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HighTide制药的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)疗法<font color="red">HTD1801</font>已获得美国FDA批准

HighTide制药的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)疗法HTD1801已获得美国FDA批准

HighTide是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布美国FDA已授权其研究性新药HTD1801用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。目前正在进行HTD1801治疗NASH以及原发性硬化性胆管炎(PSC)的并行临床开发,其中HTD1801已经获得孤儿药认定和快速通道认定。

MedSci原创 - NASH,HighTide制药,HTD1801 - 2018-11-28

FDA接受TR<font color="red">1801</font>-ADC(MT-8633)的IND申请

FDA接受TR1801-ADC(MT-8633)的IND申请

TRL近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)接受了该公司的首个研究性新药(IND)申请,以启动其抗体药物偶联物TR1801

网络 - FDA,TR1801-ADC,cMet - 2019-02-18

欧洲药品管理局(EMA)授予ARU-<font color="red">1801</font>治疗镰状细胞病的优先药品资格(PRIME)

欧洲药品管理局(EMA)授予ARU-1801治疗镰状细胞病的优先药品资格(PRIME)

ARU-1801是一种针对镰状细胞疾病的研究性基因疗法。

MedSci原创 - 镰状细胞病,ARU-1801,镰状细胞病(SCD) - 2021-02-04

Aruvant的镰状细胞病基因疗法ARU-<font color="red">1801</font>获得FDA授予的罕见儿科疾病资格称号

Aruvant的镰状细胞病基因疗法ARU-1801获得FDA授予的罕见儿科疾病资格称号

生物制药公司Aruvant今天宣布,美国食品药品管理局授予授予其ARU-1801治疗镰状细胞病的罕见儿科疾病资格称号(RPD)。

MedSci原创 - Aruvant,镰状细胞病,基因疗法,ARU-1801,罕见儿科疾病资格称号 - 2020-01-09

2019 EHA:TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-<font color="red">1801</font>临床前抗淋巴瘤作用显著

2019 EHA:TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

第 24 届欧洲血液学协会(EHA)年会上,TG Therapeutics宣布推出TG-1801的临床前数据。TG-1801是一种抗CD47 / CD19的双特异性抗体,可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47,并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我保护信号,来发挥抗肿瘤的作用。

MedSci原创 - 2019,EHA,TG,therapeutics,CD47,/,CD19,双特异性抗体,TG-1801 - 2019-06-18

AJG: 小檗碱熊去氧胆酸盐在原发性硬化性胆管炎患者中具有很好效果

AJG: 小檗碱熊去氧胆酸盐在原发性硬化性胆管炎患者中具有很好效果

熊去氧胆酸,化学名称为3a,7β- 二羟基-5β- 胆甾烷-24-酸,为有机化合物,无臭,味苦。医学上用于增加胆汁酸分泌,并使胆汁成分改变,降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂,有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解。

MedSci原创 - 原发性硬化性胆管炎,PSC,熊去氧胆酸 - 2022-11-18

Nat Commun:小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎和2型糖尿病具有良好的耐受性

Nat Commun:小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎和2型糖尿病具有良好的耐受性

最近,研究人员报告了一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的HTD1801试验(小檗碱熊去氧胆酸,小檗碱和熊去氧胆酸的离子盐),该试验在100名患有脂肪肝和糖尿病的患者中进行(NCT03656744)。

MedSci原创 - 糖尿病,肝硬化 - 2021-09-18

J Endod:具有解剖复杂性的下颌近中根管去除硬组织碎屑辅助步骤的效果分析

J Endod:具有解剖复杂性的下颌近中根管去除硬组织碎屑辅助步骤的效果分析

这篇体外研究的目的是为了比较声波冲洗活化设备与超声活化以及冲洗针头对于去除具有解剖复杂性根管系统内硬组织碎屑(HTD)能力的差异。

MedSci原创 - 冲洗,根管预备,碎屑 - 2020-06-22

治疗胃癌!石药ADC药物获得FDA孤儿药资格认定

治疗胃癌!石药ADC药物获得FDA孤儿药资格认定

11月25日,石药集团发布公告称其自主研发的ADC药物(抗体-药物偶联物)SYSA1801用于治疗胃癌(包括胃食管交界处癌)的适应症获得FDA 孤儿药资格认定。

医药魔方 - 胃癌,孤儿药,石药计划 - 2020-12-04

2018 AHA科学声明:难治性高血压的检测,评估和管理

2018年9月,美国心脏协会(AHA)颁布了新版《难治性高血压检测、评估和管理科学声明》,这是对2008年发布的第一份难治性高血压科学声明的更新,反映了过去十年间发表的新的科学证据。声明的重点内容包括定义的更新、诊断方法和治疗的建议。

Hypertension. 2018;72:00-00. - 难治性高血压 - 2018-09-19

2016 USPSTF建议声明:成人抑郁症筛查  

2016年1月,美国预防医学工作组(USPSTF)更新了2009版成人抑郁症筛查建议。

JAMA. 2016 Jan 26;315(4):380-7. - 抑郁症,筛查 - 2016-09-18

2018 ACOG实践简报:早期妊娠丢失(No.200)-临时更新

2018年8月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了早期妊娠丢失指南临时更新版本,用以替代2015年5月发布的第150号文件。本文的主要目的是针对早期妊娠丢失的诊断和管理提出指导意见。

Obstet Gynecol. 2018 Aug 28. - 早期妊娠丢失 - 2018-09-07

2018 ESH意见书:肾交感神经去除术

2018年7月,欧洲高血压学会(ESH)发布了关于肾交感神经去除术的意见书,随着肾交感神经去除术的最新试验研究结果公布,ESH专家小组认为有必要更新其相关内容。

J Hypertens. 2018 Jul 13. - 肾交感神经去除术 - 2018-07-24

2016 USPSTF建议声明:儿童和青少年抑郁症筛查

2016年2月,美国预防医学工作组(USPSTF)发布了儿童和青少年抑郁症筛查建议声明。

Ann Intern Med. 2016 Feb 9. - 青少年,抑郁症,筛查 - 2016-09-18

2016 AHA/ASA科学声明:卒中后抑郁

2016年12月,美国心脏协会(AHA)联合美国卒中协会(ASA)共同发布了卒中后抑郁的共识声明,卒中后抑郁比较常见,大约影响着1/3的卒中幸存者,卒中后抑郁可发生在卒中后任何时间。本文为来自AHA和ASA的第一版卒中后抑郁共识声明,全面探讨了卒中后抑郁的流行病学,病理生理学,结局,管理以及预防等

Stroke. 2016 Dec 8. - 抑郁 - 2016-12-12

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