欧盟审查MSD的Keytruda / chemo组合
欧洲的监管机构已经开始对MSD的Keytruda/pemetrexed组合进行审查，以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
MedSci原创 - Keytruda，/，chemo组合 - 2018-04-24
Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗
卫材和默沙东的Lenvima在美国获得批准，作为无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗药物。这一决定让欧洲的患者在10多年来首次获得了治疗这种疾病的一线治疗选择。本月早些时候，该药物在美国获批。在大西洋两岸，批准是基于REFLECT试验的数据。在REFLECT试验中，Lenvima (lenvatinib)在总体生存率上的表现不逊于拜耳(Bayer)的Nexavar (sorafenib)，在
MedSci原创 - Eisai/MSD的Lenvima，肝癌 - 2018-08-25
【TCT】AML/MDS患者中≥60岁MSD对比≤30岁MUD异基因移植
玛格丽特公主医院学者首次对比 AML 和 MDS 患者使用较老年 MSD 与较年轻 MUD 异基因 HCT 的结局，并评估了 GVHD 预防对两者的影响。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，骨髓增生异常综合征 - 2023-08-25
NICE认为MSD的Keytruda作为一线肺癌治疗具有成本效益
MSD的Keytruda将会在英国国民健康保险制度上为之前未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者提供，英国国家医疗服务体系(NHS England)与该公司达成了一项协议，通过NICE，以确保其成本效益。
MedSci原创 - Keytruda，肺癌 - 2018-06-07
EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制剂孤儿药资格用于治疗1型神经纤维瘤
EMA授予阿斯利康（AZ）和默沙东（MSD）共同开发的MEK 1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）孤儿药资格，用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）。
MedSci原创 - MEK抑制剂，1型神经纤维瘤，孤儿药 - 2018-08-03
英国NICE推荐将MSD的Prevymis，用于造血干细胞移植后巨细胞病毒的控制
英国国家健康与护理卓越研究所NICE发布了最终评估文件，建议将MSD的Prevymis（莱特莫韦）用于预防NHS内异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）的再激活和相关疾病。
MedSci原创 - NICE，Prevymis，造血干细胞移植，巨细胞病毒 - 2019-06-03
2019 ASCO：AZ/MSD的PARP抑制剂Lynparza再创佳绩，晚期卵巢癌效果显着
在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，AstraZeneca和MSD的PARP抑制剂Lynparza（olaparib），在先前治疗过的BRCA1 / 2突变（gBRCAm）晚期卵巢癌患者客观缓解率具有统计学意义和临床意义的改善
MedSci原创 - 2019，ASCO，PARP抑制剂，Lynparza，晚期卵巢癌 - 2019-06-05
MSD的keytruda在非小细胞肺癌的另一项临床试验中大获成功
默沙东公司（MSD）的Keytruda在一线治疗中无论患者PD-L1的表达水平如何，均能显着提高肺癌患者的总生存期。这一结果显着增加了Keytruda的临床治疗范围。
MedSci原创 - PD-1抗体，Keytruda，肺癌 - 2018-04-10
MSD与Promega合作开发Keytruda伴侣诊断，以判断哪些患者会受益于PD-1抑制剂的治疗
MSD宣布与Promega（一家为生命科学行业提供解决方案和技术支持的公司）达成新协议，以开发微卫星不稳定性（MSI）技术，用作实体肿瘤伴侣诊断（CDx），与MSD的抗癌药Keytruda（派姆单抗）一起使用
MedSci原创 - MSD，Promega，Keytruda，诊断 - 2019-11-09
阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza治疗晚期卵巢癌的III期临床试验成功
阿斯利康和MSD公布了III期临床试验PAOLA-1中PARP抑制剂 Lynparza（olaparib）治疗晚期卵巢癌女性患者的阳性结果。
MedSci原创 - 阿斯利康，PARP抑制剂，Lynparza，卵巢癌，III期临床试验 - 2019-08-15
AZ和MSD的药物PARP抑制剂Lynparza在BRCA突变的胰腺癌中大获成功
阿斯利康AZ和默克MSD的PARP抑制剂Lynparza（奥拉帕尼）治疗BRCA突变的胰腺癌III期临床POLO试验大获成功。
MedSci原创 - BRCA突变，胰腺癌，PARP - 2019-02-26
阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功
阿斯利康和MSD宣布其联合开发药物Lynparza（olaparib）已达到III期前列腺癌临床试验的主要终点，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的男性患者中，该药物显着增加了BRCA1 / 2或
MedSci原创 - PARP抑制剂，Lynparza，前列腺癌，III期临床试验 - 2019-08-09
MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
5月22日，一个医学专家小组表示，默沙东旗下失眠症试验药物Suvorexant的两个研究剂量中较低剂量者安全有效，使这款药物被美国食品药品管理局（FDA）批准的几率增加。 专家顾问小组被召集起来是帮助FDA决定是否批准这款药物，Suvorexant将成为首个旨在帮助人们入睡和保持睡眠的新类型的镇静剂。 5月20日，FDA内部审评人员发表了一份报告，对这款药物引起第二天嗜睡和不清醒驾驶的可能性表
丁香园 - 默沙东，失眠，suvorexant，FDA - 2013-05-28
MSD骨质疏松症药物Odanacatib达3期试验主要终点
9月15日，默沙东宣布其一周使用一次的组织蛋白酶K抑制剂试验药物Odanacatib在正在进行的一项由患有骨质疏松症的绝经后妇女参与的后期试验中达到主要终点。研究结果在美国骨与矿物质研究学会年会上得到发布，结果显示这款治疗药物与安慰剂相比，可明显降低骨质疏松性髋部、脊柱及非椎体骨折的风险。 在这项LOFT研究中，受试者为16713名已进入更年期至少5年，并确诊患有骨质疏松症的65岁及以上
丁香园 - Odanacatib，骨质疏松症，默沙东，上市申请，全髋关节 - 2014-09-25
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