FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib
今天FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib（商品名Rubraca）作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。Rucaparib在两个二期临床共106位病人中显示54%的应答率，PFS为9.2个月。PDUFA原定为2017年2月23日，所以提前这么长时间批准有点令人意外。今天Clovis股票上扬
美中药源 - FDA，Clovis，PARP抑制剂，rucaparib - 2016-12-20
复发性卵巢癌：Rucaparib 维持治疗优势分析
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显著差异证
张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-23
PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌，显著延长了PFS
在 HRD 阴性患者的探索性亚组中，Rubraca 组患者的中位 PFS 为 12.1 个月，而安慰剂组为 9.1 个月。
MedSci原创 - 晚期卵巢癌，rucaparib - 2022-04-02
Eur J Cancer：Rucaparib治疗BRCA1/2野生型转移性乳腺癌的疗效
小部分不携带胚系BRCA1/2突变的高LOH评分患者也可从PARP抑制剂中获益
MedSci原创 - 乳腺癌，BRCA1/2，rucaparib - 2021-11-29
Lancet：Rucaparib可用于经铂类化疗后缓解的复发性卵巢癌患者的维持治疗。
Rucaparib，PARP抑制剂，对携带BRCA突变或者大片段基因杂合缺失的复发性卵巢癌具有抗癌作用。在本试验中，研究人员评估Rucaparib用于经二线治疗或后以顺铂为基础的化疗获得完全或部分缓解的高级别、复发性、铂类药物敏感性卵巢癌患者维持治疗的效果。
MedSci原创 - 复发性卵巢癌，rucaparib，PRAP抑制剂，铂类敏感性，维持治疗 - 2017-09-13
Lancet oncol：ARIEL3试验：Rucaparib维持治疗铂敏感性复发性卵巢癌超过2年后的探索性分析
在ARIEL3试验（评估PARP抑制剂rucaparib用于复发性卵巢癌）中，rucaparib维持治疗可较安慰剂显著提高患者的无进展存活期。现Ledermann等人将预先确定的、研究者评估的、探索性
MedSci原创 - rucaparib，复发性卵巢癌，ARIEL3 - 2020-06-09
Eur Urol：Rucaparib治疗与DNA损伤修复基因变异有关的转移去势抵抗性前列腺癌： 2期TRITON2研究的最终结果
结果表明，TRITON2的最终结果证实了rucaparib对mCRPC患者的临床益处和可控的安全性，包括那些有BRCA或选择非BRCA DDR基因变异的患者。
MedSci原创 - 前列腺癌，rucaparib，DNA损伤修复基因 - 2023-06-27
J Clin Oncol：ARIEL3试验的研究后探索分析
3期ARIEL3研究对比了rucaparib（鲁卡帕利）和安慰剂维持治疗复发性卵巢癌的临床疗效，结果显示与安慰剂相比，鲁卡帕利具有明显的临床效益。Oza等对该试验进行了一次事后探索分析，以评估经过质量
MedSci原创 - rucaparib，ARIEL3，铂敏感型卵巢癌，鲁卡帕利 - 2020-08-26
ESMO:吴鸣教授：卵巢癌PARPi维持治疗进展
2017年9月8日-9月12日，欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO，European Society for Medical Oncology）在西班牙马德里召开。我们有幸邀请参加ESMO的北京协和医院吴鸣教授就2017年卵巢癌PARPi的研究做介绍和展望。
肿瘤资讯 - 卵巢癌，PARPi维持，治疗进展 - 2017-09-23
Clovis公司的PARP抑制剂美国获批用于复发性卵巢癌的维持治疗
2017年4月6日， Clovis公司宣布获得FDA批准PARP抑制剂Rubraca（rucaparib）片剂， 用于铂类化疗完全或部分缓解的癌症患者的维持治疗，包括复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
MedSci原创 - 卵巢癌，rubraca - 2018-04-10
前列腺癌精准治疗 这两类基因检测不可少
在2019年国家癌症综合网络(NCCN)年会上，美国约翰霍普金斯大学肿瘤学教授Emmanuel S. Antonarakis博士介绍了NCCN前列腺癌指南的最新补充。新版指南纳入了前列腺癌基因检测的关键更新，重点强调对转移性或高风险局部非转移性前列腺癌患者进行胚系检测，以及对淋巴结或远端转移患者进行体细胞检测。前列腺癌患者需要检测的基因分为两类：错配修复(MMR)和同源重组缺陷(HRD)。 在某些
汉鼎好医友 - 前列腺癌精准治疗 - 2019-04-09
晚期卵巢癌患者福音！二代测序助力FDA加速批准卵巢癌新药
导读 2016年12月19日，FDA加速批准了用于经过已经用两种或更多种化疗治疗并且携带有害的BRCA1和BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者的新药Rucaparib。
生物探索 - 晚期卵巢癌，二代测序，卵巢癌新药 - 2016-12-23
FDA认定rucaparib作为前列腺癌突破性疗法资格
Clovis Oncology公司10月2日宣布，Rubraca (rucaparib)用于单药治疗既往接受过抗雄激素受体疗法以及紫杉烷类化疗的BRCA1/2+成人转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）已被rucaparib之前也被FDA授予过单药治疗特定晚期卵巢癌患者的突破性疗法资格，并且在2016年12月19日被FDA批准用于单药治疗既往接受过两种以上化疗的BRCA突变
MedSci原创 - rucaparib，前列腺癌 - 2018-10-06
Clovis Oncology宣布欧洲委员会批准Rubraca用于复发性卵巢癌的维持治疗
Rucaparib是欧盟第一个获准用于卵巢癌治疗适应症的PARP抑制剂，现在也是第一个可用于治疗和维持治疗的药物。
MedSci原创 - 复发性卵巢癌，PARP抑制剂，维持治疗 - 2019-01-25
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