真皮注射交联透明质酸改善肤质的共识
本文对真皮注射CLHA改善肤质相关的适应证、禁忌证、不同治疗目的及注射部位规范化治疗方案、常见不良反应及处理形成共识，以指导临床应用。
中国美容医学 - 肤质，交联透明质酸 - 2022-10-12
Hum Reprod Update：激素抑制疗法在预防子宫内膜异位症术后复发中的效果如何？
研究人员设计了一种使用智能手机来衡量食物消耗的方法，这也为预测身体健康提供了新方法。
MedSci原创 - 子宫内膜异位症，激素抑制疗法，术后复发 - 2021-02-20
卢煜明开启NIPT新时代，实现无创单基因遗传病检测
导读 随着技术的发展和优化，NIPT检测内容有望扩展至三体之外，包括性染色体异常、其他染色体数目及结构异常等。此外，无创单基因遗传病检测和孕妇孕期肿瘤也是NIPT极具发展潜力的方向。近日，Genome Web网站报道了香港中文大学卢煜明教授新技术在单基因遗传病检测上的新突破。
生物探索 - 卢煜明，NIPT新时代，无创单基因遗传病检测 - 2016-12-20
Nature：葡萄糖与心律不齐之间的联系
作者发现，高糖会在一个特定残基上诱导CaMKII被“O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc)”共价修饰。这会激发CaMKII，增强自发钙释放事件，后者
Nature中文网 - 心律不齐，葡萄糖 - 2013-10-17
J Hypertens：尿酸与超重和肥胖青少年心血管代谢危险因素相关!
由此可见，该研究发现尿酸与血压、胰岛素和甘油三酯呈正相关。随着尿酸水平的增加，代谢危险因素有所聚集，而血压升高是不常出现的危险因素。进一步的研究需要评估尿酸和心血管代谢危险因素之间的联系。
MedSci原创 - 尿酸，超重，肥胖，心血管，代谢，危险因素 - 2018-06-21
Mol Cell：罕见遗传免疫疾病XLP2研究获突破
近日，研究人员在理解一种主要影响男性儿童的罕见的遗传免疫功能紊乱上迈出了重要一步。使用生化分析技术，该研究小组能够明确XIAP蛋白如何激活免疫防御系统的重要组成部分，特别是肠道系统中防御细菌感染的功能组件。 这项研究由哥本哈根大学诺和诺德基金会蛋白质研究中心研究人员完成，研究结果发表在Molecular Cell杂志上。 诺和诺德基金会蛋白质研究中心副教授Mads Gyrd-Hansen解释说
生物谷 - 研究 - 2012-05-24
J Endod：光交联纳米粒显微组织工程根部牙本质改善牙髓治疗牙齿的疲劳强度
采用生物多聚体纳米粒实施的显微组织工程根管牙本质对于改善因医源性导致抗力减弱根部牙本质的机械特质具有一定的潜力。这篇研究的目的是采用光 (photodynamic-activated [PDA])交联
MedSci原创 - 组织工程，牙本质，疲劳强度 - 2020-03-25
2010年AGS/BGS老年人跌倒预防临床实践指南概要
J Am Geriatr Soc 59:148–157, 2011. - 2010-10-01
2010 SAGES腹腔镜胆道手术的临床应用指南
Surg Endosc. 2010 Oct;24(10):2368-86. Epub 2010 Aug 13. - 2010-08-13
证据报告：儿童全身性发育迟缓的基因和代谢检测
Neurology 2011;77;1629 - 2011-09-28
2012 AAP 精神虐待：临床报告
Pediatrics. 2012 Aug;130(2):372-378 - 2012-08-07
2010 ACCF/AHA/ACR/SCAI/SIR/SVM/SVN/SVS成人外周动脉疾病诊治指南
Vasc Med. 2010 Dec;15(6):481-512. - AHA，SCAI，ACCF - 2010-12-10
CID：全基因组深度测序或可鉴定诺如病毒传播方向
诺如病毒具高度传染性，是院内肠胃炎的主要病原之一，甚至可能导致患者住院或医院病房暂时关闭。当怀疑爆发医院感染时，及时判断病毒传播途径是非常重要的，这有助于医院迅速采取适当措施以控制感染。为研究发生于骨髓移植儿童中的一组诺如病毒病例，来自英国伦敦大学学院感染与免疫科的Samit Kundu博士等人采用新一代测序技术对诺如病毒基因组进行测序。研究结果在线发表于2013年5月3日的《临床感染性疾病》（C
dxy - 肠胃炎，诺如病毒 - 2013-05-21
消化内镜联动成像技术临床应用建议
联动成像技术(linked color imaging，LCI) 是一种新型图像增强内镜技术，目前已在临床上逐步应用。
中国实用内科杂志.2018.39(3):239-244.. - 消化内镜，临床应用 - 2019-04-19
Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见
Alport 综合征（Alport syndrome）亦称遗传性进行性肾炎，临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退，部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3～α5链的基因COL4An（n=3，4，5）基因突变所致。约85%的Alport 综合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 两个基因突变导致的X 连锁显性遗传型Alpo
中华肾脏病杂志.2018,34(3):227-231. - Alport综合征 - 2018-05-19
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