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肠道菌群可将抗癌药变毒药

肠道菌群可将抗癌药变毒药

我们已经知道每个人的基因组成对药物的代谢有很重要的影响。例如患者体内某些代谢酶的水平可能直接影响到药物的疗效和副作用。通过检测患者的基因特征来预测他们对药物的反应正在成为临床治疗的一个重要步骤。而日前在《Biofilms and Microbiomes》杂志上发表的一项研究表明,对于有些疗法来说,或许我们还要加上测量患者肠道细菌的种群特征。纽约爱因斯坦医学院(Albert Einstein Col

学术经纬 - 肠道菌群,癌症 - 2017-11-03

JCI:p53与三阴性乳腺癌的治疗

JCI:p53与三阴性乳腺癌的治疗

三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(HER2)均阴性的一种特殊类型乳腺癌。 治疗TNBC需要一种靶向治疗策略。TNBCs的TP53频繁的突变,导致了G1检验点的丢失。 之前的研究表明,由于细胞的p53缺陷,当应答DNA损伤时,Chk1被抑制。为了研究抑制Chk1是否能够增强DNA损伤药剂伊立替康对TNBC的细胞毒性,美国华盛顿大学医学院的He

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-09

J Clin Oncol:三种131I-间碘苯甲基胍方案治疗神经母细胞瘤的缓解率!

J Clin Oncol:三种131I-间碘苯甲基胍方案治疗神经母细胞瘤的缓解率!

伏立诺他和MIBG可能是真实缓解率最高的组,毒性可控

MedSci原创 - 神经母细胞瘤,伏立诺他,131I-间碘苯甲基胍 - 2021-07-20

ANN ONCOL:替莫唑胺联合伊立替康治疗携带MGMT甲基化的晚期结直肠癌患者

ANN ONCOL:替莫唑胺联合伊立替康治疗携带MGMT甲基化的晚期结直肠癌患者

非随机性研究表明替莫唑胺治疗携带MGMT甲基化的转移性结直肠癌患者缓解率可达到10%。ANN ONCOL近期发表了一篇文章,评估伊立替康联合替莫唑胺(TEMIRI)治疗伊立替康敏感,MGMT甲基化/微卫星灶稳定(MSS)的接受过其他治疗的转移性结直肠癌患者的疗效

MedSci原创 - 结直肠癌,替莫唑胺,伊立替康,MGMT甲基化 - 2018-08-26

Lancet oncol:mXELIRI或许可以替换FOLFIRI作为转移性结直肠癌的标准二线疗法

Lancet oncol:mXELIRI或许可以替换FOLFIRI作为转移性结直肠癌的标准二线疗法

研究表明改良的XELIRI(mXELIRI;卡培他滨联合伊立替康)方案用作一线或二线治疗时疗效和耐受性均较好。现Rui-Hua Xu等人在转移性结直肠癌患者中,将mXELIRI方案与标准FOLFIRI的安全性和疗效进行对比,研究结果于近日发表在Lancet子刊上。研究人员进行一多中心的开放性随机非劣效性的3期临床试验。在中国、日本韩国的98家医院招募年满20岁的组织学确诊的不能行手术切除的结直肠腺

MedSci原创 - 结直肠癌,FOLFIRI,mXELIRI - 2018-03-18

Lancet Oncol:双雄相争 谁才是转移性结直肠癌的最佳二线治疗?

Lancet Oncol:双雄相争 谁才是转移性结直肠癌的最佳二线治疗?

2018年5月,发表于《Lancet Oncol》上的一项多中心、开放性、随机、非劣效性3期试验,考察了改良XELIRI(mXELIRI:卡培他滨+伊立替康)vs FOLFIRI(亚叶酸钙,氟尿嘧啶和伊立替康),两者联用/不联用贝伐珠单抗,作为转移性结直肠癌二线治疗的有效性和安全性。

环球医学 - 转移性,结直肠癌,二线治疗 - 2018-06-08

J Ethno:复方黄芩汤可以减轻化疗副作用

J Ethno:复方黄芩汤可以减轻化疗副作用

     黄芩   经过研究,科学家发现一种由四味中草药构成的配方能增强结肠癌患者的化疗疗效,该配方是大约1800年前由中国的中医发现的。这个在中国被称为黄芩汤的配方包括芍药、大枣、甘草以及黄芩。   这种被科学家命名为PHY906的草药配方有可能取得突破进入美国主流疗法的行列,这对应用于传统民间医学的以植物为主的药品来说非常罕见。由耶鲁大学肿瘤研究专家郑永齐领导的科研小组正计划开始第二阶段

华尔街日报中文版 - 黄芩,肿瘤,化疗,复方,中药 - 2012-04-11

Nat Commun:以非分裂肿瘤细胞为药物作用目标

Nat Commun:以非分裂肿瘤细胞为药物作用目标

本期Nature Communications上发表的一项研究,报告了优先以非分裂结肠癌细胞(它们经常对化疗药物有抵抗力)为目标的一种药物。虽然该研究证明这种药物对小鼠有效,但这些发现可能也可帮助开发治疗人类结肠癌的类似策略。 静止的或非分裂的细胞常见于肿瘤上血管形成状况较差的、营养状况较差的区域。这些细胞对传统化疗药物经常有抵抗力,而且如果不治疗的话还会导致二次肿瘤生长。Stig Li

