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NICE拒绝资助<font color="red">cenegermin</font>,一种罕见的眼疾药物

NICE拒绝资助cenegermin,一种罕见的眼疾药物

英格兰和威尔士的NHS疗法的成本监管机构已经公布了一份草案,拒绝为Dompé的神经营养角膜炎药物cenegermin提供资助,神经营养角膜炎是一种罕见的眼部疾病。Cenegermin是一种人工神经生长因子,通过滴眼液来刺激治疗,以防止视力进一步丧失。然而

MedSci原创 - cenegermin - 2018-03-20

欧盟批准首个神经营养性角膜炎治疗药物

欧盟批准首个神经营养性角膜炎治疗药物

意大利生物制药公司Dompe近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Oxervate(cenegermin滴眼液)用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis,NK)成人患者的治疗

新浪医药新闻 - Oxervate,角膜损伤,NK,欧盟批准 - 2017-08-04

美国批准首例用于神经营养性角膜炎的药物

美国批准首例用于神经营养性角膜炎的药物

Dompéfarmaceutici的Oxervate(cenegermin)是首次应用人类神经生长因子作为药物或治疗药物,是首个在眼科中获得批准的局部生物药物。

MedSci原创 - 神经营养性角膜炎的药物 - 2018-08-24

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产品是创新的新产品,以前从未在临床实践中使用,而一些产品是与先前批准的产品相同或相关,这些药品将进

MedSci原创 - 新药,FDA,2018 - 2018-12-19

2020年度药品审评报告

2020年度药品审评报告

2020年是极不平凡的一年,面对突如其来的新冠肺炎疫情,中国国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)在中国国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)的坚强领导下,贯彻《药品管理法》《疫苗管理法

CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23

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