素enzalutamide(Enz)能够改善去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的生存。然而,大多数患者最终均发展成了Enz抗性,且可能诱导了雄激素受体(AR)剪接变异体7(Arv7)。

MedSci原创 - 前列腺癌,抑制剂,抗抑郁药物 - 2020-06-16

Prostate:表达AR-V7的转移去势抵抗性前列腺癌中Nivolumab联用ipilimumab以及有无<font color="red">enzalutamide</font>的临床试验

Prostate:表达AR-V7的转移去势抵抗性前列腺癌中Nivolumab联用ipilimumab以及有无enzalutamide的临床试验

AR-V7阳性转移性前列腺癌是一种致死性表型,治疗方案少且生存率低。

MedSci原创 - 临床试验,前列腺癌,药物联用 - 2021-03-16

Eur Urol Oncol:<font color="red">Enzalutamide</font>对年龄小于 75 岁和大于 75 岁的转移激素敏感性前列腺癌患者的临床疗效: ARCHES事后分析

Eur Urol Oncol:Enzalutamide对年龄小于 75 岁和大于 75 岁的转移激素敏感性前列腺癌患者的临床疗效: ARCHES事后分析

结果发现,enzalutamide 联合ADT可改善疗效,尽管老年患者的治疗暴露时间较短,但总体耐受性良好。

MedSci原创 - 前列腺癌,临床疗效,Enzalutamide - 2023-12-29

Eur Urol Oncol:Pembrolizumab和<font color="red">Enzalutamide</font>在已经使用醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的效果如何?

Eur Urol Oncol:Pembrolizumab和Enzalutamide在已经使用醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的效果如何?

研究人员评估了pembrolizumab联合恩扎卢胺治疗mCRPC的疗效和安全性。结果发现,Pembrolizumab联合恩扎卢胺具有有限的抗肿瘤活性,其安全性与每种药物的个体特征一致。

MedSci原创 - 前列腺癌,Enzalutamide,Pembrolizumab - 2023-11-23

安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期研究

安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期研究

安斯泰来(Astellas)和Medivation制药11月12日宣布,启动前列腺癌新药Xtandi(enzalutamide)的一项IV期试验PLATO,该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治(chemotherapy-naïve)转移性前列腺癌成人患者中开展,将评价enzalutamide+醋酸阿比特龙(abiraterone acetate)+强的松(predniso

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-14

安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点

安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点

安斯泰来(Astellas)和Medivation制药10月22日宣布,独立数据监测委员会(IDMC)已告知双方,对前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-25

安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验

安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验

安斯泰来(Astellas)和Medivation公司12月3日联合宣布,启动前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)的一项全球性III期临床试验(PROSPER),该项研究将评估enzalutamide

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-06

招募患者:Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的安全有效性临床研究

试验药物简介 Enzalutamide (MDV3100)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂,已于2012年获得FDA批准上市,用于治疗已扩散或复发的晚期(转移性)男性去势抵抗性前列腺癌。

MedSci原创 - 前列腺癌,Enzalutamide - 2015-03-19

非去势晚期,复发或转移性前列腺癌的初始治疗:ASCO指南更新

目的:更新所有先前的ASCO指南中有关非cast割晚期,复发性或转移性前列腺癌的初始激素管理的指南。

J Clin Oncol . 2021 Jan 26;JCO2003256. doi: 10.1200/JCO.20.03256 - 前列腺癌 - 2021-01-29

JAMA Oncol:循环肿瘤细胞系的AR-V7检测可以作为治疗CRPC的生物标志物

以前的研究表明,从男性去势抗性前列腺癌(CRPC)患者的循环肿瘤细胞(CTCs)中检测到雄激素受体剪接变异体7(AR-V7),与耐enzalutamide和abiraterone疗法相关,但是在化疗背景下该研究的目的是为了探讨AR-V7阳性患者是否会对紫杉类化疗保留敏感性,以及与enzalutamide-或abiraterone-治疗男性相比,是否AR-V7状态对紫杉烷

MedSci原创 - 循环肿瘤细胞系,AR-V7,CRPC - 2015-08-24

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