UpToDate临床顾问 医学创新教学法
传统的医学教育，“生产”的医学毕业生，仅为初级“产品”，要成为真正的合格临床医师，仍需要长期的临床实践。
中国数字医疗网 - 临床顾问，医学创 - 2017-06-07
英国药物顾问建议重新分类医用大麻
药物专家已经得出结论，英国的临床医生应该可以选择在适当情况下开出大麻衍生药物，为禁止使用大麻的法律铺平道路。
MedSci原创 - 英国药物顾问，医用大麻 - 2018-07-22
NFL医学顾问讨论神经科学研究新计划
图片来源：Reuters 为了应对外界提出的无视运动员健康和安全的指控，美国全国橄榄球联赛（NFL）雇佣了Elizabeth “Betsy” Nabel担任该联赛首位健康和医疗顾问。
科学网 - 脑损伤，神经科学 - 2016-09-21
大冢多囊肾药物tolvaptan遭FDA顾问委员会否决
FDA心血管和肾脏药物顾问委员会以9:6的投票结果，建议不批准大冢制药（Otsuka）托伐普坦（tolvaptan）用于常染色体显性多囊肾（ADPKD）的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-07
FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用
赛诺菲（Sanofi）8月1日宣布，FDA非处方药品咨询委员会（NDAC）以10票赞成、6票反对、2票弃权的结果，建议批准过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ（曲安奈德）在美国非处方（OTC）使用，用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。在审查Nasacort AQ补充新药申请（sNDA）时，FDA将会参考NDAC委员会的意见。 若最终获得批准，Nasacort AQ将成为美国市场中首个非处方（OT
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-02
FDA顾问小组支持AcelRx的阿片类止痛药Dsuvia
美国食品和药物管理局（FDA）咨询委员会于2018年10月12日建议批准AcelRx制药的Dsuvia（舒芬太尼）治疗在医学监督下的中度至重度成人急性疼痛。
MedSci原创 - AcelR，阿片类止痛药，Dsuvia - 2018-10-14
凯乘资本荣获企名片2021年度榜单 “医疗健康领域最佳财务顾问 TOP2”、“最佳财务顾问-活跃榜 TOP10”
凯乘资本荣获企名片2021年度榜单 “医疗健康领域最佳财务顾问 TOP2”、“最佳财务顾问-活跃榜 TOP10”
网络 - 2022-01-18
美国职业健康安全委员会与捷援顾问（深圳）开展合作
全球安全培训翘楚美国职业健康安全委员会(National Safety Council，简称“NSC”)与捷援顾问（深圳）公司合力推出全球首个中文版「NSC急救、心肺复苏(CPR)及自动体外除颤仪(AED
National Safety Coun - 美通社，美国职业健康安全委员会 - 2017-06-19
国际顾问委员会
主席Prof. Zhu Chen Minister of Health, China 共同主席Prof. Daniel I. C. Wang Massachusetts Institute of Technology, USA Prof. Murray Moo-Young University of Waterloo, Canada 委员Prof. Juan A. Asenjo Chair,
会议 - 2008-06-26
美总统顾问团体呼吁改革临床试验以刺激抗生素研发
抗生素耐药性日益增长，而此时大型制药公司却很大程度上退出这一领域，美国总统科学技术顾问委员会(PCAST)正提议采取措施以刺激制药公司回到这一领域，帮助加快新型抗生素的开发。
dxy - 临床试验，抗生素 - 2014-07-18
FDA 顾问小组建议批准减肥药Qnexa
FDA的内分泌恩和代谢药物委员会建议批准VIVUS公司的减肥药Qnexa上市，委员会以20票赞成，2票反对建议品准其上市。 “对于专家们的结果支持Qnexa的安全性和有效性的建议批准，我们很高兴”，VIVUS公司总裁Peter Tam说道， “我们期待与FDA的进一步工作以完成他们对该药的评价。肥胖是一个不好的身体状态，我们致力于将Qnexa提供和给医生，为其在治疗肥胖时多出一种治疗方案。”
MedSci原创 - FDA，减肥药，Qnexa - 2012-02-26
FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
强生（JNJ）10月24日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（19:0），建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435），联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirinFDA审查员于10月22日发布了积极意见，认为simeprevir在临床试验中表现出了可接受的安全性。此外，FDA于
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
FDA顾问小组支持批准吸入型糖尿病药物Afrezza
4月1日，美国FDA顾问小组推荐批准MannKind公司的吸入型糖尿病药物Afrezza，称这款药物可能会帮助患者，特别是那些对胰岛素注射针头有恐惧心理的患者。FDA顾问小组表示，虽然Afrezza对1型糖尿病成人患者没有表现出收益，但它对更常见的2型糖尿病却是明显安全有效的。总之，顾问小组以13比1的投票结果推荐批准这款药物用于1型糖尿病患者，一致投票支持其用于2型糖尿病患者，并补充称，这款药
DXY - 糖尿病药物，Afrezza - 2014-04-04
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