光控基因编辑器有望关闭致癌基因
人体均携带有原癌基因，当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激，发生癌变，人就得了癌症。基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。 将原癌基因剪切掉，是不是人就不会得癌症了呢？现有技术的基因编辑主要是利用CRISPR基因编辑系统实现。CRISP
动脉网 - 基因编辑器，癌症，原癌基因 - 2016-09-01
NAT CELL BIO：李大力课题组开发高效胞嘧啶编辑器
胞苷碱基编辑器是催化特定基因组位点上胞苷向胸苷转化的强大遗传工具，进一步提高编辑范围和效率对其更广泛的应用至关重要。
MedSci原创 - 基因编辑，遗传疾病，血红蛋白病 - 2020-05-12
《Science》热评：基因组编辑不是体外受精
“贺建奎谈到了IVF（体外受精）之父Robert Edward，他认为Edward是一个英雄，是一个突破规范的打破者，一个扰乱者，他希望能模仿他。这给我留下了深刻的印象。”
生物通 - 热评，基因组编辑，体外受精 - 2018-12-08
默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法
不详 - 美通社 - 2017-05-23
Nature：Jennifer Doudna团队发现新型CRISPR基因组编辑酶
《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX，其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同，这为CRISPR工具箱再添一员。
Nature自然科研 - CRISPR，基因编辑，核酸酶，CasX - 2019-02-10
Science：奠基人Doudna揭示了碱基编辑器的分子作用机制
研究确定了ABE8e的3.2埃分辨率冷冻电子显微镜结构，其底物结合状态下脱氨酶结构域与CRISPR-Cas9中暴露的DNA结合 R环复合体。
iNature - CRISPR-Cas，碱基编辑器，分子作用机制 - 2020-07-31
礼来与Precision BioSciences合作进行基因组编辑研究
礼来公司已经与Precision BioSciences签订了研究合作和独家许可协议，以使用基因组编辑来开发针对遗传疾病的疗法。
MedSci原创 - 礼来，Precision BioSciences，杜氏肌营养不良症（DMD） - 2020-11-29
Nat Commun：基因编辑揭开细菌基因组秘密
由美国伊利诺伊大学香槟分校化学和生物分子工程系的赵惠民教授（音译，Huimin Zhao）带领的一个研究团队指出，他们利用一种创新的DNA工程技术，发现了隐藏在细菌基因组中的潜在的、有价值的功能每种细菌的基因组中，都含有合成不同化合物的基因。这些化合物包括天然抗生素、抗真菌剂和其它
生物通 - DNA工程技术，细菌，基因组，微生物 - 2013-12-11
mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组
虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。
生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12
PNAS：清华大学开发基因组编辑新技术
日前，来自清华大学医学院、哈佛医学院等机构的科学家开发了一种优化的 Cas9/sgRNA 系统，证实其能够有效地应用于果蝇进行基因编辑。近年来，科学家一直在寻求更加精确的方法对特定的基因进行敲除或靶向修饰。通过在基因组水平上进行精确的基因编辑，可以更加准确、更加深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，找到遗传性疾病治疗的有效手段，因此，基因组编辑具有极其广泛的发展前景和应用价值。 2011
生物360 - 基因组编辑新技术 - 2013-11-06
魏文胜：基因组编辑---用时间换效率
9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。北京大学的魏文胜研究员参加了此次大会并发表了题为"基因组编辑技术与高通量功能性基因筛选"的精彩报告。魏教授以自己的研究方向"基于宿主依赖的思路寻找微生物感染引发疾病的治疗靶点"为背景，提出了高通量功能基因筛选在寻找感染微生物受体当中的重要性。
生物谷 - 基因组编辑 - 2014-09-29
WHO人类基因组编辑政策治理框架 2021
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题，突出
WHO - 基因编辑 - 2021-07-24
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前，来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》（Nature）杂志上称，他们在人类造血干细胞（HSC）突破性地实现了靶向基因组编辑。基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
WHO关于人类基因组编辑的立场文件 2021
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题，突出
WHO - 基因编辑 - 2021-07-24
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