医疗器械相关压力性损伤相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

ICU患者<font color="red">医疗器械</font><font color="red">相关</font><font color="red">压力</font><font color="red">性</font><font color="red">损伤</font>预防的证据总结

ICU患者医疗器械相关压力性损伤预防的证据总结

建议运用证据时结合临床实际情况，分析运用证据过程中的促进因素和障碍因素，制订适合临床转化的变革策略，并运用于日常临床工作中，以提高护理工作质量。

中国实用护理杂志 - 压力性损伤 - 2022-11-18

JCN：<font color="red">医疗器械</font><font color="red">相关</font><font color="red">压力</font><font color="red">性</font><font color="red">损伤</font>的时点患病率研究

JCN：医疗器械相关压力性损伤的时点患病率研究

研究结果表明，重症监护室MDRPI的时点患病率为32.5%。住院时间和使用呼吸机是重要的危险因素。

MedSci原创 - 医疗器械相关压力性损伤，时点患病率 - 2023-10-20

JTV：ICU成人患者发生<font color="red">医疗器械</font><font color="red">相关</font><font color="red">压力</font><font color="red">性</font><font color="red">损伤</font>的危险因素

JTV：ICU成人患者发生医疗器械相关压力性损伤的危险因素

ICU住院时间较长是MDRPI发生的唯一具有统计学意义的预测因素。

MedSci原创 - ICU，医疗器械相关压力性损伤 - 2023-04-17

《<font color="red">器械</font><font color="red">相关</font><font color="red">压力</font><font color="red">性</font><font color="red">损伤</font>：SECURE安全预防》国际专家共识解读

《器械相关压力性损伤：SECURE安全预防》国际专家共识解读

护理研究 - 器械相关压力性损伤 - 2022-10-08

俯卧位通气患者<font color="red">器械</font><font color="red">相关</font><font color="red">压力</font><font color="red">性</font><font color="red">损伤</font>预防的证据总结

俯卧位通气患者器械相关压力性损伤预防的证据总结

临床工作人员应基于前期充分的风险评估开展俯卧位通气患者器械相关压力性损伤预防，重视患者受压面的管理，丰富减压措施，保证预防策略的科学性和系统性。

中国护理管理 - 器械相关压力性损伤 - 2023-05-17

ICU患者头面部<font color="red">器械</font><font color="red">相关</font><font color="red">压力</font><font color="red">性</font><font color="red">损伤</font>预防的证据总结

ICU患者头面部器械相关压力性损伤预防的证据总结

遴选并整合国内外关于预防ICU患者头面部器械相关压力性损伤的最佳证据，为临床实践提供可靠的参考依据。

中国医药科学 - 器械相关压力性损伤 - 2023-05-23

《骨科患者<font color="red">器械</font><font color="red">相关</font><font color="red">压力</font><font color="red">性</font><font color="red">损伤</font>预防专家共识》要点解读

《骨科患者器械相关压力性损伤预防专家共识》要点解读

中华护理学会骨科护理专业委员会于2020年11月发布了《骨科患者器械相关压力性损伤预防专家共识》，旨在为器械相关压力性损伤的预防提供规范指导和建议。

上海护理 - 压力性损伤 - 2023-07-18

完善<font color="red">医疗器械</font>法规规章的<font color="red">相关</font>建议

完善医疗器械法规规章的相关建议

目前，我国已形成了较完备的医疗器械法规体系，涵盖了医疗器械的全生命周期监管。但是，笔者在监管实践中发现，医疗器械相关法规规章中，仍有部分内容需要进一步增加或细化，以更好地指导监管实践。

中国医药报 - 医疗器械，法规，完善 - 2018-03-26

做好<font color="red">医疗器械</font>上市后监管审批<font color="red">相关</font>工作

做好医疗器械上市后监管审批相关工作

11月9日，国家药品监督管理局网站发布的关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知（以下简称“通知”）明确，要贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）文件要求，加快推进政府职能转变，做到放管结合、放管并重、宽进严管，强化事中事后监管，推动部分医疗器械生产经营企业行政审批事项改革。

中国医药报 - 医疗器械，审批，上市 - 2018-11-12