NPM1-ALK融合蛋白相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：AML的核<font color="red">蛋白</font>(<font color="red">NPM</font><font color="red">1</font>)突变

Blood：AML的核蛋白(NPM1)突变

核蛋白(NPM1)是急性髓系白血病（AML）最常见的突变基因。2016年WHO分类将携带NPM1突变的AML划分为一个单独的实体，该类AML的预后相对较好。NPM1突变主要是在终端外显子中通过未知机制重复或插入了4bp。

MedSci原创 - AML，NPM1，TdT - 2019-10-21

Blood：IL10RA调控<font color="red">NPM</font><font color="red">1</font>-<font color="red">ALK</font>+间变性大细胞淋巴瘤对克唑替尼的敏感性

Blood：IL10RA调控NPM1-ALK+间变性大细胞淋巴瘤对克唑替尼的敏感性

在自分泌循环中，IL10受体绕过NPM1-ALK激活STAT3，以与IL10、IL10RA和IL10RB的启动子结合。

MedSci原创 - ALK抑制剂，间变性大细胞淋巴瘤，IL10RA，NPM1-ALK融合蛋白 - 2020-07-01

罗氏的<font color="red">ALK</font>抑制剂Rozlytrek获得FDA批准治疗NTRK基因<font color="red">融合</font>实体瘤和ROS<font color="red">1</font>阳性NSCLC

罗氏的ALK抑制剂Rozlytrek获得FDA批准治疗NTRK基因融合实体瘤和ROS1阳性NSCLC

罗氏Genentech宣布，FDA批准其ALK 抑制剂Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁以上、无治疗方法、NTRK基因融合的实体肿瘤儿童和成人患者。该机构还批准Rozlytrek治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

MedSci原创 - 罗氏，ALK抑制剂，Rozlytrek，NTRK基因融合，ROS1阳性，NSCLC - 2019-08-16

中国NMPA接受PD-<font color="red">1</font> /TGF-β双功能<font color="red">融合</font><font color="red">蛋白</font>临床试验的申请

中国NMPA接受PD-1 /TGF-β双功能融合蛋白临床试验的申请

JS201是君实生物使用其专有技术开发的一种双功能融合蛋白，可以同时靶向PD-1和TGF-β（转化生长因子-β）。

MedSci原创 - NMPA，PD-1 /TGF-β双功能融合蛋白，JS201 - 2021-03-08

Blood：抑免<font color="red">蛋白</font>FKBP12通过结合BMP<font color="red">1</font>型受体<font color="red">ALK</font>2抑制铁调素的表达。

Blood：抑免蛋白FKBP12通过结合BMP1型受体ALK2抑制铁调素的表达。

在铁、炎症和药物的刺激下，经过BMP-SMAD通路，以及抑制mTOR与抑免蛋白FKBP12复合的雷帕霉素，激活了调节铁平衡的肝调素的关键调控的表达。FKBP12与BMP1型受体相互作用，避免不受控制的信号。通过药理学和基因研究，研究人员发现FKBP12具有调节铁调素的功能。

MedSci原创 - 铁调素，KFBP12，ALK2，BMP信号通路 - 2017-09-02

获得<font color="red">1</font>亿美元融资后，荣昌生物的<font color="red">融合</font><font color="red">蛋白</font>TACI-Fc治疗红斑狼疮获得FDA快速通道指定

获得1亿美元融资后，荣昌生物的融合蛋白TACI-Fc治疗红斑狼疮获得FDA快速通道指定

RC18是一种新型的重组TACI-Fc（跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子）融合蛋白，用于治疗自身免疫性疾病。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，FDA快速通道指定，TACI-Fc融合蛋白 - 2020-04-18

君实生物完成全球首个抗PD-<font color="red">1</font>/TGF-β双功能<font color="red">融合</font><font color="red">蛋白</font>JS201临床试验首例患者给药

君实生物完成全球首个抗PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药

该研究旨在评估JS201治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和临床拓展。

君实生物 - PD1，抗PD1抗体，PDL1/PD1 - 2021-08-02

EULAR 2020：头对头III期研究证实AbbVie的JAK<font color="red">1</font>抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎，优于CTLA-4-Fc<font color="red">融合</font><font color="red">蛋白</font>abatacept

EULAR 2020：头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎，优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept

接受upadacitinib的患者中有30％在第12周达到临床缓解（DAS28-CRP <2.6），而接受abatacept的患者为13％

MedSci原创 - 类风湿关节炎，JAK1抑制剂upadacitinib，CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept - 2020-06-08

Blood：双功能的PD-<font color="red">1</font>xαCD33xαCD33<font color="red">融合</font><font color="red">蛋白</font>可逆转急性髓系白血病的适应性免疫逃逸

Blood：双功能的PD-1xαCD33xαCD33融合蛋白可逆转急性髓系白血病的适应性免疫逃逸

但T细胞激活与PD-L1和AML细胞上的其他抑制检查点上调相关，而PD-L1和抑制检查点上调又会导致适应性免疫耐受。PD1和PD-L1阻滞剂或许可中和T细胞功能障碍，但是，这会导致广泛的免疫相关的副反应（irAEs）。Monika Herrmann等人开发出一种

MedSci原创 - 急性髓系白血病，适应性免疫逃逸，CD33，免疫检查点封闭，T细胞 - 2018-10-07

Haematologica：<font color="red">ALK</font>阳性间变性大细胞淋巴瘤的特征是重排<font color="red">ALK</font>基因拷贝数增加

Haematologica：ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤的特征是重排ALK基因拷贝数增加

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma ， ALCL) 亦称 ki-1 淋巴瘤，细胞形态待殊，类似 R-S 细胞，有时可与霍奇金淋巴瘤和恶性组织细胞病混淆。细胞呈 CD30 + ，亦即 Ki-1(+), 常有t（2；5）染色体异常，临床常有皮肤侵犯，伴或不伴淋巴结及其他结外部位病变。免疫表型可为 T 细胞型。约半数的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL

MedSci原创 - 淋巴瘤，间变性淋巴瘤激酶，基因 - 2017-07-13