AASLD特约点评 | 赵明教授：Checkmate-040 研究——Nivolumab治疗晚期HCC的数据更新
肝细胞癌（HCC）是全球第二大癌症死亡原因，每年造成近74.5万人死亡。
ioncology - Nivolumab，晚期HCC - 2017-11-27
JCO：Nivolumab和Nivolumab联合Ipilimumab治疗转移性食管胃癌患者
在亚洲人群晚期胃癌或胃食管交界处肿瘤患者中，Nivolumab与安慰剂相比可以改善患者总生存。JCO近期发表了一篇文章，研究Nivolumab和Nivolumab联合Ipilimumab治疗化疗耐药的食管胃癌西方患者的安全性和有效性。
MedSci原创 - 食管胃癌，Nivolumab，Ipilimumab - 2018-08-21
Neurology：Nivolumab治疗引发重症肌无力
研究认为，应加强免疫检查点抑制剂治疗后导致的重症肌无力的监控，出现症状后及时干预
MedSci原创 - 重症肌无力，Nivolumab，免疫 - 2017-08-19
澳大利亚TGA批准OPDIVO（nivolumab）治疗肝癌
Bristol-Myers Squibb于2018年9月21日宣布，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）已批准OPDIVO（nivolumab）用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。
MedSci原创 - TGA，澳大利亚，Nivolumab，肝癌 - 2018-09-24
NEJM：治疗小细胞肺癌的新武器——Nivolumab
但是，一项新的试验发现,一种名为Nivolumab的药物可以改善这些患者的生存状况并提高其生存率。
MedSci原创 - Nivolumab，肺癌，ORR - 2015-09-29
JCO：Nivolumab联合Ipilimumab治疗转移性肾细胞癌
Ⅰ期Checkmate 016研究主要评估Nivolumab联合Ipilimumab以及Nivolumab加一种酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的有效性及安全性。JCO近期发表了一篇文章，报道了Nivolumab联合Ipilimumab组的安全性及有效性结果。
MedSci原创 - 肾细胞癌，Nivolumab，Ipilimumab - 2017-07-09
Ann Surg：HCC术后复发的原因在此！
放射性未识别（隐匿）肝细胞癌（HCC）的切除与肝内HCC复发的高比率有关。然而，尚不清楚这些复发是否代表未确认的原发性肿瘤的不完全切除还是由于HCC形成的固有生物学倾向而导致的新发肿瘤。近期一项旨在比较了HCC患者的原位肝移植（OLT）术后发生HCC的概率与肝癌肝切除术后肝内复发的概率是否不同。
MedSci原创 - HCC，移植，复发 - 2017-01-20
European Radiology：简略MRI诊断HCC，“减量不减质”！
在简略的MRI（AMRI）策略中，使用钆塞酸二钠增强MRI与肝胆相位成像（HBP-AMRI）的策略是利用HBP成像的高灵敏度来检测病变。
MedSci原创 - 肝细胞癌，钆塞酸二钠增强MRI - 2023-04-02
FDA批准Nivolumab，肝癌开启免疫治疗新时代
9月23日，FDA批准Nivolumab（纳武单抗，以下简称O药）用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者，标志着肝癌治疗正式进入免疫时代。
癌度 - 肝癌，免疫治疗，纳武单抗，FDA - 2017-10-07
NEJM：Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌
研究认为，Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌可延长患者的总生存期，这一效果与PD-L1的表达水平无关
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，Nivolumab，Ipilimumab - 2019-11-21
EUR J CANCER：Nivolumab相关的免疫不良事件：恶心和呕吐
PD-1抗体Nivolumab已经被用于转移性黑色素瘤及鳞状非小细胞肺癌的治疗。尽管，相比于具有细胞毒性的T淋巴
MedSci原创 - Nivolumab，免疫，不良反应事件，PD-1抗体 - 2017-12-17
严以群：相关HCC抗病毒策略
肝细胞癌（HCC）是世界上发病率和病死率都较高的一种恶性肿瘤，75%以上的病例发生在亚太地区，主要与该地区是慢性乙肝高发区有关。评估乙肝相关HCC患者是否能接受肝切除术、肝动脉化疗栓塞术（TACE）等相关治疗的一个必要条件是患者拥有良好的肝功能，因为相关治疗在一定程度上会导致肝功能损害。
肝细胞癌，乙型病毒性肝炎，慢性乙肝，肝动脉化疗栓塞术，严以群 - 2012-12-13
施贵宝披露nivolumab临床三期研究数据
施贵宝公司最近披露了关于癌症免疫药物nivolumab的临床三期研究结果，数据显示使用nivolumab的患者组比标准疗法总体生存率更高。nivolumab是一种PD-1药物，研究人员表示此次临床三期研究结果是一次重要里程碑。公司下一步将把数据提交给FDA的管理人员帮助上市审核。此前nivolumab已经被FDA批准为突破性药物，这也为nivolumab获得上市批准打下良好基础。 事实上
不详 - 药物，施贵宝 - 2014-06-27
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