J Ethnopharmacol：瘀血痹片通过抑制LOX/Ras/Raf-1信号抑制实验性类风湿关节炎血管生成
评估瘀血痹片（YXB）的抗血管生成活性，并探讨其在胶原诱导型关节炎（CIA）大鼠和VEGF诱导的HUVEC中的作用机制。
MedSci原创 - 类风湿关节炎，血管生成，LOX/Ras/Raf-1信号，瘀血痹片 - 2022-08-17
Food Funct：鹿角盘蛋白的药理学结构及其介导Raf-1/MEK/ERK信号通路激活抑制乳腺增生的机制
采用分级盐析法将鹿角盘蛋白(CNCP)分为CNCP-A、CNCP-B和CNCP-C，并探讨了CNCP抗乳腺增生症(MGH)特性的药理机制。
MedSci原创 - 乳腺增生，鹿角盘蛋白，药理学结构，Raf-1/MEK/ERK信号通路 - 2023-03-23
Cell：Raf-1被认为是新血管形成的关键性蛋白
新研究解释了在新血管发育期间内皮细胞如何调节它们之间的结合，并且是第一次证实蛋白Raf-1在决定细胞之间结合强度中发挥着关键性作用。如果Raf-1不存在时，细胞不能够粘附在一起
MedSci原创 - Raf-1，血管形成 - 2012-01-20
J Ethnopharmacol：固本泻浊汤通过Raf1/p-Elk1信号轴抑制M1极化，减轻肾间质纤维化
通过对M1巨噬细胞的调控，探讨固本泻浊汤(GBXZD)对肾间质纤维化(RIF)的特异性作用。
MedSci原创 - 肾间质纤维化，巨噬细胞极化，RAF1， Elk1，固本泻浊汤 - 2023-09-22
J Dent Res：IGF-1通过介导EphrinB1活性调节第三期牙本质的形成
项目实施者早先的研究表明，ephrinB1-EphB2之间的相互作用可以促进体外培养的牙髓细胞（DPCs）的成牙本质/成骨分化。这篇研究的目的是为了阐明EphrinB1/ephB2系统在体内/体外调节第三期牙本质形成的分子机制。
MedSci原创 - IGF-1，牙本质，再生，牙髓，细胞 - 2017-05-23
PNAS：科学家发现先导化合物“饿死”癌细胞
近日，一队来自新加坡国立大学（NUS）的生物科学系和机械生物学研究所的科学家团队已经发现一种在研的潜在的药物临床前试验药物的铅化合物可以剥夺癌细胞的能量，阻止肿瘤细胞生长成肿瘤。这种药物的先导化合物被命名为BPTES。 这是第一次有研究能提供证据证实药物的先导化合物能抑制肿瘤的形成。 在新研究发现的基础上，NUS研究团队对这一先导化合物进行了衍生结构修，能更有效地杀死肾脏和乳腺癌细胞。相关研究
生物谷 - 肿瘤，癌症，先导化合物 - 2012-05-28
Cancer cell：制药巨头研发新分子全面狙击RAF突变肿瘤
LY3009120是一种同时针对三种RAF亚型的pan-RAF抑制剂 LY3009120能够占据RAF二聚体中的每一个组成蛋白，是RAF二聚体的抑制剂 LY3009120在Ras突变细胞中表现出最小的矛盾性信号途径激活现象 LY3009120对体外和体内的RAS或BRAF突变肿瘤细胞具有抗肿瘤活性 近日，美
不详 - 研发，RAF - 2015-09-11
STTT：新型的治疗黑素瘤/结直肠癌的潜在先导化合物
该研究为黑色素瘤和结直肠癌的临床治疗提供了一个有前景的先导化合物，但还需要进一步的临床开发。
“ iNature”公众号 - 黑色素瘤，结直肠癌，新化合物，信号通路，RAF家族 - 2023-03-07
Curr Biol：Ras→BRAF→MEK→ERK细胞信号有助于对黑色素瘤的治疗
细胞内的通信或信号错误通常导致细胞生长失控，这哟过程是许多癌症发生的基础。得克萨斯大学休斯敦（UTHealth）医学院健康科学中心科学家们发现了能对抗黑色素瘤皮肤癌和其他某些肿瘤快速蔓延的有关的细胞信号。 科学家报告说，他们已经发现为什么一类称为BRAF抑制剂被
生物谷 - 黑色素瘤 - 2012-05-19
Science：光遗传技术开创癌症研究新见解
8月31日《Science》报道，一种形式的非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）突变可能通过模糊细胞对关键生长信号的感知来驱动肿瘤形成。
生物通 - 光遗传技术，癌症研究，进展 - 2018-09-03
MC：沈阳药科大学团队发现非小细胞肺癌对紫杉醇耐药新机制
这项研究揭示了一种非小细胞肺癌对PTX耐药的新机制，并为逆转肺癌耐药奠定了药理学基础。
网络 - 非小细胞肺癌，紫杉醇 - 2022-06-07
PNAS：长非编码RNA调控肿瘤耐药研究取得新成果
中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授吴缅研究组与澳大利亚纽卡斯尔大学研究员金雷合作，在国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）上在线发表题为Dual functions for OVAAL in initiation of RAF
中国科学技术大学 - 肿瘤，耐药，长非编码RNA - 2018-12-02
威罗菲尼治疗RAS突变型白血病
威罗菲尼片（vemurafenib），一款选择性RAF抑制剂药物，可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。威罗菲尼片抑制 BRAF V600E细胞的ERK信号，但在BRAF野生型细胞中却可以激活 ERK 信号。这一对ERK信号截然相反的作用是RAF抑制剂药物治疗RAS突变型鳞状细胞皮肤癌患者进展的理论基础。研究人员曾报道经威罗菲尼片治疗的黑素瘤患者体内有疑似RAS突变型白血病细胞的
丁香园 - 威罗菲尼，白血病，突变性，抑制剂 - 2012-12-14
Phytomedicine：Dihydrosanguinarine通过调节mut-p53 / WT-p53和Ras/Raf/Mek/Erk通路抑制胰
PANC-1细胞在K-Ras和TP53中具有突变，其分别表达突变体K-Ras和p53蛋白，并且已经认为Ras/p53中的突变与各种肿瘤的发生密切相关。通过下调mut-p53蛋白诱导G0/G1期和G2/M期阻滞，通过Ras/Mek/Erk诱导细胞凋亡和抑制侵袭性，揭示Dihydrosanguinarine对胰腺癌细
网络 - 2019-03-27
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