BI，Lilly扩展Jardiance在心脏衰竭的应用
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)正在扩大他们的临床试验计划，以促进慢性心力衰竭(CHF)的临床试验，并进行两项新的三期研究。
MedSci原创 - Jardiance - 2018-03-07
FDA批准Lilly的CGRP单抗Emgality用于预防偏头痛
美国食品和药物管理局批准Eli Lilly的非阿片类止痛药Emgality用于预防偏头痛。
MedSci原创 - CGRP单抗，偏头痛，预防，FDA - 2018-09-28
礼来（Lilly）公司牛皮癣单抗药物ixekizumab中期临床达到预期目标
2012年3月28日，礼来（Eli Lilly）公司周三宣布，其实验性牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
Organon与Lilly就两种偏头痛药物在欧洲达成商业化协议
Emgality是一种人源化单克隆抗体降钙素基因相关肽(CGRP)拮抗剂，适用于每月至少有四天偏头痛的成人偏头痛患者的预防治疗。
网络 - 女性健康，心血管，感染，肿瘤，女性健康 - 2023-12-19
礼来（Lilly）的Olumiant在狼疮、特应性皮炎适应症中遭遇挫折
SLE-BRAVE-I研究的结果显示，与安慰剂相比，4mg 口服剂量的 Olumiant 在第 52 周达到了主要终点，但 SLE-BRAVE-II 研究则没有达到主要终点。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，Olumiant，JAK抑制剂Olumiant - 2022-02-03
FDA批准Lilly/Incyte的低剂量JAK抑制剂治疗类风湿性关节炎
FDA关节炎咨询委员会批准了2mg剂量的baricitinib用于甲氨蝶呤治疗无效的中度至重度类风湿性关节炎患者。同时也肯定了4mg剂量的baricitinib具有治疗效果，但是考虑到药物的安全性和益处风险特征，并未批准。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，JAK抑制剂，巴西替尼 - 2018-04-25
Boehringer Ingelheim和Lilly宣布empagliflozin作为1型糖尿病胰岛素的辅助治疗的最新结果
勃林格殷格翰公司和礼来公司今天宣布EASE III期随机对照试验的研究结果显示，empagliflozin联合胰岛素治疗在成人1型糖尿病中的应用符合主要终点。所有研究剂量的empagliflozin（2.5、10和25 mg）均符合主要疗效终点。
MedSci原创 - 1型糖尿病，empagliflozin，辅助治疗 - 2018-06-26
Eli Lilly的Cyramza作为转移性非小细胞肺癌的一线治疗达到了3期临床试验的主要终点
礼来公司周二宣布，Cyramza（ramucirumab）用作EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，3期临床试验RELAY达到其无进展生存期的主要终点（PFS）。该公司计划在2019年中期启动全球监管提交。
MedSci原创 - 转移性非小细胞肺癌，EGFR阳性，血管内皮生长因子受体2 - 2019-03-12
Lilly将启动IXORA-R头对头试验：比较IL-17A单抗Taltz和IL-23单抗Tremfya治疗中度至重度斑块型银屑病患者的疗效
2018年9月10日礼来公司宣布将启动IXORA-R "头对头"（H2H）的临床试验，旨在比较IL-17A单抗Taltz（ixekizumab ）和IL-23单抗Tremfya（guselkumab）对成人中度至重度银屑病患者的治疗效果。
MedSci原创 - IL-17A，IL-23，中度至重度银屑病 - 2018-09-11
礼来抑郁症药物edivoxetine III期项目失败
礼来（Eli Lilly）12月5日宣布，有关实验性抑郁症药物edivoxetine的3个III期研究（LNBM，LNBQ，LNBR）均未达到研究的主要终点。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-09
痛药领域迎转机？FDA批准礼来NGF止痛药物项目重启 ！
止痛药物曾经因为其广泛的使用领域和巨大的市场前景而获得众多生物医药巨头的追捧。然而随着药物滥用及各种副作用的发现，FDA对这种药物的研发工作由大力支持变为了谨慎对待。对这一转变，辉瑞公司和礼来公司可谓心有戚戚。 不过，最近FDA在审阅了两家公司提交的关于其神经生长因子（NGF）类止痛药物tanezumab先期实验的研究数据，终于打消了对这种药物安全性的疑虑，批准其继续进行中断数年之久的临
生物谷 - 止痛药，礼来，FDA，NGF - 2015-03-25
Boehringer和Eli Lilly糖尿病新药empagliflozin三期研究数据公布
在糖尿病领域有广泛合作的Boehringer公司和EliLilly公司公布了其SGLT2糖尿病新药empagliflozin的三期研究数据。数据未能显示这种新药相对于同类药物的优越性。这种新药是一种SGLT2抑制物。能够促使葡萄糖在体内代谢转化为尿素。 这项研究数据是在美国糖尿病学会（American Diabetes Association，ADA）的年会上公布的 详细英文报道： CH
生物谷 - Boehringer，Lilly，糖尿病，empagliflozin - 2013-07-03
Reuters：礼来旗下淋巴瘤药物Enzastaurin后期临床试验失败
5月10日，礼来表示将停止旗下淋巴瘤药物Enzastaurin的开发，因为该药物在一项后期临床试验中不能延迟淋巴瘤患者症状的恶化。这款药物当时正被用于检测对化疗治疗后复发的高风险淋巴瘤患者的疗效。 礼来在5月10日的一份声明中表示，停止该药物开发将会导致第二季度约3000万美元的费用损失，但该公司2013年的财务预算会保持不变。 礼来在过去的十年里还针对Enzastaurin进行了其它各种肿瘤
丁香园 - 礼来，淋巴瘤，Enzastaurin，临床试验 - 2013-05-14
FDA未能批准礼来公司阿尔兹海默症检测生物标记物研发
三年前医药巨头礼来公司投入巨资获得了一种脑部斑块显像剂Amyvid并希望将其开发为一种阿尔兹海默症的生物标记物。同时礼来公司也在去年获得了关于Amyvid的有条件批准其诊断疾病的决定。但是FDA最近拒绝了其扩大应用的申请使礼来公司的这项研究大受挫折。FDA做出这一决定一方面是由于Navidea公司的斑块显像剂NAV4694已经进入临床三期，另一方面是Amyoid本身固有的局限性，如Amyo
生物谷 - 礼来，FDA，阿尔兹海默症，生物标记 - 2013-10-11
特立帕肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则（征求意见稿）
特立帕肽注射液（Teriparatide Injection）是Eli Lilly Nederland B.V.（礼来公司）的原研产品，系采用大肠杆菌表达制备的重组人甲状旁腺素（1-34）注射液。原研
CDE - 生物类似药 - 2021-10-15
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