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JCO：Nivolumab可安全有效的治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>血液<font color="red">恶性肿瘤</font>

JCO：Nivolumab可安全有效的治疗复发性/难治性血液恶性肿瘤

通过调节T细胞活性，癌细胞可以利用程序性死亡-1（PD-1）免疫检查点通路来逃避免疫监视。部分上是通过PD-1和PD-1通路配体（PD-L1 和 PD-L2）的过表达来实现。实体瘤中，阻断PD-1可产生显著的抗肿瘤活性，血液肿瘤中也有类似的研究发现。在此1阶段、开放性、剂量递增、队列扩展研究中，纳入了复发性/难治性B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者，所有患者每2周接受13 mg/

MedSci原创 - Nivolumab，免疫监视，PD-1，血液肿瘤 - 2016-08-08

Nat Med：同时靶向CD19和CD22的CAR T<font color="red">细胞</font>治疗<font color="red">复发性</font>或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font><font color="red">恶性肿瘤</font>：I期试验 

Nat Med：同时靶向CD19和CD22的CAR T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤：I期试验 

在B-ALL（n = 17）中，100%的患者有反应，88%的患者最小残留疾病阴性完全缓解（CR）；在LBCL（n = 21）中，62%的患者有反应，29%的患者表现出CR。

MedSci原创 - CART疗法，B细胞恶性肿瘤 - 2021-07-27

Nat Med：靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font><font color="red">恶性肿瘤</font>

Nat Med：靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

既往研究显示，

MedSci原创 - CAR-T疗法，CD19，复发性/难治性B细胞恶性肿瘤，B急性淋巴细胞白血病 - 2021-07-27

Lancet Oncol：Lisocabtagene maraleucel二线治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>/<font color="red">复发性</font>大<font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤

Lancet Oncol：Lisocabtagene maraleucel二线治疗难治性/复发性大B细胞淋巴瘤

Lisocabtagene maraleucel可作为不进行HSCT的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者的潜在二线治疗选择

MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤，Lisocabtagene maraleucel - 2022-07-17

Lancet Oncol：Tisagenlecleucel用于<font color="red">难治</font>/<font color="red">复发性</font>侵袭<font color="red">性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤的长期临床预后

Lancet Oncol：Tisagenlecleucel用于难治/复发性侵袭性B细胞淋巴瘤的长期临床预后

Tisagenlecleucel 在复发性或难治性侵袭性 B 细胞淋巴瘤成年患者中显示出了持久的活性和可控的安全性

MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤，Tisagenlecleucel，CD19靶向CAR T细胞 - 2021-09-13

Blood：Ublituximab联合Umbralisib治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>NHL和CLL的安全<font color="red">性</font>评估

Blood：Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治性B细胞NHL和CLL的安全性评估

靶向CD20和PI3K(一种参与B细胞成熟的关键蛋白)可能是治疗B细胞恶性肿瘤的有效策略。研究人员开展一I/Ib期试验，评估二代化合物umbralisib（PI3K-δ抑制剂）联合ublituximab（抗CD20单克隆抗体[U2]）用于慢性淋巴细胞 白血病（CLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）的安全性。

MedSci原创 - Ublituximab，Umbralisib，NHL，CLL - 2019-10-02

Lancet：Liso-cel治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>大<font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤活性好、安全<font color="red">性</font>高

Lancet：Liso-cel治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤活性好、安全性高

Lisocabtagene maraleucel（liso-cel）是定向CD19的自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞产物。本研究旨在评估liso-cel用于复发性或难治性大B细胞淋巴瘤患者中的活性和安

MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，liso-cel，复发性/难治性大B细胞淋巴瘤 - 2020-09-02

Leukemia：<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>或<font color="red">复发性</font><font color="red">B</font>-ALL：低剂量CD19-CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法有效吗？

Leukemia：难治性或复发性B-ALL：低剂量CD19-CAR-T细胞疗法有效吗？

发表在《Leukemia》的一项由中国科学家进行的研究，考察了低剂量CD19-CAR-T细胞治疗51例难治性或复发性B急性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性。

环球医学 - 难治性或复发性B-ALL：低剂量CD19-CAR-T细胞疗法有效吗？ - 2018-02-23

CLIN CANCER RES：Fenretinide静脉给药治疗<font color="red">复发</font>或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>血液系统<font color="red">恶性肿瘤</font>

CLIN CANCER RES：Fenretinide静脉给药治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤

