强生糖尿病新药INVOKANA获欧盟批准
强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，糖尿病新药INVOKANA（canagliflozin）获欧盟委员会（EC）批准，用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
III期临床试验证实，强生的SGLT2抑制剂Invokana可降低糖尿病患者患糖尿病肾病的风险
强生公司宣布了其Invokana（canagliflozin）III期临床试验的结果，证明该药可将II型糖尿病（T2DM）和慢性肾病患者肾功能衰竭、透析或肾移植以及肾脏或心血管死亡的风险降低30％。
MedSci原创 - SGLT2抑制剂，INVOKANA，糖尿病，糖尿病肾病 - 2019-04-15
FDA批准强生降糖药INVOKAMET用于2型糖尿病一线治疗
美国医药巨头强生（JNJ）糖尿病管线近日在美国监管方面传来喜讯。FDA已批准扩大糖尿病复方药INVOKAMET（canagliflozin/盐酸二甲双胍）的适应症，纳入2型糖尿病成人患者的一线治疗。此次批准，使INVOKAMET可处方用于尚未接受canagliflozin或二甲双胍的2型糖尿病患者，以及可能从这种双效降糖疗法中受益的2型糖尿病患者。在III期临床中，一线治疗2型糖尿病成人患者时
生物谷 - 降糖药 - 2016-05-26
糖尿病重大喜讯！美国FDA批准强生复方新药Invokamet XR用于2型糖尿病一线治疗
Invokamet XR是由固定剂量的canagliflozin和缓释配方的二甲双胍组成的糖尿病复方药；canagliflozin（品牌名Invokana）是美国市场获批的首个也是处
生物谷 - 强生，2型糖尿病，Invokamet，XR，Canagliflozin，二甲双胍 - 2016-09-23
礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance
勃林格-礼来糖尿病联盟8月26日宣布，在美国推出糖尿病新药Jardiance（empagliflozin），该药于今年8月1日获FDA批准，是该联盟在美国获批的第3个糖尿病产品。Jardiance的上市，对礼来而言尤其重要，该公司目前正面临着重磅产品的专利到期，正指望在短期内推出新产品以恢复增长。 此前，FDA因勃林格生产工厂问题拒绝批准Jardiance，导致Jardiance上市推迟了5个月
生物谷 - 新药，勃林格-礼来 - 2014-08-28
真实世界研究研究：canagliflozin在2型糖尿病患者中具有比达格列净更好的血糖控制能力
近日，强生公司旗下的杨森制药公司宣布了一项真实世界研究的结果，该研究显示，相比于Farxiga®（达格列净）10mg治疗，基于INVOKANA®（canagliflozin）300mg治疗的成人2型糖尿病患者的血糖因此使用INVOKANA治疗的患者也不太可能停止治疗或转用另一种药物治疗2型糖尿病。最新发表的研究结果发表在Current Medical Research and Opinion上
MedSci原创 - 达格列净，糖尿病，Canagliflozin - 2018-04-27
勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称，FDA已就empagliflozin的新药申请（NDA）发布了一封完整回应函（CRL）。在函中，FDA提及了此前在勃林格殷格翰生产empagliflozin的工厂里发现的缺陷。FDA指出，这些问题需要在empagliflozin NDA获批之前解决。不过FDA并没有要求开展任何新的临床试验来支持empag
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
Diabetes Care：Canagliflozin降糖效果不劣于西格列汀
对于二甲双胍联合磺脲类药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者，canagliflozin [一种钠—葡萄糖协同转运子2（SGLT2）抑制剂] 或可成为糖尿病治疗的又一选择。在一项3期临床试验中canagliflozin显示出降糖与体重改善方面相对于西格列汀的优势，但研究同时指出服用canagliflozin的女性患者需注意生殖器真菌感染风险。该研究2013年4月5
医学论坛网 - Canagliflozin，西格列汀，糖尿病 - 2013-04-11
Circulation：澳大利亚新研究发现卡那利氟嗪可以大幅降低2型糖尿病致命并发症
卡那利氟嗪（Invokana）是一种SGLT2抑制剂，用于治疗2型糖尿病，在针对10000人进行的临床试验中，这种药物可以降低2型糖尿病患者因心衰住院的风险。
来宝网 - 糖尿病，心脏病 - 2018-03-22
加拿大卫生部批准卡那列净的新适应症，以降低2型糖尿病患者肾病相关风险
强生制药公司今天宣布，经过优先审查，加拿大卫生部已批准INVOKANA®（卡那列净）作为辅助手段，以降低2型糖尿病和糖尿病性肾病相关风险。
MedSci原创 - 2型糖尿病，肾病，卡那列净 - 2020-01-29
MD Consult：Invokana获准用于2型糖尿病
圣路易斯(MD Consult)——2013年3月29日，美国食品药品管理局(FDA)与杨森制药宣布，Invokana(canagliflozin)已获准用于治疗成人2型糖尿病。Invokana将会联合饮食与运动治疗，以改善血糖控制。Invokana是一类名为钠葡萄糖协同转运子2抑制剂的新型药物中的一种。该药通过阻断肾脏葡萄糖重吸收、增加葡萄糖排泄而发挥降低血糖的作用。Invokana的安全性和有
MDC - 糖尿病，酮症酸中毒 - 2013-04-10
强生降糖药INVOKANA显著改善老年群体血糖及健康措施
该研究在接受当前降糖疗法但仍控制不佳的55-80岁2型糖尿病（T2D）老年群体中开展，评估了INVOKANA（canagliflozin）的长期疗效。数据显示，100mg和300mg剂量INVOKANA相对于安慰剂使血糖水平（糖化血红蛋白，HA1c）取得了更大幅度的降低（-0.49%和-
生物谷 - 降糖药，INVOKANA，老年群体血糖 - 2014-06-24
Boehringer和Eli Lilly糖尿病新药empagliflozin三期研究数据公布
在糖尿病领域有广泛合作的Boehringer公司和EliLilly公司公布了其SGLT2糖尿病新药empagliflozin的三期研究数据。数据未能显示这种新药相对于同类药物的优越性。这种新药是一种SGLT2抑制物。能够促使葡萄糖在体内代谢转化为尿素。 这项研究数据是在美国糖尿病学会（American Diabetes Association，ADA）的年会上公布的 详细英文报道： CH
生物谷 - Boehringer，Lilly，糖尿病，empagliflozin - 2013-07-03
GEN盘点：2013糖尿病药物哪家强？
该公司的糖尿病药物Invokana（坎格列嗪）销售额并未公之于众，尽管强生单方面宣布该药品的销量很好。但据WellsFargo公司的分析师LawrenceBiegelson估计，2
生物谷 - 糖尿病，药物 - 2014-11-12
Diabetes Care：NT-proBNP为老年糖尿病患者短期死亡强预测因子
一项新的研究指出，N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）是老年2型糖尿病患者短期心血管死亡率的独立、强预测因子，无论患者既往是否合并心血管疾病。在NT-proBNP水平轻度上升的患者中此相关性显著。研究于2013年4月5日在线发表于《糖尿病护理》杂志。 本研究旨在探讨NT-proBNP是否为老年2型糖尿病患者全因死亡和心血管死亡的短期独立预测因子，并确立白蛋白排泄率（AER）
医学论坛网 - 糖尿病，心血管，N末端脑钠肽前体 - 2013-04-10
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