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Blood:<font color="red">Kunitz</font>抑制的非经典机制!

Blood:Kunitz抑制的非经典机制!

Ixolaris是一种强效的蜱唾液抗凝剂,可与凝血因子Xa (FXa)和酶原FX结合,形成第四纪组织因子(TF)/FVIIa/ FX(a)/Ixolaris抑制复合物。Ixolaris可阻断TF诱导的凝血和PAR2信号,预防血栓形成、肿瘤生长和免疫激活。Viviane S. De Paula等人解析了Ixolaris的高分辨率结构和动力学,并揭示了识别FX的结构基础。Ixolaris是由两个Kun

MedSci原创 - Kunitz,NMR结构,Ixolaris,FX,抗凝剂 - 2019-05-28

Sci Rep:肝细胞生长因子激活抑制剂-2的<font color="red">Kunitz</font>结构域I能够抑制蛋白裂解酶活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

Sci Rep:肝细胞生长因子激活抑制剂-2的Kunitz结构域I能够抑制蛋白裂解酶活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

细胞周围的蛋白水解的异常调节对肿瘤侵入和癌症恶化是需要的。有研究表明肝细胞生长因子激活抑制剂-2(HAI-2)表达的下调能够导致蛋白裂解酶的激活(一种膜锚定的丝氨酸蛋白酶)、人类前列腺癌细胞运动和肿瘤生长的促进。最近,有研究人员进一步鉴定了是否HAI-2是一个蛋白裂解酶的同源抑制剂,并且鉴定了HAI-2的哪一个结构域对抑制蛋白裂解酶和人类前列腺癌细胞运动是需要的。研究发现,HAI-2的超表达能够抑

MedSci原创 - 前列腺癌,运动能力,蛋白裂解酶,抑制 - 2017-11-23

【盘点】2019年8月22日Blood研究精选

【盘点】2019年8月22日Blood研究精选

2019年8月22日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2019-08-26

新型血友病治疗药物III期临床数据:相比常规预防治疗和按需治疗,Marstacimab 可使体内不伴抑制物的血友病A及血友病B患者的年化出血率分别降低35%和92%

新型血友病治疗药物III期临床数据:相比常规预防治疗和按需治疗,Marstacimab 可使体内不伴抑制物的血友病A及血友病B患者的年化出血率分别降低35%和92%

中国将与全球同步递交上市注册申请,争取成为第一批上市的国家之一,为中国患者带来最新的前沿突破疗法,满足疾病诊治未被满足的需求。

网络 - 血友病,Marstacimab - 2023-12-11

《新英格兰杂志》:康赛珠单抗Concizumab治疗伴抑制物血友病患者的Ⅲ期临床试验

《新英格兰杂志》:康赛珠单抗Concizumab治疗伴抑制物血友病患者的Ⅲ期临床试验

对于伴抑制物的血友病患者,突破性出血的治疗可能需要使用旁路药物(例如重组活化人凝血因子Ⅶ和活化凝血酶原复合物),这可能进一步增加治疗的难度和复杂性。

网络 - 血友病 - 2023-09-07

乌司他丁用于临床常见急危重症的专家共识

乌司他丁用于临床常见急危重症的专家共识

《乌司他丁用于临床常见急危重症的专家共识》专家组组织、制订了《乌司他丁用于临床常见急危重症的专家共识》(以下简称本专家共识),以期为临床合理应用乌司他丁治疗常见急危重症提供参考。

中国全科医学杂志 - 乌司他丁 - 2023-07-08

杨仁池教授:从长效凝血因子和非因子治疗到基因治疗,血友病治疗正走向治愈

杨仁池教授:从长效凝血因子和非因子治疗到基因治疗,血友病治疗正走向治愈

在辞旧迎新之际,梅斯医学对中国医学科学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授进行了采访,一起回顾一下关于血友病治疗进展以及对未来的展望。

MedSci原创 - 血友病,基因治疗,长效凝血因子,非因子治疗 - 2024-01-09

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