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FDA更新<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>Eylea处方信息

FDA更新再生Eylea处方信息

再生(Regeneron)公司宣布,FDA已批准更新Eylea的美国处方信息,以回应美国视网膜专家关于标签语言曲解的社会关注问题。根据再生公司的新闻稿,药物标签提到,初始每月给药期间之后,虽然大多数患者需要每8周接受一次治疗需要剂量,但是也有部分患者仍需要每月给药。发言人说道,“

MedSci原创 - Eylea,FDA,黄斑,糖尿病 - 2016-06-03

赛诺菲/<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>Dupixent获FDA突破性疗法认定

赛诺菲/再生Dupixent获FDA突破性疗法认定

据外媒报道,昨日,美国FDA授予了赛诺菲/再生Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)突破性治疗指定,用于治疗12岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。此次认定基于对EoE患者进

亿欧 - FDA,突破性疗法,Dupixent - 2020-09-15

FDA优先评审<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>和赛诺菲特应性皮炎药物dupilumab

FDA优先评审再生和赛诺菲特应性皮炎药物dupilumab

再生($REGN)和赛诺菲($SNY)对他们治疗特应性皮炎的潜在重磅药物dupilumab使用了优先评审券。自从再生和赛诺菲发布令人印象深刻的III期临床数据,并获得突破疗法认定之后,IL-4和IL-13抗体抑制剂的优先评审资格证实了之前的怀疑。III期临床试验数据再生和赛诺菲的治疗中度至重度特应性皮炎药物的上市申请基于今年早些时候公布的三个III期临床试验。该项目将由至少5个III期临床试

新浪医药新闻 - 特应性皮炎 - 2016-09-28

哮喘新药:<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>的Dupixent能够迅速改善儿童的肺功能

哮喘新药:再生的Dupixent能够迅速改善儿童的肺功能

VOYAGE试验评估了Dupixent联合标准护理(SoC)在408例中度至重度哮喘不受控制的患儿中的安全性和有效性。

MedSci原创 - 哮喘,Dupixent,Dupixent®,IL-4/IL-13单抗Dupixent,肺功能学疾病 - 2021-05-19

赛诺菲(Sanofi)和<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>(Regeneron)撤销关于Libtayo治疗宫颈癌的申请

赛诺菲(Sanofi)和再生(Regeneron)撤销关于Libtayo治疗宫颈癌的申请

去年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 会议上公布的详细结果显示,在整个研究人群中,Libtayo 与死亡风险降低 31% 相关,而在鳞状细胞癌患者中,该疗法将风险死亡降低了 27%。

MedSci原创 - 宫颈癌,Libtayo,PD-1单抗Libtayo - 2022-02-03

<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>将开发新冠病毒治疗性抗体

再生将开发新冠病毒治疗性抗体

梅斯医学小编:可能很多人不知道再生是啥,感觉象是卖保健品的公司一样,事实上,这是真正牛X的制药企业!大名鼎鼎的埃博拉病毒,就倒在他们的旗下!REGN-EB3治疗埃博拉,疗效十分明显!

生物制药小编 - 再生元,新冠病毒 - 2020-02-05

Cell:微生物菌群通过触发免疫应答促进神经<font color="red">元</font>修复<font color="red">再生</font>

Cell:微生物菌群通过触发免疫应答促进神经修复再生

组织功能的恢复和多系统修复的协调对宿主至关重要。对微生物群免疫的复杂功能的探索,可能为这些关键的公共卫生需求提供治疗靶点。

网络 - 2023-04-17

<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>制药实验性药物显示90%的存活率

再生制药实验性药物显示90%的存活率

8月12日,世界卫生组织(WHO)宣布,根据一项医学试验的初步数据显示,两种实验性埃博拉药物显着提高了患者存活病毒的机会,为阻止刚果民主共和国部分地区一年多来爆发的疾病提供了新的希望。

生物探索 - 埃博拉,疫情,公共卫生 - 2019-08-15

赛诺菲和<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>停止了Kevzara治疗COVID-19的研究:患者未见获益

赛诺菲和再生停止了Kevzara治疗COVID-19的研究:患者未见获益

赛诺菲和再生停止了Kevzara治疗COVID-19的研究。

MedSci原创 - Covid-19,Kevzara - 2020-04-27

赛诺菲、<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>的Dupixent在慢性自发性荨麻疹中取得积极成果

赛诺菲、再生的Dupixent在慢性自发性荨麻疹中取得积极成果

慢性自发性荨麻疹(CSU)也称慢性特发性荨麻疹,定义为一周内大多数时间存在荨麻疹并且这种情况持续6周或以上。大约40%的患者伴发血管性水肿。

MedSci原创 - Dupixent,慢性自发性荨麻疹 - 2021-08-02

PNAS:斯坦福大学:新工程蛋白可阻止癌症生长并<font color="red">再生</font>神经<font color="red">元</font>

PNAS:斯坦福大学:新工程蛋白可阻止癌症生长并再生神经

导言:蛋白质是生命的体现者,离开了蛋白质,生命将不复存在。可是,生物体内存在的天然蛋白质,有的往往不尽如人意,需要进行改造。蛋白质是由许多氨基酸按一定顺序连接而成的,每一种蛋白质有自己独特的氨基酸顺序

转化医学网 - 癌症,神经细胞再生 - 2020-06-11

【PNAS】斯坦福大学:新工程蛋白可阻止癌症生长并<font color="red">再生</font>神经<font color="red">元</font>

【PNAS】斯坦福大学:新工程蛋白可阻止癌症生长并再生神经

配体是在细胞之间或细胞内部传递信号的蛋白质分子。配体通过与称之为受体的细胞蛋白质结合来发挥作用。在与配体结合后,受体可以向细胞的其他部分发送额外的信号,以调节我们的生物过程。

转化医学网 - 癌症,配体 - 2020-06-11

再鼎1.9亿美元引进<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>CD20xCD3双抗进展,已获批临床

再鼎1.9亿美元引进再生CD20xCD3双抗进展,已获批临床

亿欧大健康9月8日消息,今日CDE官网公示,再鼎医药申报的REGN1979注射液获批5项临床默示许可,适应症为“既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者&rdquo

亿欧 - 临床,非霍奇金淋巴瘤,再鼎医药 - 2020-09-08

赛诺菲和<font color="red">再生</font><font color="red">元</font>的抗PD-1药物Libtayo显著提高肺癌患者的存活率

赛诺菲和再生的抗PD-1药物Libtayo显著提高肺癌患者的存活率

赛诺菲和再生制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)披露称,在一项抗PD-1药物Libtayo(cemiplimab)一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Libtayo - 2020-04-27

PNAS:线虫神经再生或有助于瘫痪患者神经细胞再生

近日,一项新发现秀丽隐杆线虫神经研究可能有助于人类中枢神经系统(CNS)的再生,由此揭示了成人神经系统或有再生的能力。该发现发表在《美国国家科学院学报》上,很快脊髓损伤和瘫痪的人的神经细胞再生有望被治疗。波士顿大学医学院(BUSM)研究员和通讯作者Christopher V.Gabel博士解释说,“我们描述的秀丽隐杆线虫神经再生与之前发现的再生途径无关。”这种新的再生与动物发育时的神经

MedSci原创 - 线虫,脊髓,再生 - 2016-04-17

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