Nature中文网 - 非分裂,肿瘤细胞,药物作用目标 - 2014-03-17

Lancet:徐瑞华团队最新研究为亚洲晚期肠癌患者提供新的二线化疗标准方案,改写国际指南

Lancet:徐瑞华团队最新研究为亚洲晚期肠癌患者提供新的二线化疗标准方案,改写国际指南

中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授领衔的中日韩研究者团队开展了一项改良的双药联合方案(卡培他滨+伊立替康,简称XELIRI)治疗晚期结直肠癌的国际多中心III期临床试验——AXEPT研究(研究号NCT01996306),首次证实该疗法有效且耐受性良好。研究结果于近日在全球顶级肿瘤学杂志《柳叶刀肿瘤》在线发表(最新影响因子33.9分)

肿瘤资讯 - 徐瑞华,晚期,肠癌,化疗,指南 - 2018-03-19

Ann Oncol:已切除的Ⅱ-Ⅲ期直肠癌患者辅助化疗不必加伊立替康

Ann Oncol:已切除的Ⅱ-Ⅲ期直肠癌患者辅助化疗不必加伊立替康

R98研究旨在探索最佳切除的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者中5-氟尿嘧啶(5FU)/四氢叶酸(LV)辅助化疗联合伊立替康的效果。主要终点是无进展生存(DFS)。法国研究人员3月3日在《肿瘤学年鉴》(Ann Oncol)上发表了R98研究最终分析结果。 在1999年3月至2005年12月间,研究共纳入357例患者,将其随机分入5FU/LV组(178例)和LV5FU2 +伊立替康组(179例),

医学论坛网 - 直肠癌,伊立替康,生存 - 2015-03-09

Lancet:转移胰腺导管腺癌患者,Nanoliposomal irinotecan联合氟尿嘧啶和叶酸一起服用效果如何?

通过对既往使用吉西他滨药物治疗的转移胰腺导管腺癌患者进行的Nanoliposomal irinotecan2期实验中,研究人员发现,患者的病情有所缓解。该实验的目的在于评估在3期临床试验中,Nanoliposomal irinotecan药物单独使用或结合氟尿嘧啶和叶酸的效果。

MedSci原创 - 氟尿嘧啶,叶酸,Nanoliposomal,irinotecan - 2015-11-23

ASCO 2013:贝伐单抗联合伊立替康治疗胶质母细胞瘤优于替莫唑胺

美国临床肿瘤学会年会上一位研究者报道说:在延缓甲基鸟嘌呤甲基转移酶未分化恶性胶质瘤患者病情进展方面,贝伐单抗联合伊立替康治疗明显优于替莫唑胺。 德国波恩大学神经科Ulrich Herrlinger博士报道说:在第Ⅱ阶段的GLARIUS试验中,与41.3%随机接受替莫唑胺治疗(P﹤0.0001)的患者相比,79.6%接受贝伐单抗(阿瓦斯丁)联合伊立替康治疗的患者在6个月内病情无进展。这项研究的主要

dxy - 贝伐单抗,伊立替康,胶质母细胞瘤,替莫唑胺 - 2013-06-08

ASCO 2014:PC与CPT-P方案一线治疗进展期卵巢透明细胞癌疗效相当

标题:日本妇科肿瘤学组(JGOG)报告了随机对照比较紫杉醇联合卡铂(TC)与伊立替康联合顺铂(CPT-P)作为卵巢透明细胞癌(CCC)一线化疗方案的Ⅲ 期临床试验 背景:卵巢透明细胞癌卵作为卵巢上皮性癌的一个组织学亚型,具有不同的临床特征和生物学特性,其发病率在西方仅占卵巢癌">卵巢癌的5%,而在日本高达20%以上。在日本前期的回顾性研究中,发现CCC较卵巢浆液性及内膜样腺癌的化疗敏感性低

中国医学论坛报 - 妇科肿瘤,卵巢癌 - 2014-06-06

IP治疗广泛期SCLC不优于EP

来源:医学论坛网   《肿瘤学年鉴》(Ann Oncol)近期发表的一项研究表明,对于广泛期小细胞肺癌(SCLC),卡铂联合伊立替康疗效不优于联合依托泊苷。   该研究受试者为广泛期SCLC患者,随机给予卡铂联合伊立替康(IP)或联合依托泊苷(EP)治疗。主要终点是6个月无进展生存(PFS)。次要终点为总生存(OS)、缓解率和毒性反应。   结果显示,IP组和EP组中位PFS期均为

伊立替康,依托泊苷,卡铂,小细胞肺癌 - 2011-08-17

BMC Cancer:IIIB/IV期非小细胞肺癌一线化疗方案用不用伊立替康?

研究者比较了IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗:基于伊立替康的化疗 (IBC) vs.非伊立替康的化疗(NIBC),这两种治疗的有效性和毒性。通过检索相关数据库,获取比较IBC和NIBC的相关文章,采集整体生存期(OS)和无进展生存期 (PFS) 等数据进行荟萃分析得出风险比(HRs);使用整体反应率 (ORR) 和毒性频率等数据进行荟萃分析得出相对风险率(RR)。荟萃分析共纳

MedSci原创 - 肺癌,化疗,伊立替康 - 2015-12-21

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