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NEJM:<font color="red">Pirtobrutinib</font>治疗慢性淋巴细胞白血病,总缓解率达84.4%

NEJM:Pirtobrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病,总缓解率达84.4%

新年初始, FDA 批准了礼来的Jaypirca™(吡妥布替尼Pirtobrutinib,100 mg 和50 mg 片剂),用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 成年患者,这些患者

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,pirtobrutinib - 2023-07-12

礼来首创新药BTK激酶抑制剂<font color="red">Pirtobrutinib</font>启示

礼来首创新药BTK激酶抑制剂Pirtobrutinib启示

近日, FDA 批准了礼来的Jaypirca:trade_mark:(吡妥布替尼Pirtobrutinib,100 mg 和50 mg 片剂),用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 成年患者。

精准药物 - pirtobrutinib,BTK激酶抑制剂,复发或难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-02-08

J Clin Oncol:新型非共价BTK抑制剂<font color="red">Pirtobrutinib</font>治疗晚期MCL的疗效和安全性

J Clin Oncol:新型非共价BTK抑制剂Pirtobrutinib治疗晚期MCL的疗效和安全性

新型非共价 (可逆) BTKi Pirtobrutinib(吡托布鲁替尼)在cBTKi预处理的复发/难治性MCL患者中显示出了持久疗效

MedSci原创 - BTK抑制剂,套细胞淋巴瘤 (MCL) ,pirtobrutinib - 2023-05-17

【JCO】<font color="red">Pirtobrutinib</font>用于既往共价BTK抑制剂治疗的MCL的1-2期研究结果

【JCO】Pirtobrutinib用于既往共价BTK抑制剂治疗的MCL的1-2期研究结果

I/II 期 BRUIN 研究纳入复发难治B细胞肿瘤患者(包括既往过cBTKi 治疗的患者)纳入给予Pirtobrutinib单药治疗。

聊聊血液 - MCL,pirtobrutinib,肥大细胞白血病 - 2023-11-12

FDA加速批准非共价BTK抑制剂<font color="red">pirtobrutinib</font>上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

1月27日,礼来宣布,美国FDA加速批准Jaypirca(pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂)上市,用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,pirtobrutinib - 2023-01-28

JCO | 吡托布鲁替尼在共价BTK抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤中的作用

JCO | 吡托布鲁替尼在共价BTK抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤中的作用

该研究评估了吡托布鲁替尼在共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤中的疗效和安全性,研究结果显示吡托布鲁替尼疗效良好,可耐受,停药率低。

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,吡托布鲁替尼 - 2023-09-06

2023上半年FDA批准肿瘤药物分析

2023上半年FDA批准肿瘤药物分析

2023上半年,FDA共批准了26款新分子实体药物,其中针对肿瘤的共有6款(包括诊断试剂flotufolastat F 18,表1),占据了23%的份额。

精准药物 - FDA,肿瘤药物 - 2023-07-08

Am J Hematol综述:复发/难治慢性淋巴细胞白血病的治疗

Am J Hematol综述:复发/难治慢性淋巴细胞白血病的治疗

在过去10年中,随着靶向 B 细胞受体信号通路和抗凋亡蛋白 BCL2 的新型药物的获批,复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的治疗发生了巨大变化。这些药物包括共价 BTK 抑制剂。

聊聊血液 - 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ,BTK 抑制剂 (BTKis) - 2022-09-27

2023年Q1 FDA批准了13款新药上市

2023年Q1 FDA批准了13款新药上市

每年FDA批准的新药,都是成为国际研发的风向标。在2023年Q1(至3月23日),FDA批准了哪些新药上市了呢?梅斯小编为您详细整理如下。初步看来涉及到肿瘤,阿尔茨海默病,罕见病,糖尿病,蛋白尿,偏头

MedSci原创 - FDA,新药 - 2023-03-24

指南更新 | B细胞淋巴瘤NCCN指南(2024.V1)更新!

指南更新 | B细胞淋巴瘤NCCN指南(2024.V1)更新!

2024年1月18日,B细胞淋巴瘤NCCN指南更新至2024.V1,此次药物治疗更新的主要内容为弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗新增Pola-R-CHP方案为1类证据。

e路新干线 - 指南,B细胞淋巴瘤 - 2024-01-23

【Blood】如何使用基因组学和BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症

【Blood】如何使用基因组学和BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症

《Blood》近日发表综述,介绍了基于基因组学、疾病特征和合并症,并通过具体案例描述了初治和经治 WM 患者中BTK 抑制剂的治疗算法。

聊聊血液 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症 - 2024-01-30

JCO:吡托布鲁替尼在先前共价BTK抑制剂治疗失败的套细胞淋巴瘤患者中显示出持久的疗效和良好的安全性

JCO:吡托布鲁替尼在先前共价BTK抑制剂治疗失败的套细胞淋巴瘤患者中显示出持久的疗效和良好的安全性

该研究结果显示吡托布鲁替尼是首个在先前共价BTK抑制剂治疗失败的复发/难治套细胞淋巴瘤患者中表现出持久的疗效的非共价BTK抑制剂,并且吡托布鲁替尼显示出良好的安全性。

MedSci原创 - 吡托布鲁替尼,套细胞淋巴瘤,BTK抑制剂 - 2024-03-15

【Cancer Treat Rev】华氏巨球蛋白血症的治疗

【Cancer Treat Rev】华氏巨球蛋白血症的治疗

《Cancer Treatment Reviews》近日发表一篇关于WM诊断和治疗进展的综述,包含初治和复发难治的治疗算法,现简单整理供参考。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症,WM - 2024-03-22

2名患者死亡,BTK抑制剂停止CNS淋巴瘤研发

2名患者死亡,BTK抑制剂停止CNS淋巴瘤研发

Gossamer Bio提交的一份SEC文件显示,由于研究中发生了两名患者死亡,FDA已经对其BTK抑制剂GB5121进行了部分临床搁置。

网络 - BTK抑制剂,GB5121 - 2023-04-09

靶向治疗时代,如何确定临床药物剂量?——以BTKi、PI3Ki为例

靶向治疗时代,如何确定临床药物剂量?——以BTKi、PI3Ki为例

针对PI3K、BTK和BCL-2的靶向治疗,已被批准用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这些疗法作用于非常明确的靶点,但在I期试验中确定其II期剂量时,仍只能从有限的方面进行考虑。 

精准药物 - 靶向治疗,PI3Ki,BTKi - 2022-09-23

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