Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法（UCART）候选药物UCART123，用于复发/难治性急性髓细胞性白血病（AML）的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药

MedSci原创 - Cellectis，同种异体CAR-T细胞疗法，UCART，复发/难治性急性髓细胞白血病 - 2020-01-16

FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

近日，施维雅（Servier）、辉瑞（Pfizer）和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布，CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请（IND）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，利用Cellectis公司（医谷注：2017年2月7日，Cell

医谷 - CAR-T疗法，FDA，急性淋巴细胞白血病 - 2017-03-14

美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

  2017年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与法国药企施维雅（Servier）及法国生物技术公司Cellectis近日联合宣布，CAR-T细胞疗法UCART19

生物谷 - 辉瑞，施维雅，CAR-T，白血病 - 2017-03-13

2017年CAR-T看点

不详 - $False$ - 2016-12-27

CAR-T技术成功治愈两名ALL婴儿患者

伦敦学院大学（UCL）大奥蒙德街儿童健康研究所研究员瓦西姆·卡西姆（Waseem Qasim）的研究团队于Science TranslationalMedicine发表文章称，两名患有晚期急性淋巴细胞白血病（ALL）的婴儿在接受了CAR-T细胞治疗后， 实现了完全康复。

森郎细胞 - 2017-02-13

Cellectis公布了提高CAR T细胞治疗安全性和预防CRS的新方法


Cellectis是一家生物制药公司，专注于开发基于同种异体基因编辑的CAR T细胞（UCART）的免疫疗法，近日在《生物化学杂志》发表了一项最新研究，鉴定了由嵌合抗原受体（CAR）T细胞分泌的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）是促进细胞因子释放综合征（CRS）的关键因子，Cellectis利用这些发现来制定创新的工程策略，为开发更安全的UCART产品铺平了道路。

网络 - CRS，细胞因子释放综合征，CAR，T - 2019-02-26

CAR-T疗法假如定价65万美元 合理吗？

来自杰福瑞（Jefferies，华尔街著名投行）的分析师上周指出，英国NHS下属的国立健康与临床优化研究所（NICE）进行了一项模拟的估价分析，认为CAR-T疗法用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，将最高价格定为64.9万美元是合理的。

新浪医药 - CAR-T - 2017-03-20

异基因CAR-T细胞治疗的临床前景

多项研究正在临床中检验不同靶点和不同技术平台开发的异基因CAR-T细胞疗法，随着现有技术的进一步成熟和新技术的开发，相信异基因CAR-T细胞疗法终将会使更多的肿瘤患者受益。

小药说药 - 病毒特异性T细胞，αβT细胞，γδT细胞 - 2022-09-18

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多发性骨髓瘤的临床试验

制药公司Cellectis今日宣布，FDA已经暂停了MELANI-01 I期临床试验，该试验旨在评估CAR-T疗法UCARTCS1治疗复发难治多发性骨髓瘤（MM）的有效性和安全性。

MedSci原创 - FDA，CAR-T疗法，复发性多发性骨髓瘤，UCARTCS1 - 2020-11-19

“即用型”CAR-T疗法：权宜之计还是真的未来？

自CAR-T疗法在2017年首次获批以来，这一突破性疗法的临床前和临床期开发出现了爆发式的增长。去年的ASH年会上，杨森（Janssen）/南京传奇、百时美施贵宝（BMS）、吉利德科学/Kite Pharma、和诸多中国生物医药公司开发的CAR-T疗法亮出令人惊艳的数据。今年，更可能有2款以上CAR-T疗法获得FDA批准上市，将获批疗法的数目翻倍。

药明康德 - CAR-T疗法 - 2020-01-14

NAT REV DRUG DISCOV：CAR-T疗法全球市场分析

本文译自Nature Reviews Drug Discovery，原文标题：The market for chimeric antigen receptor T cell therapies。

生物探索 - Nature，CAR-T - 2018-02-12

Nature：重大突破！日本完成世界首例异体诱导性多能干细胞移植临床试验！ | 临床大发现

3月28日，一名60多岁的日本男子成为了世界上首个接受异体诱导性多能干细胞（iPSCs）移植的人！如果后续研究证明治疗取得了不错的效果的话，那么这毫无疑问是iPSCs临床应用的又一个里程碑，是iPSCs治疗走向标准化和通用化的重要转折点。

奇点原创文章 - 干细胞移植，黄斑变性 - 2017-04-01

【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程，正是在这一系列的演化过程中，CAR-T技术

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

全球十大创新性生物技术公司，未来它们将改变世界

.Editas——基因编辑技术的“领头人”，让基因编辑快速走向临床 我们认为2015年任何一项生物技术引起的社会震动和讨论都没有基因编辑多。基因编辑当之无愧是2015最热的生物技术。目前已经有很多家公司开始涉足于CRISPR基因编辑技术。但是我们把Editas medicine选为基因编辑领域的代表，因为它在2015年底宣布，将在2017年开展CRISPR基因编辑人体实验，这有可能是首次人体

奇点网 - 生物技术，公司 - 2016-01-10