体外实验证实Fenretinide对淋巴细胞性白血病细胞系具有显著毒性作用，同时对成纤维细胞、外周血单核细胞以及髓系祖细胞的毒性很小，表明其在血液系统恶性肿瘤中具有治疗潜力。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究Fenretinide静脉途径给药治疗血液系统恶性肿瘤的最大耐受剂量（MTD），剂量限制毒性（DLT）以及药代动力学。

MedSci原创 - Fenretinide，血液系统恶性肿瘤，临床试验 - 2017-08-23

J Clin Oncol：BTK抑制剂伊布替尼在<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font><font color="red">恶性肿瘤</font>患者中具有显著的抗<font color="red">肿瘤</font>活性

J Clin Oncol：BTK抑制剂伊布替尼在复发难治B细胞恶性肿瘤患者中具有显著的抗肿瘤活性

研究背景•BCR在B细胞肿瘤的发生和发展中发挥重要作用，而BTK是BCR信号通路中的调节酶 •BTK是唯一具有吸引力的选择性抑制B细胞的靶点 •伊布替尼是BTK小分子抑制剂，通过具有活性的结合率抑制BCR信号通路研究目的•通过剂量递增试验中确定伊布替尼在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和CLL/SLL患者中的剂量，安全性，药代动力学，药效学和缓解率特点研究方法•研究设计：•评估

梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17

Blood：Parsaclisib，高选择<font color="red">性</font>PI3Kδ抑制剂，可有效治疗<font color="red">复发性</font>或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>NHL

Blood：Parsaclisib，高选择性PI3Kδ抑制剂，可有效治疗复发性或难治性B细胞NHL

中心点：Parsaclisib是一种有效的、高选择性的二代PI3Kδ抑制剂，且不会升高转氨酶。摘要：Parsaclisib (INCB050465)，是一种有效的高选择性的二代磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ)抑制剂，Andres Forero-Torres等人开展一I/II期研究，评估parsaclisib

MedSci原创 - Parsaclisib，PI3Kδ抑制剂，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-04-01

Blood：Avelumab治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>结外NK/T<font color="red">细胞</font>淋巴瘤

Blood：Avelumab治疗复发性/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤

PD-1/PD-L1免疫疗法是备受世界瞩目、掀起了肿瘤治疗的变革，为患者带来新的希望的一类抗癌免疫疗法，旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，

MedSci原创 - 结外NK/T细胞淋巴瘤，PD-L1抗体Bavencio（avelumab） - 2020-08-14

Blood：来那度胺联合obinutuzumab用于<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>滤泡<font color="red">性</font><font color="red">B</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤的安全<font color="red">性</font>和疗效

Blood：来那度胺联合obinutuzumab用于复发性/难治性滤泡性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效

中心点：口服来那度胺联合obinutuzumab用于复发性或难治性滤泡性B细胞淋巴瘤（FL）患者耐受性好、疗效客观。来那度胺与obinutuzumab（1000mg）联合应用时的推荐剂量为20mg。摘要：Obinutuzumab是II型抗CD20单克隆抗体，比利妥昔单抗更能增强抗体依赖性的细胞毒性。考虑到来那度胺与利妥昔单抗联合应用的疗效，现Franck Morschhauser等人开展一1b期研

MedSci原创 - 来那度胺，Obinutuzumab，利妥昔单抗，滤泡性B细胞淋巴瘤 - 2018-08-03

Blood：序贯输注CAR19/22 T<font color="red">细胞</font>治疗<font color="red">B</font><font color="red">细胞</font><font color="red">恶性肿瘤</font>，有效减少抗原逃逸<font color="red">复发</font>

Blood：序贯输注CAR19/22 T细胞治疗B细胞恶性肿瘤，有效减少抗原逃逸复发

抗原逃逸复发已成为CD19靶向治疗后长期疾病控制的主要挑战，CD19和CD22双重靶向已被提出，用作潜在的解决方案。2016年3月-2018年1月，研究人员开展一项研究，纳入了89位难治性/复发性B细胞恶性肿瘤患者，以评估序贯输注抗CD19和抗CD22的双单特异性三代嵌合抗原受体（CAR19/22）-T细胞“鸡尾酒”疗法的疗效和安全性。

MedSci原创 - 抗原逃逸复发，B细胞恶性肿瘤，CAR19/22，T细胞 - 2019-11-01

亘喜生物开展突破性TruUCAR (TM) 疗法治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤的临床研究

临床开发阶段免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司（“亘喜生物”； Gracell）今日宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCAR TM 技术平台开发的即用型CAR-T候选产品，用于治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤。急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性极强的白血病，严重影响白细胞和骨髓生成健康血细胞的能力。T-ALL占ALL患者的15%-20%。尽管T-ALL可通过化疗

美通社 - 2020-01-16

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