BJC：KCNQ1是结直肠癌复发的预测因素
既往研究表明，KCNQ1基因是肿瘤抑制基因，该基因失去表达与CRC肝转移患者的不良预后相关。本研究调查KCNQ1对II期和III期CRC的预后价值。利用微阵列基因表达数据，评估了90例II期结肠癌患者(AMC-AJCCII-90)的KCNQ1 mRNA表达情况。随后，使用免疫组化组织芯片评估38
MedSci原创 - 结直肠癌，KCNQ1，复发，预测 - 2016-11-21
JACC：KCNQ1抗体在体内可作为IKs通道的激动剂
长QT综合征（LQTS）患者有发生致命性心律失常的风险，该疾病的一个重要特征就是心脏复极的延迟。药物治疗、植入式心律转复除颤器和左心交感神经切断是目前治疗方案的一部分，但迄今为止还没有针对LQTS的靶
MedSci原创 - 心血管，KCNQ1，抗体 - 2020-05-02
J Periodontol：KCNQ1基因多态性是类风湿性关节炎和慢性牙周炎的共同遗传风险
许多研究表明牙周炎与类风湿性关节炎（RA）和2型糖尿病（T2DM）存在双向关系。但是，这些关系背后的遗传因素尚未阐明。 我们进行了一项多中心病例对照研究，包括185例RA和慢性牙周炎（CP）患者，149例T2DM和CP患者，251例CP患者和130例系统性和牙周健康对照者，以评估RA和CP以及T2DM和CP共有的遗传风险因子。并对与RA、T2DM和CP相关的17个候选单核苷酸多态性（SNP）进行基
MedSci原创 - 2018-03-11
Cancer Gene Therapy：LncRNA KCNQ1OT1能够促进膀胱癌进展
LncRNA KCNQ1 反向链/反义转录1 (KCNQ1OT1)被公认能够调控各种癌症，然而其在膀胱癌中的作用仍不清楚。
MedSci原创 - 膀胱癌，治疗靶点，lncRNA - 2020-09-13
Cell Biosci：研究揭示LncRNA KCNQ1OT1促进成骨分化的机制
使用定量实时PCR确定lncRNA KCNQ1OT1、β-连环蛋白、Runx2、Osterix和
MedSci原创 - 2018-03-17
Cell Death Dis：LncRNA KCNQ1OT1通过增强有氧糖酵解促进骨肉瘤进展
骨肉瘤（OS）是最具侵袭性和最常见的原发性恶性骨肿瘤之一，在儿童和青少年中最常见。 随着手术、化学疗法和放射性疗法等各种治疗手段的进步，非转移性OS患者的五年生存率已达到60％。 然而由于对OS的发病
MedSci原创 - 骨肉瘤，糖酵解，KCNQ1OT1，miR-34c-5p - 2020-05-12
Nature Cell Biology：北京大学韩敬东团队揭示 KCNQ1OT1参与细胞衰老过程的分子机制
作者发现抑制KCNQ1OT1基因的表达会引起与细胞衰老相关的表型，包括衰老相关基因表达上调和ß-半乳糖苷酶染色阳性，相反活化KCNQ1OT1启动子可以挽救KCNQ1OT1下调导致的L1甲基化丢失。
"小柯生命"公众号 - 细胞衰老，韩敬东 - 2022-10-24
Cell Death Dis：LncRNA kcnq1ot1通过介导miR-452-3p/HDAC3/ABCA1通路促进脂质的积累并促进动脉粥样硬化
动脉粥样硬化作为大多数心血管疾病（如心肌梗塞和中风等）的病理基础，其主要特征表现为动脉内膜中过多的脂质沉积。在动脉粥样硬化过程中，内循环中的单核细胞迁移进入内膜下层，并分化为巨噬细胞，这些巨噬细胞通过
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，心血管疾病，lncRNA，KCNQ1OT1 - 2020-12-26
KCNQ2基因相关癫痫：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
KCNQ2基因相关癫痫，也称KCNQ2脑病（KCNQ2E） ，也称为KCNQ2相关新生儿癫痫性脑病(KCNQ2-NEE)，或早发婴儿癫痫脑病7型（Early infantile epileptic e
MedSci原创 - KCNQ2基因相关癫痫 - 2022-09-01
Sci Rep：全外显子组测序鉴定了非综合症听力损失患者KCNQ4中2个新的变异
钾离子电压门控通道亚族Q成员4（KCNQ4）变异病因上与非综合征听力损失（耳聋非综合征常染色体显性2（DFNA2））有关。最近，有研究人员对98个患有听力损失的家庭进行了全外显子组测序。研究发现，在5个家庭中发现了KCNQ4变异，并鉴定了KCNQ4中的2个先的变异：一个错义变异（c.796G>T； p.Asp266Tyr）和一个结构缺失变异（c.259_267del； p.Val87_
MedSci原创 - 外显子组测序，听力损失，变异 - 2018-11-27
EHJ：KCNQ1基因多态性（SNP）改变LQT1严重度
欧美学者的一项研究表明，KCNQ1基因3′非翻译区（3′UTR）的单核苷酸多态性（SNP）可有效改变1型长QT综合征（LQT1）的疾病严重度。KCNQ1杂合子突变可导致以心率校正QT间期（QTc）延长和致死性心律失常为特征的LQT1，但目前尚不清楚在携带相同突变的个体中疾病外显率和和表现度差异巨大的原因。
MedSci原创 - KCNQ1，基因多态性，SNP - 2012-02-04
Exp Mol Pathol：LncRNA KCNQ1OT1通过海绵miRNA-214促进BMP2表达以调节成骨分化
LncRNA KCNQ1OT1通常被认为是印迹lncRNA并且与肿瘤进展相关，而其在成骨分化中的功能仍不清楚。进行qRT-PCR以检测KCNQ1OT1，miR-214和成骨相关基因BMP2，
MedSci原创 - 2019-02-01
1秒率
2021-04-14
正确使用口罩对抗H1N1
of masks in communities that have reported community-level outbreaks caused by the new Influenza A(H1N1
H1N1 - 2010-07-07
为您找到相关结果约500个
