NEJM:Andexanet Alfa可逆转Xa因子抑制剂的活性
Andexanet的研发便是旨在逆转Xa因子抑制剂的抗凝血作用。
MedSci原创 - andexanet,出血,Xa因子抑制剂 - 2015-12-17
Stroke : 凝血障碍导致的脑出血,andexanet alfa治疗并未改变临床预后
与常规护理相比,andexanet alfa与创伤性因子Xa抑制剂相关ICH的较低HE率有关
MedSci原创 - 脑中风 - 2021-10-18
Neurology:Andexanet Alfa在凝血因子Xa抑制剂相关性脑出血中的临床意义
近日,有研究人员纳入了在使用FXa抑制剂的情况下出现严重出血的患者,并测量其应用andexanet alfa治疗后止血率和抗Xa活性的变化。
网络 - andexanet alfa,FXa抑制剂 - 2021-10-15
NEJM:Andexanet可有效对抗Xa抑制剂相关的急性大出血
Andexanet alfa(andexanet)是一种重组改构人Xa因子诱饵蛋白,已在健康志愿者中证实可逆转Ⅹa因子抑制剂活性。所有患者接受药丸型andexanet,随后2小时输注药物。在12小时内评估患者抗因子Xa活性的变化,同时评估临床止血效果。所有患者随后随访30天。47
MedSci原创 - andexanet,急性大出血,Xa因子抑制剂 - 2016-08-30
NEJM:Andexanet用于Xa因子抑制剂后出血的止血效果研究
研究认为,对于因Xa因子抑制剂出现大出血的患者,接受Andexanet治疗可显著降低抗Xa因子活性, 82%的患者具有良好的止血效果
MedSci原创 - Xa因子,止血,andexanet - 2019-02-12
2022 NICE指南:Avalglucosidase alfa治疗庞贝病[TA821]
NICE发布技术鉴定指南:使用Avalglucosidase alfa治疗庞贝病的询证建议
NICE - 新药,庞贝病 - 2022-08-27
A型血友病,Efanesoctocog alfa被FDA授予“快速通道资格”
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa治疗A型血友病的“快速通道资格”(FTD)。
MedSci原创 - A型血友病,Efanesoctocog alfa - 2021-02-21
NEJM:sebelipase alfa治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症效果良好
在这项多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究中,共涉及66例患者,研究人员评价了使用sebelipase alfa的酶替代疗法的安全性和有效性(静脉给药剂量为每公斤体重每隔一周1毫克);该研究的安慰剂对照阶段为期
MedSci原创 - sebelipase,alfa,溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 - 2015-09-10
Blood:重组FVIII药物Rurioctocog alfa pegol预防性治疗A型血友病
标准VIII因子(FVIII)预防疗法治疗A型血友病(PwHA)是根据患者的体重、FVIII缺陷程度和出血情况进行的,用药剂量和频率根据患者的临床反应进行调整。有证据表明,靶向1% FVIII水平并不
MedSci原创 - A型血友病,FVIII药物,Rurioctocog alfa pegol - 2020-11-18
默克(Merck KGaA)的胆道癌疗法Bintrafusp Alfa,研究结果令人失望
默克公司(Merck KGaA)周二宣布,Bintrafusp alfa二线治疗局部晚期或转移性胆道癌患者的试验未能达到其主要终点。
MedSci原创 - 默克,胆道癌,Bintrafusp Alfa - 2021-03-16
FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期
Protalix BioTherapeutics是一家致力于开发、生产和商业化由其专有的ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统生产的重组治疗蛋白的生物制药公司。近日,该公司与合作伙Chies
网络 - 法布雷病 - 2020-12-02
第15届年度WORLDSymposium:pegunigalsidase alfa用于治疗法布里病的初步数据
Protalix是一家生物制药公司,专注于通过其专有的基于植物细胞的表达系统ProCellEx®表达的重组治疗蛋白,近日宣布公司将在第15届年度WORLDSymposium上,公布pegunigalsidase alfa
MedSci原创 - pegunigalsidase,alfa,法布里病,糖代谢紊乱 - 2019-01-29
Asfotase alfa治疗成人低碱性磷酸酯酶血症的有效性
低碱性磷酸酯酶血症 (Hypophosphatasia,HPP) 是一种罕见的遗传性疾病,由编码组织非特异性碱性磷酸酶的ALPL基因变异所引起。
MedSci原创 - 低碱性磷酸酯酶血症 - 2024-06-07
2023 NICE 高度专业化的技术指南:Velmanase alfa用于治疗α-甘露糖苷症 [HST29]
关于velmanase alfa (Lamzede)治疗18岁以下和18岁后接受治疗的人的α-甘露糖苷症的循证建议。
NICE官网 - α-甘露糖苷症 - 2023-12-16
EASL 2014:聚乙二醇干扰素LAMBDA 早期抗HBV疗效优于ALFA
HBeAg+慢乙肝患者的中期(24周)治疗结果表明,聚乙二醇干扰素Lambda-1a 比聚乙二醇干扰素Alfa-2a显示出更强的早期病毒学/血清学反应和更好的耐受性。该研究为治疗24周后的报告结果。成人HBeAg+,干扰素初治患者(HBV-DNA> 105IU/mL,ALT > 1×ULN [ULN = 47U/ L]),随机(1:1)分配接受每周180ug的LAMBDA或Alfa治
dxy - 乙肝,干扰素 - 2014-04-14
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