Zellweger谱系障碍：胆酸疗法｜疑难探究
Zellweger谱系障碍(ZSD)是一组常染色体隐性疾病，由过氧化物酶体生物发生必需的13个PEX基因中任何一个的双等位基因致病变异引起。
神经科学论坛 - Zellweger谱系障碍，胆酸疗法 - 2023-06-25
Biological Psychiatry：自闭症谱系障碍中背纹状体的发育障碍
纹状体功能障碍是 ASD 发病机制的一个因素。皮质纹状体FC在ASD中异常强烈，在儿童期异常增加，与非典型结构生长平行。许多ASD患者表现出尾状核异常，通常是增大，以及壳核的潜在变化。
MedSci原创 - ASD，自闭症谱系障碍，纹状体 - 2023-08-31
孤独症谱系障碍儿童睡眠障碍临床实践相关指南解读
睡眠障碍，尤其是失眠和睡眠行为紊乱在孤独症谱系障碍（ASD）儿童中极为常见，对ASD儿童及其家庭造成多方面损害。国际上多个专业组织强调将睡眠障碍纳入ASD儿童的综合诊疗之中，并发布了相关临床指南或专家
中国全科医学 - 睡眠障碍，孤独症谱系障碍 - 2022-06-08
中医儿科临床诊疗指南·孤独症谱系障碍
本指南提出了孤独症谱系障碍（ASD）的诊断、辨证、治疗、预防和调护建议，适用于18周岁以下人群孤独症谱系障碍的诊断和防治，适合中医科、儿科、精神科、心理科等相关临床医师使用。
中华中医药杂志 - 孤独症谱系障碍 - 2023-09-08
Nature：破解自闭症谱系障碍的形成机制
自闭症谱系障碍（Autism spectrum disorder ，ASD）是一组以社交活动受限及交流障碍为特点的发育障碍性疾病，同时伴有行为受限、重复或呈刻板模式等特征。Shank2编码兴奋性神经突触上的鹰架蛋白，最近的研究表明，人类Shank2突变与自闭症和智力障碍有关。 尽管随着科技进步越来越多与自闭症有关的基因被发现，但探索ASD发病机制与找到行之有效的
生物谷 - 研究 - 2012-06-17
Nature：引发孤独症谱系障碍的新型分子机制
刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）的研究人员通过研究发现，DNA的化学修饰——表观遗传改变可以激活或者抑制参与孤独症谱系障碍
生物谷 - 孤独症，表观遗传，ASDs，AUTS2基因 - 2015-01-04
PPE：产前超声与自闭症谱系障碍的风险
研究发现没有任何证据表明产前使用超声会增加ASD风险，分层多变量回归模型也显示超声次数增加与ASD病例状态之间没有关联，任何单个妊娠期，病例状态与超声计数增加之间没有关联。
MedSci原创 - 自闭症，妊娠并发症，发育障碍，产前超声 - 2023-09-07
2019 IPS临床实践指南：自闭症谱系障碍
2019年1月，印度精神病学学会(IPS)发布了自闭症谱系障碍管理指南，文章内容涉及自闭症谱系障碍的评估，计分算法，其他因素谱系障碍评估和治疗等。
网络 - 自闭症谱系障碍 - 2019-02-24
2016 新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版）
2016年7月，新西兰卫生部(New Zealand Ministry of Health)发布了新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版），该指南前一版于2008年3月发布。指南的主要目的是为新西兰成人和儿童自闭症系谱障碍患者的管理出指导建议，内容涉及自闭症系谱障碍的识别诊断以及评估和干预措施等。
新西兰卫生部官网 - 自闭症 - 2017-08-18
自闭症谱系障碍
Aust Fam Physician. 2011 Sep;40(9):672-7. - 2011-09-01
孤独谱系障碍筛查问卷（ASSQ）
孤独谱系障碍 - 2023-07-29
2016 新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版）
2016年7月，新西兰卫生部(New Zealand Ministry of Health)发布了新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版），该指南前一版于2008年3月发布。指南的主要目的是为新西兰成人和儿童自闭症系谱障碍患者的管理出指导建议，内容涉及自闭症系谱障碍的识别诊断以及评估和干预措施等。
新西兰卫生部官网 - 自闭症 - 2017-08-18
2019 IPS临床实践指南：自闭症谱系障碍
2019年1月，印度精神病学学会(IPS)发布了自闭症谱系障碍管理指南，文章内容涉及自闭症谱系障碍的评估，计分算法，其他因素谱系障碍评估和治疗等。
Indian J Psychiatry. 2019 Jan;61(Suppl 2):254-269. - 自闭症谱系障碍 - 2019-02-24
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