强生的CAR-T疗法JNJ-4528用于多发性骨髓瘤：86%的患者获得完全缓解
Ib/II期研究CARTITUDE-1的数据显示，所有患者对该疗法均有应答，其中86％的患者在11.5个月的中位随访中获得了完全缓解，在第9个月时86％的患者无进展存活。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，Car-T细胞疗法，JNJ-4528 - 2020-05-15
NEJM：新型口服药JNJ-77242113治疗银屑病疗效更显著
FRONTIER 1研究具有里程碑意义，中度至重度斑块型银屑病口服16周JNJ-77242113后，疗效显著优于安慰剂，并且安全性良好。
MedSci原创 - 银屑病，JNJ-77242113 - 2024-03-10
强生CAR-T疗法JNJ-68284528获得了EMA的PRIME认证
强生公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予CAR-T疗法JNJ-68284528以PRIME认证，用于治疗晚期复发或难治性多发性骨髓瘤。
网络 - JNJ-68284528，CAR-T，EMA - 2019-04-05
2019年欧洲肝脏研究协会（EASL）年会：RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据
Arrowhead制药公司近日公布了第三代皮下注射RNA干扰（RNAi）药物JNJ-3989的I/II期研究（AROHBV1001）的临床数据，用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者。
网络 - RNA干扰，JNJ-3989，乙型肝炎 - 2019-04-13
强生COVID-19疫苗JNJ-78436735在早期测试中具有“高度免疫原性”
中期分析数据表明，单剂JNJ-78436735几乎能够在所有参与者中引起强烈的中和性抗体反应。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，JNJ-78436735，高度免疫原性 - 2020-09-26
Blood：JNJ-64407564，GPRC5DxCD3双特异性抗体，有望成为治疗MM的新选择！
中心点：GPRC5D蛋白在浆细胞表面特异性表达。GPRC5DxCD3双特异性抗体可诱导T细胞介导的GPRC5D+细胞杀伤。摘要：T细胞介导的方法在骨髓瘤治疗中显示出良好的前景。但目前可以靶向的特异性骨髓瘤抗原数量有限，MM仍是一种不治之症。G蛋白偶联受体5类成员D (GPRC5D)在多发性骨髓瘤(MM)和闷燃多发性骨髓瘤患者浆细胞中表达。近期，Pillarisett等人发现GPRC5D出现在MM细
MedSci原创 - JNJ-64407564，GPRC5D，骨髓瘤 - 2020-02-12
强生的EGFR-MET双特异性抗体JNJ-6372治疗非小细胞肺癌，获得FDA的突破性疗法称号
强生公司宣布其同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质上皮转化因子（MET）的双特异性抗体JNJ-6372获得了FDA的突破性疗法称号，用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，强生，EGFR-MET双特异性抗体 - 2020-03-12
强生EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗（JNJ-6372）和三代EGFR抑制剂兰泽替尼国内申报上市！
埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。
全球好药资讯 - 埃万妥单抗，兰泽替尼 - 2024-01-29
总缓解率达100% ，金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
金斯瑞生物科技今日宣布，正在召开的第61届美国血液学会（ASH）年会上，其子公司传奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T细胞疗法在美国进行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的
医谷 - 传奇生物科技，金斯瑞，CAR-T，复发难治多发性骨髓瘤 - 2019-12-09
CAR-T细胞疗法在美国血液学会ASH上大放异彩
百事美施贵宝（BMS）和强生（Janssen）开发的嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）在中期试验中均达到了终点，为治疗难治性血液癌带来了希望。
MedSci原创 - CAR-T，细胞疗法，美国血液学会，ASH - 2019-12-16
金斯瑞子公司传奇再次公布CAR-T临床数据，总缓解率达97%，研究者期待用于更前线治疗
香港上市公司金斯瑞生物旗下子公司传奇生物（纳斯达克：LEGN）公布了西达基奥仑赛（cilta-cel）的CARTITUDE-1研究（NCT03548207）的最新数据。CARTITUDE-1是一项关于
医谷网 - 复发，CAR-T临床数据，前线治疗 - 2020-12-06
多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围？
多发骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是第二常见的血液癌，源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者，平均诊断年龄为69岁，目前仍无法治愈，大多数患者终将复发，40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年，近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准，患者的中位生存提高到了4-5年。
新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤，市场发展规模 - 2019-06-17
国产创新药迎来高光时刻！CAR-T疗法拟纳入突破性治疗药物名单
8月5日，国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）最新公示，传奇生物旗下生物制品1类新药西达基奥仑赛（cilta-cel，LCAR-B38MCAR-T细胞自体回输制剂）拟纳入突破性治疗药物名单，中
健康界 - 创新药，CAR-T疗法，突破性治疗 - 2020-08-07
CAR-T细胞治疗面临突破！缓解率最高可超过90%！
这一次，我们为大家总结了一组疗效非常出色、甚至在技术方面已经跻身世界前列的国产CAR-T疗法。
全球肿瘤医讯 - CAR-T细胞治疗 - 2023-09-30
金斯瑞生物科技全球产业论坛于美国旧金山成功举办
每年的1月中旬，美国旧金山都会成为来自全球医疗健康领域和金融投资界思想与目光交汇碰撞的中心，摩根大通医疗健康年会已在这里举办了37届。今年1月14日，来自中国的生物科技公司金斯瑞在旧金山办起了摩根大通年会的“卫星会”，中外细胞与基因治疗领域的投资人、企业家，以及包括美国FDA前局长在内的顶级专家们，将这个对于癌症治疗而言充满希望的话题彻底炒热。来自全球的800余位业内人士参与了此次论坛。中外细胞与
美通社 - 2020-01-16
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