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Eur Urol:转移肾细胞癌的一线肿瘤免疫联合疗法疗效分析

Eur Urol:转移肾细胞癌的一线肿瘤免疫联合疗法疗效分析

在转移性肾细胞癌(mRCC)中,近期的数据显示了一线药物易普利姆玛与纳武单抗(ipi-nivo)联合和免疫肿瘤(IO)/血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂联合治疗的疗效情况。最近,有研究人员比较了ipi-nivo与IO-VEGF (IOVE)在mRCC中的疗效比较情况,并阐释了实践模式和二线疗法的疗效情况。研究总共有113名患者接受了IOVE联合疗法,75

MedSci原创 - 肾细胞癌,联合疗法,比较 - 2019-09-02

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前,PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象,其市场峰值高达350亿美元,默沙东(Merck)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自的临床项目,同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日,百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议,合作开发癌症免疫鸡尾酒;而今儿一大早,更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法,默沙东 - 2015-03-05

Cell Mol Life Sci:急性髓细胞白血病中<font color="red">VEGF</font>信号

Cell Mol Life Sci:急性髓细胞白血病中VEGF信号

近日,一项最新研究论文阐明了血管内皮生长因子信号(VEGF)在急性髓细胞白血病(AML)中的相关作用。在AML患者骨髓中血管内皮生长因子信号是异常的,其与癌症患者预后较差有关。

生物谷 - 急性髓细胞白血病,血管内皮生长因子,VEGF,AML - 2012-08-01

ASCO GU 2021: 转移性肾细胞癌一线采用免疫治疗效果如何?

ASCO GU 2021: 转移性肾细胞癌一线采用免疫治疗效果如何?

2018年纳武利尤单抗+伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗;2019年,美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼(axitinib)可用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。

MedSci原创 - 肾细胞癌 - 2021-02-16

STTT:天津医科大学郝继辉/常安涛/刘静发现胰腺癌进展的调控新机制

STTT:天津医科大学郝继辉/常安涛/刘静发现胰腺癌进展的调控新机制

该研究揭示BICC1通过诱导VEGF非依赖性血管生成促进胰腺癌进展。

iNature - 胰腺癌 - 2023-07-23

【盘点】最新肾病进展

【盘点】最新肾病进展

肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡,分泌多种活性物质,维持机体内环境稳定,以保证机体的正常生理功能。肾炎是由免疫介导的、炎症介质(如补体、细胞因子、活性氧等)参与的,最后导致肾固有组织发生炎性改变,引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病,可由多种病因引起。在慢性过程中也有非免疫、非炎症机制参与。梅斯医学小编整理了近期肾脏相关疾病的研究进展,与大家一起分享学习!【1】Eur

MedSci原创 -- 2019-09-26

CHMP建议批准拜耳regorafenib用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗

CHMP建议批准拜耳regorafenib用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗

CHMP建议批准将regorafenib用于既往治疗过或不适用于当前可用疗法(包括基于氟尿嘧啶的化疗,抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者的治疗。

生物谷 - Regorafenib,拜耳,mCRC,结直肠癌 - 2013-07-03

Cancer Discov & Clin Cancer Res :年龄是黑素瘤治疗耐药性的主要决定因素

Cancer Discov & Clin Cancer Res :年龄是黑素瘤治疗耐药性的主要决定因素

约翰霍普金斯大学研究揭示了衰老导致黑色素瘤扩散和治疗耐药性的的新机制。

MedSci原创 - 年龄,黑素瘤,SFRP2 - 2020-11-03

<font color="red">VEGF</font>-B: to be or not to be?

VEGF-B: to be or not to be?

本研究显示,VEGF-B结合FGFR1,诱导FGFR1/VEGFR1复合物的形成,从而抑制FGF2/FGFR1介导的Erk激活、血管生成以及肿瘤生长,发现了一个新生血管调控的崭新机制。

论道心血管 - VEGF-B,新生血管调控 - 2023-08-24

拜耳多吉美(Nexavar)新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准

拜耳多吉美(Nexavar)新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准

拜耳(Bayer)和Onyx制药11月22日宣布,口服多激酶抑制剂多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)已获FDA批准,用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗。 Nexavar是首个获FDA批准专门用于放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的药物。 Nexavar新适应症的获批,是基于III期DECISION临床试验的数据,结果表明,与安慰

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

NEJM:靶向疗法能延长无进展晚期卵巢癌患者寿命

NEJM:靶向疗法能延长无进展晚期卵巢癌患者寿命

12月29日,据每日科学:靶向性药物,用于阻断或破坏参与肿瘤生长的特定分子,已被证明能有效的治疗多种癌症。一项由妇科肿瘤组织(GOG)指导的新的三期临床试验显示,一种名叫贝伐单抗(Avastin,阿瓦斯汀)的靶向性疗法能有效地延缓晚期卵巢癌的进程。目前,新确诊的晚期卵巢癌患者通常是接受手术和化疗,但是新研究提供了另一项治疗途径。 临床实验的结果发表于12月29日新英格兰医学期刊(New Engl

生物谷 - 靶向疗法,卵巢癌 - 2012-01-06

STTT:东南大学滕皋军/暨南大学陆骊工/苏州大学朱晓黎发现晚期肝细胞癌的潜在治疗新方法

STTT:东南大学滕皋军/暨南大学陆骊工/苏州大学朱晓黎发现晚期肝细胞癌的潜在治疗新方法

与TACE单一治疗相比,在现实环境中,TACE联合抗PD-(L)1 + MTT对中国主要晚期HCC患者显示出明显更好的PFS、OS和ORR,且具有可接受的安全性。

iNature - 晚期肝细胞癌 - 2023-02-11

“阿昔替尼”较索拉非尼更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存

 MedSci评价:  阿昔替尼这一结果是令人欣喜的,虽然仅将患者的平均中位无进展生存期(PFS),由4.7个月延长至6.7个月!然而,这篇Lancet文章并没有公布阿昔替尼对晚期肾细胞癌的总生存期(OS)的影响。经检索其它文献发现,不管是阿昔替尼,还是其它靶向药物( sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原创 - 阿昔替尼,肾细胞癌 - 2011-12-18

JCO:贝伐单抗联合多西他赛及曲妥珠单抗不能改善乳腺癌患者无进展生存率

在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,意大利米兰San Raffaele医院的Luca Gianni发文对AVEREL临床III期试验的结果进行了报告,AVEREL [阿瓦斯汀(贝伐单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)/多西他赛治疗HER2呈阳性的转移性乳腺癌患者]临床试验主要针对人表皮生长因子受体2(HER2)呈阳性的局部复发性

dxy - 贝伐单抗,多西他赛,曲妥珠单抗,乳腺癌 - 2013-04-26

JCO:tivozanib治疗转移性肾细胞癌PFS结局优于索拉非尼

研究要点: 本临床III期试验针对转移性RCC患者,旨在对比考察tivozanib及索拉非尼在一线靶向治疗方面的应用。 与索拉非尼相比, tivozanib可改善患者PFS结局,但并不能改善OS结局。 Tivozanib的安全性特征与索拉非尼存在不同。 在2013年9月9日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal ofClinical Oncology)上,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的

丁香园 - tivozanib治疗,肾细胞癌,索拉非尼 - 2013-09-16

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