基石药业HDAC6抑制剂CS3003在中国I期临床试验获批
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616.HK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准公司选择性靶向组蛋白去乙化酶6（HDAC6）抑制剂CS3003在中国开展首个人体基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“CS3003是基石药业在中国
美通社 - 基石药业，HDAC6抑制剂 - 2019-03-13
阿尔茨海默病相关指南及专家共识解读——全周期康复新视角
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是以进展性认知损害为核心临床表现的神经系统变性病。
中国医刊 - 阿尔兹海默病 - 2022-11-19
CLIN CANCER RES：多韦替尼治疗BCG无反应FGFR3突变或过表达尿路上皮肿瘤Ⅱ期临床试验结果
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究多韦替尼用于治疗抵抗膀胱非肌层浸润尿路上皮肿瘤（NMIUC）的临床疗效及药理学活性。
MedSci原创 - 尿路上皮肿瘤，多韦替尼，FGFR3 - 2017-07-02
Sci Transl Med：美研发出急性髓细胞白血病新药
美国《科学·转化医学》杂志１１日发表的研究显示，一种小蛋白质药物有望用于治疗急性髓细胞白血病，目前已在美国进入临床试验阶段。
新华社 - 白血病，新药 - 2018-04-12
2024年ADA指南发布！心血管疾病和风险管理方面章节的九大更新
本文就《2024年ADA指南》在糖尿病患者心血管疾病和风险管理方面的更新要点进行介绍。
中国医学论坛报今日循环 - 糖尿病，心血管疾病 - 2023-12-17
Clin J Am Soc Nephro：美研究称，喝甜饮料伤肾
近日，美国约翰霍普金斯大学学者进行的一项研究表明，多喝加糖的果汁饮料、苏打水，会增加慢性肾病风险。
中国循环杂志 - 饮料，含糖，肾病 - 2018-12-29
Plos One：复律后全血基因表达区分房颤和窦性心律
这项研究表明，SLC25A20，PDK4和NT-proBNP作为生物标志物可区分房颤与窦性心律的增量效用。AF期间SLC25A20和PDK4的表达升高表明AF中能量代谢的重要作用。
“罂粟花”微信号 - 全血，心律 - 2018-03-25
PLOS ONE：天花疫苗MVA的III期临床试验结果
最近对该疫苗进行了一项随机，双盲，安慰剂对照III期临床试验，以证明三个连续制造的MVA生产批次的体液免疫原性等同性，并确认MVA的安全性和耐受性，尤其是对心脏来说。
MedSci原创 - 天花疫苗，临床试验 - 2018-04-16
坚持做难而正确的事 |《2023年中国数字化慢病管理蓝皮书》正式发布
2023年5月6日，由益普索咨询、梅斯医学、京东健康以及医疗行业数字化转型专家张蕊共同发起并编撰的《2023年中国数字化慢病管理蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”）在【无问西东&mi
MedSci原创 - 蓝皮书 - 2023-05-08
JNNP:慢性肾脏病患者的认知能力与肾小球滤过率相关
慢性肾脏病（CKD）是认知障碍发展的独立危险因素。 CKD定义为肾功能或结构异常超过3个月，估计肾小球滤过率（eGFR）的诊断阈值小于60 mL/min/1.73m2，尿白蛋白肌酐比值（
网络 - 慢性肾脏病，认知能力，肾小球滤过率 - 2023-02-14
JACC：超加工食品摄入会增加心血管疾病发病率和死亡率
超加工食品是在已经加工过的食品基础上再加工的食品，这类食品通常含有五种以上工业制剂，并且是高糖、高脂、高热量的食品。
MedSci原创 - 心血管疾病，超加工食品 - 2021-04-02
EHA 2016：强生多发性骨髓瘤药物Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法III期临床显著延长无进展生存期
美国医药巨头强生（JNJ）近日在第21届欧洲血液学协会（EHA2016）大会上公布了多发性骨髓瘤药物Darzalex（daratumumab）III期MMY3003（POLLEX）临床研究的积极数据。
生物谷 - 多发性骨髓瘤，Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法，临床 - 2016-06-13
Diabetes Care：低脂联素水平或增加心肌梗塞病人2型糖尿病的患病风险
近日，来自哥本哈根根措夫特大学医院的研究人员通过研究表明，机体脂联素水平较低或和心肌梗塞病人患2型糖尿病风险增加相关，相关研究刊登于近日的国际杂志Diabetes Care上。 文章中，研究者Lindberg表示，急性心肌梗塞(MI)病人患2型糖尿病的风险往往会增加，而脂联素是脂肪细胞分泌的一种胰岛素致敏性激素，其可以直接抑制肝糖异生作用，从而刺激脂肪酸的氧化及骨骼肌中葡萄糖的摄取及胰岛素的
生物谷 - 糖尿病，低脂联素 - 2014-11-06
强生为Darzalex申请新适应症，进军多发性骨髓瘤二线治疗
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，向美国食品和药物管理局（FDA）提交肿瘤新药Darzalex（daratumumab）的补充生物制品许可（sBLA），寻求批准扩大该药当前的适应症，用于多发性骨髓瘤（MM）的二线治疗。具体而言，此次sBLA申请将Darzalex联合标准护理方案[lenalidomide（来那度胺，一种免疫调节剂）+地塞米松（dexamethasone，一种激素）]或[硼替佐
不详 - 强生，Daratumumab，Darzalex，多发性骨髓瘤 - 2016-08-20
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