Science：29岁中国女科学家批量敲除病毒基因，猪器官有望移植人体
近日，美国哈佛大学和生物技术公司eGenesis研究人员宣布，已经利用了一种新的基因编辑技术，敲除了猪基因组中可能有害的病毒基因，从而扫清猪器官用于人体移植的重大难关，为全世界亟须器官移植的上百万病人带来希望哈佛大学和eGenesis异种器官移植课题带头人，29岁的杨璐菡表示
贝壳社 - 基因编辑，敲除 - 2015-10-15
中国科学家破解猪器官移植人体关键难题，为何仍遭争议？
几十年前外科医生们就希望利用猪的器官解决人体器官的短缺问题，然而这个想法却始终可望不可即。据联邦机构数据显示，现阶段有超过11万7千名美国人在器官移植等待名单上，平均每一天就有22人在漫长的等待中耗尽生命。
环球科学ScientificAmeric - 猪器官，移植 - 2017-08-14
Nature：CRISPR/Cas9技术进行多基因改造有望培育成熟的人类器官供体猪
几十年来，科学家与医生们都梦想有一天能够利用猪培育稳定的人体置换器官的来源。然而人体免疫系统对外源器官的天然排斥以及猪体内的病毒对病毒对器官的侵害都成为阻挠这一试验成功的因素。如今，科学家已经可以成功在猪胚胎中改造60几种不同的基因，从而使得他们坚信不远的将来可以培育出稳定的人类器官供体小猪。该工作于10月5日在美国国家科学院人类基因组编辑大会上得到了展示。著名遗传学家。来自哈佛大学医学院的Geo
生物谷 - CRISPR/Cas9，人类器官 - 2015-10-10
Science重大突破！杨璐菡博士团队解决异种器官移植关键难题！
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。
药明康德 - 杨璐菡，异种，器官移植，CRISPR，Cas9 - 2017-08-11
全球首例猪肾活体移植患者逝世，存活2个月
将供体猪肾移植到NHP体内并与临床相关免疫抑制方案相结合，可支持NHP长期存活达758天，这一研究成果使人们离基因工程猪肾脏移植的临床试验更近了一步。
MedSci原创 - 肾移植，异种移植，转基因猪，eGenesis - 2024-05-18
Sci：CRISPR-Cas9灭活逆转录病毒
早年毕业于北京大学的杨璐菡（Luhan Yang）曾因第一个利用CRISPR-Cas9技术修改细胞基因组和领导eGenesis公司，而被福布斯杂志评为2014年30岁以下30个科学医疗领域(30 under
生物通 - CRISPR-Cas9，灭活，逆转录病毒 - 2017-08-11
CRISPR斩获诺贝尔化学奖！盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业
2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗&middo
动脉网 - 基因编辑，CRISPR，诺贝尔化学 - 2020-10-08
medRxiv：世界首例猪心脏移植患者去世，中国首例猪器官移植人体实验预计在今年开展
2022年1月10日，马里兰大学医学院公布了世界首例活人成功植入基因编辑猪心脏的手术，57岁的心脏病患者大卫·贝内特（David Bennett）接受了一颗经过基因编辑的猪心脏以挽救生命
“生物世界”公众号 - 中国，猪器官移植 - 2022-03-11
nature：研究表明基因“剪刀”并没那么精准
研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度，但一些人警告说，不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。
中国科学报 - 基因，“剪刀”，精准 - 2018-07-19
把猪器官植入猴体内，很快就要移植给人
唐僧要做器官移植，他有意用二师兄猪的器官，但专家担心二师兄的器官直接移植到唐僧体内会有免疫排斥，于是建议先用大师兄猴子来试验。
DeepTech深科技 - 猪器官，器官移植 - 2019-07-22
Nat Biotech：CRISPR又“摊上事”？“魔剪”或致大量DNA缺失和重排
CRISPR基因编辑技术自2013年以来就一直是研究热点，在疾病治疗上被寄予厚望。然而，这一新技术却暗藏很多潜在的安全问题，包括引发“意外突变”、增加癌症风险、受患者免疫系统“威胁”……现在，一篇最新研究再一次“泼冷水”：CRISPR会造成编辑位点附近出现大量DNA缺失和重排。
生物探索 - 基因编辑，DNA - 2018-07-21
遗传学大师George Church的“疯狂尝试”：对细胞进行了超13,000次的CRISPR编辑
最初，CRISPR只是细菌体内的一个“免疫机制”，用于防御入侵病毒和外源DNA。随着研究深入，CRISPR被科学家们“化为己用”，基于此实现了基因删除、插入、激活、大片段以及染色体敲除等可能。如今，CRISPR已经成为纠正突变基因、解决器官异种移植关键难题、治疗疑难杂症等领域的热门技术。
生物探索 - 基因编辑，病毒，基因 - 2019-04-04
猪器官移植到人体，真实或虚幻？10年心路历程！
1月10日，一名57岁的患者首次从猪身上接受培育的心脏器官，这是有史来的第一次。南京医科大学异种移植重点实验室主任戴一凡教授表示，这是“
网络 - 器官移植 - 2022-01-12
Cell: 找到魔剪CRISPR系统的广谱抑制剂
8月24日，CRISPR先驱Jennifer Doudna教授团队在Cell杂志发表了一项重要成果。他们找到了魔剪CRISPR系统的广谱抑制剂。据不完全统计，这是自去年12月首篇关于CRISPR关闭开关的论文发表后的第4篇相关Cell论文。这些关闭开关的发现势必将帮助提高CRISPR的安全性，并通过降低脱靶效应来改善基因编辑的精准度。
生物探索 - 魔剪，抑制剂 - 2017-08-28
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