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罗氏(<font color="red">Roche</font>)公布Herceptin皮下注射剂型III期研究数据

罗氏(Roche)公布Herceptin皮下注射剂型III期研究数据

2012年3月23日,罗氏(Roche)公司今天公布了在HER2阳性早期乳腺癌(early breast cancer,eBC)患者中开展的有关皮下注射剂型Herceptin(subcutaneous

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25

不错的180度大转弯——NICE支持<font color="red">Roche</font>的Tecentriq用于肺癌的治疗

不错的180度大转弯——NICE支持Roche的Tecentriq用于肺癌的治疗

NICE现在建议国民保健服务使用罗氏的免疫疗法的Tecentriq来治疗肺癌,此前还对此持消极态度。该指南支持使用标准化疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者使用该药物进行治疗。Tecentriq阻断PD-L1--一种在癌细胞表面发现的重要配体,可以逃避免疫系统的检测和破坏。临床资料显示,使用Tecentriq(atezolizumab)治疗的NSCLC患者的平均生存时间为13.8个月,比接受标准化疗的患

MedSci原创 - Roche,Tecentriq - 2018-04-09

2019 ASCO:AbbVie/<font color="red">Roche</font>发表其BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto治疗白血病的阳性数据

2019 ASCO:AbbVie/Roche发表其BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto治疗白血病的阳性数据

AbbVie和Roche已经公布了CLL14试验的数据,评估BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto(venetoclax)联合CD20单抗阿托珠单抗(obinutuzumab)治疗以前未治疗过的慢性淋巴细胞白血病患者

MedSci原创 - 2019,ASCO,BCL-2蛋白抑制剂,Venclyxto,白血病 - 2019-06-05

罗氏 (<font color="red">Roche</font>) 的双特异性Vabysmo获得FDA批准用于湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿

罗氏 (Roche) 的双特异性Vabysmo获得FDA批准用于湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿

abysmo每8周给药一次以及长达16周给药间隔的个性化给药,与Eylea每8周给药一次相比,在视力提高方面显示出非劣效性。

MedSci原创 - AMD,糖尿病性黄斑水肿,Vabysmo - 2022-02-03

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

罗氏(Roche)的3期临床IMbrave150的数据显示,检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌(HCC)可改善生存率。

MedSci原创 - 罗氏PD-L1单抗,Tecentriq,VEGF单抗,Avastin,肝癌,Ⅲ期临床 - 2019-10-22

药品也跨界:罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾

药品也跨界:罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾

英国一些有影响力的临床医生最近向国家卫生署(NHS)提出申请:将罗氏公司的癌症药物Avastin阿瓦斯丁(即贝伐单抗)用于衰退性眼障碍疾病,比如湿性年龄相关黄斑变性(AMD)。因为他们在临床工作中发现了该药物对黄斑变性的显着疗效,同时该药的成本效益价值较高。 来自120家临床试验委托机构的医生联名对国家卫生署施压,希望能取缔现在对Avastin的处方限制。因为该药除了能治疗癌症,还可以治

生物谷 - 癌症,贝伐单抗,黄斑变性 - 2015-02-28

罗氏基底细胞癌药物Erivedge获欧盟有条件批准

罗氏基底细胞癌药物Erivedge获欧盟有条件批准

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今日宣布,欧盟委员会(EC)已授予Erivedge(vismodegib)有条件批准(conditional approval),

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-17

罗氏以11.5亿美元的预付款,收购Sarepta的DMD基因疗法

罗氏以11.5亿美元的预付款,收购Sarepta的DMD基因疗法

Sarepta和罗氏(Roche)签署了一项协议,为罗氏(Roche)提供SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)在美国以外的的独家商业权。

MedSci原创 - 罗氏,11.5亿美元,收购,Sarepta,杜兴氏肌营养不良症,基因疗法 - 2019-12-24

罗氏在“多重困难”后终止了olesoxime的开发

罗氏在“多重困难”后终止了olesoxime的开发

罗氏公司终止了其脊髓性肌萎缩症(SMA)药物olesoxime的研发,理由是"困难重重"。该公司在2015年以1.2亿欧元(1.4亿美元)收购了Trophos的药物。"该公司在为SMA患者开发这种分子方面遇到了很多困难,"该公司在向TreatSMA在线共享的SMA社区发表声明时说。"这些困难主要集中在配方(实际液体制备olesoxime),最合适的剂量以及卫生主管部门(FDA和EMA)要求进行新的

MedSci原创 - olesoxime,终止开发 - 2018-06-02

CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌

CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌

罗氏6月28日宣布,皮下注射剂型赫赛汀(Herceptin)获得了欧盟委员会(EC)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前,Herceptin通过静脉注射给药,耗时30-90分钟。皮下注射剂型Herceptin则通过皮下注射给药,耗时仅为2-5分钟。 CHMP的积极意见是基于关键性III期HannaH

生物谷 - CHMP,罗氏,Herceptin,乳腺癌 - 2013-07-03

罗氏肺癌联合化疗延长PFS

罗氏肺癌联合化疗延长PFS

罗氏(Roche)的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)+化疗药(卡铂和紫杉醇)的组合表明,在未经治疗的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,患者的无进展生存率为

MedSci原创 - 肺癌联合化疗 - 2017-12-08

罗氏推出新一代乙肝(HBV)病毒载量试剂盒cobas HBV

罗氏推出新一代乙肝(HBV)病毒载量试剂盒cobas HBV

瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,在所有承认CE标识的市场商业化推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HBV定量核酸检测试剂盒。

生物谷 - 药械,HBV - 2015-03-03

2010 NETAG 抗血管内皮生长因子视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿

Cochrane Database Syst Rev. 2010 Oct 6;(10):CD007325. - 2010-01-01

NEJM:在HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗辅助治疗

  丹尼斯·斯拉门(Slamon)等 乳腺癌国际研究组成员   背景 在人类表皮生长因子受体(HER)阳性乳腺癌的辅助治疗中,曲妥珠单抗可改善(患者的)生存情况,尽管采用基于蒽环类联合疗法的方案与心脏毒性相关。我们想对一种新的含曲妥珠单抗的非蒽环类治疗方案的有效性和安全性进行评估。   方法 我们将3222名有HER2阳性早期乳腺癌的妇女随机分为3组:第一组接受多

乳腺癌,HER2,曲妥珠单抗 - 2011-10-15

罗氏收购忙,4.7亿欧元收购法国Trophos

罗氏近日以4.7亿欧元收购法国Trophos。 Trophos是一家私人持股的生物技术公司,位于法国的马赛市。Trophos曾研发过olesoxime,目前正在研究该药对治疗脊髓性肌萎缩症的作用。脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,最常见于儿童。2期临床试验结果表明,olesoxime能够有效地维持神经肌肉功能,并且能够减少并发症。 根据合同条约,Trophos的股东将会获得1.2亿

生物谷 - 罗氏,Trophos - 2015-01-19

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