Ridaforolimus治疗肉瘤未获FDA专家组支持

       3月20日美国药品食品管理局(FDA) 肿瘤药物专家小组以13:1的投票结果认定，试验新药ridaforolimus用于接受化疗后稳定的转移性软组织肉瘤或骨肉瘤患者的维持治疗

爱唯医学网 - Ridaforolimus，FDA，软组织肉瘤，骨肉瘤 - 2012-04-10

2012 ESMO临床实践指南：软组织和内脏肉瘤的诊治与随访

ESMO - 2012-06-01

JCO：地磷莫司治疗晚期子宫内膜癌是有效的，但毒副作用太大

复发或转移性子宫内膜癌女性预后非常差，治疗上的改善迫在眉睫。mTOR通路在该疾病中是很重要的靶位，并且mTOR抑制剂对子宫内膜癌的治疗有效。研究者进行了一项开放、多中心、随机2期试验，比较了口服地磷莫司和黄体酮或化疗（对照组）对复发或转移性子宫内膜癌患者（一二线化疗治疗后疾病进展，同时未进行激素治疗）的疗效情况。初始结局指标为无进展生存期 (PFS) 。该研究共纳入130名患者，其中64名口服地磷

MedSci原创 - 地磷莫司，子宫内膜癌，化疗 - 2015-11-01

2011年妇科肿瘤临床研究进展

　　在过去的一年中，妇科肿瘤领域的临床研究热点仍然集中在靶向治疗，有关贝伐珠单抗及PARP 抑制剂在卵巢癌中的治疗作用继续在更大规模的临床研究中被证实，PI3K 通路抑制剂在内膜癌中的治疗价值进一步得到支持。子宫颈癌前哨淋巴结的研究及对上皮卵巢癌的异质性的认识的深入，均在某种程度上推动了妇科肿瘤个体化治疗的发展。此外，手术、放疗、化疗等传统治疗方式在妇科肿瘤领域的研究也有较大的

中国医学论坛报 - 妇科肿瘤 - 2012-02-15

默沙东黑色素瘤药物Lambrolizumab获FDA“突破性疗法”资格

    黑色素瘤通常与过度暴露于紫外线有关，根据美国国家癌症研究所的数据，2013年美国预期会出现76690新病例，其中9480名患者会因此死亡。    突破性疗法资格的获得使lambrolizumab(代号 MK-3475)引起众人关注，授予lambrolizumab这一资格意味着FDA认可该治疗药物对威胁生命的疾病表现出明显收益，而且

丁香园 - 黑色素瘤，药物，Lambrolizumab，FDA - 2013-04-26

2012年有望获得FDA批准的26个热点药物

By Adam Feuerstein，编译自The Street，原文链接 本译文经作者授权，发布于生物谷，转载请注明生物谷 译文链接：http://blog.sina.com.cn/s/blog_4468f9470100zxmz.html 以下列出了26个2011年12月至2012年7月有可能获得FDA批准上市的药物。生物技术的投资者知道，FDA的批准与否对该公司及其股价影响甚大。 在这

生物谷 - FDA，新药 - 2011-12-05