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Relypsa高钾血症药物Veltassa® (patiromer)<font color="red">IV</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>斩获积极数据

Relypsa高钾血症药物Veltassa® (patiromer)IV临床斩获积极数据

Vifor制药集团旗下公司Relypsa在奥兰多举行的美国国家肾脏基金会(NKF)2017春季临床会议上公布了Veltassa®(patiromer)口服混悬液治疗高钾血症(hyperkalemia)的IV临床研究TOURMALINE的积极数据。该研究中,114例血钾水平>5mEq/L的患者随机分配接受每日一次Veltassa®(起始剂量8.4g)治疗,其中一组将Veltassa®与食物同服,另

新浪医药新闻 - 高钾血症,Veltassa® - 2017-12-07

2022 EFP S3级<font color="red">临床</font>实践指南:<font color="red">IV</font><font color="red">期</font>牙周炎的治疗

2022 EFP S3级临床实践指南:IV牙周炎的治疗

IV 牙周炎具有 III 牙周炎的严重性和复杂性特征,但包括牙齿的解剖和功能后遗症和牙周附着丧失(牙齿张开和漂移、咬合塌陷等),需要在完成主动牙周治疗后进行额外干预。

J Clin Periodontol - 牙周炎,IV期牙周炎 - 2022-06-28

安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi <font color="red">IV</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV研究

安斯泰来(Astellas)和Medivation制药11月12日宣布,启动前列腺癌新药Xtandi(enzalutamide)的一项IV试验PLATO,该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-14

Lancet:托法替尼单药或联合用药用于类风湿关节炎IIIb/<font color="red">IV</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Lancet:托法替尼单药或联合用药用于类风湿关节炎IIIb/IV临床研究

研究认为,对于甲氨蝶呤效果不佳的类风湿性关节炎患者,托法替尼联合甲氨蝶呤与阿达木单抗联合甲氨蝶呤表现出疗效非劣性

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,托法替尼,阿达木单抗 - 2017-06-17

<font color="red">研究</font>发现:雷公藤联合ARB/ACEI治疗糖尿病肾病 <font color="red">IV</font><font color="red">期</font>效果更优!

研究发现:雷公藤联合ARB/ACEI治疗糖尿病肾病 IV效果更优!

研究发现,与对照组相比,联合组在减少24小时尿蛋白,提高血清白蛋白方面有显著效果,但两组之间血清肌酐没有统计学差异。然而,联合用药的不良反应风险增加了8%。

MedSci原创 - 糖尿病肾病,雷公藤,ARB/ACEI,DKD IV期 - 2022-12-25

2024 CCO<font color="red">临床</font>实践指南:接受根治性治疗的I<font color="red">期</font>、II<font color="red">期</font>、III<font color="red">期</font>或可切除<font color="red">IV</font><font color="red">期</font>黑色素瘤患者的监测策略

2024 CCO临床实践指南:接受根治性治疗的I、II、III或可切除IV黑色素瘤患者的监测策略

本文主要对I、II、III或可切除IV黑色素瘤患者的监测管理提出建议。

Clin Oncol (R Coll Radiol) - 黑色素瘤 - 2024-03-28

Lancet:Nivolumab用于<font color="red">IV</font><font color="red">期</font>黑色素瘤的治疗

Lancet:Nivolumab用于IV黑色素瘤的治疗

Nivolumab单药或联合Ipilimumab辅助治疗可显著提高IV黑色素瘤患者的无复发生存率

MedSci原创 - 黑色素瘤,Ipilimumab,Nivolumab - 2020-05-16

Lancet Oncol | 2<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>:新辅助西米普利单抗在可切除II-<font color="red">IV</font><font color="red">期</font>皮肤鳞状细胞癌患者中的安全性和疗效评估

Lancet Oncol | 2临床研究:新辅助西米普利单抗在可切除II-IV皮肤鳞状细胞癌患者中的安全性和疗效评估

研究旨在探讨新辅助西米普利单抗在可切除II-IV皮肤鳞状细胞癌患者中的安全性和疗效,新辅助西米普利单抗后手术显示出有利的生存结果,包括高病理完全反应率和无事件生存率。

MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌,2期临床试验,西米普利单抗 - 2024-03-02

ASH 2022:Efgartigimod 治疗成人原发性免疫性血小板减少症的3<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验 (ADVANCE <font color="red">IV</font>)

ASH 2022:Efgartigimod 治疗成人原发性免疫性血小板减少症的3临床试验 (ADVANCE IV)

背景:在免疫性血小板减少症 (ITP) 中,免疫球蛋白 G (IgG) 血小板自身抗体会加速血小板清除并损害血小板生成。 IgG 稳态受新生儿 Fc 受体 (FcRn) 调节。 Efgartigimo

MedSci原创 - efgartigimod,原发性免疫性血小板减少症,原发性免疫性血小板减少 - 2022-12-14

Clin Oral Investig:粘多糖累积病<font color="red">IV</font>和VI型的口腔表征评估:<font color="red">临床</font>和影像学<font color="red">研究</font>

Clin Oral Investig:粘多糖累积病IV和VI型的口腔表征评估:临床和影像学研究

这篇报道研究的目的是为了评估粘多糖累积病IV(MPS IVA)型和VI(MPS VI)型患者在口腔表征中的差异。

MedSci原创 - 粘多糖病,口腔表征,开口受限 - 2017-03-23

IV临床试验的认识误区

    临床试验方案详细描述了试验的背景、目的、设计,且从伦理学上、财政上、管理上、科学设计上做出了多方位的考虑,是临床试验的纲领性文件和新药临床试验能否取得成功的决定性因素国家食品药品监督管理局2003年9月1日颁布施行的《药物临床试验质量管理规范》(下简称GCP)第十六条指出“临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申

MedSci原创 - 临床试验,误区 - 2014-03-03

2015ASCO:IV非小细胞肺癌系统治疗临床实践指南更新

2015ASCO:IV非小细胞肺癌系统治疗临床实践指南更新 

JCO October 20, 2015 vol. 33 no. 30 3488-3515 - IV期非小细胞肺癌 - 2016-05-30

ASCO指南:IV非小细胞肺癌的维持治疗(2009)

J Clin Oncol. 2009 Dec;27(36):6251-66. - ASCO,非小细胞肺癌 - 2009-12-20

ASCO指南:IV非小细胞肺癌的维持治疗(2011更新)

J Clin Oncol. 2011 Oct;29(28):3825-31. - ASCO,非小细胞肺癌 - 2011-09-06

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