Nature:两种新型CRISPR/Cas基因编辑系统问世
英国《自然》杂志21日发表一项生物学进展,报告了两种新型的CRISPR/Cas基因编辑系统。CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”,现已发展成为该领域最炙手可热的研究工具之一。以往研究表明,通过介入,CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变,效率比既往基因编辑技术更高。
科技日报 张梦然 - 新型CRISPR/Cas基因编辑系统 - 2016-12-23
Science:新型基因编辑技术进展——成功阻断肌营养不良
图片来源:medicalxpress.com 近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究论文中,来自美国西南医学中心的研究人员通过研究,利用一种新型的基因编辑技术成功地在年轻小鼠中阻断了杜氏肌营养不良如果该技术可以有效且安全地用于DMD患者中,那么其或将帮助开发首个基于基因编辑的疗法来治疗人类致死性的疾病。 DMD是男孩儿中常见的一种严重形式的肌营养不良症,主要特点为
生物谷 - 基因编辑,肌营养不良,CRISPR/Cas9 - 2016-01-05
Nature:Jennifer Doudna团队发现新型CRISPR基因组编辑酶
《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX,其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同,这为CRISPR工具箱再添一员。
Nature自然科研 - CRISPR,基因编辑,核酸酶,CasX - 2019-02-10
新型CRISPR基因编辑技术可用于靶向扩增的抗生素抗性基因
美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们开发了新型基于CRISPR的基因驱动系统Pro-AG,该系统显着提高了灭活细菌耐药性基因的效率。
MedSci原创 - CRISPR,基因编辑技术,抗生素抗性基因 - 2019-12-17
【盘点】基因编辑新突破,或许基因编辑技术才刚刚开始
日前,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。与此同时,他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单
MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27
盘点基因编辑新利器
Argonaute蛋白模型 图片来源:Laguna Design/SPL CRISPR-Cas9工具让科学家几乎能随意改变基因组。
中国科学报 - 基因编辑 - 2016-08-15
Cell重磅:刘如谦开发新型类病毒载体,安全高效进行体内基因编辑
提到刘如谦,我们首先想到的就是碱基编辑(Base Editor)和先导编辑(Prime Editor)等新型基因编辑工具。不同于CRISPR-Cas9基因编辑,刘如谦团队开发的一系列精准基因编辑工具。
“E药世界”公众号 - 基因编辑,类病毒载体 - 2022-01-18
Nature Biotechnology:新型基因编辑工具PASTE,无需DNA双链断裂,实现定点插入超大片段基因
上述的分子克隆实验通常是在原核生物中进行的(例如细菌),但涉及真核生物基因组的操作,特别是几千个核苷酸长度的DNA序列的整合,仍然十分具有挑战性。
“生物世界”公众号 - 基因编辑,DNA双链 - 2022-11-27
新华社四问“基因编辑婴儿”案件:为何要制造“基因编辑婴儿”?
受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判,贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。“基因编辑婴儿”案一审宣判 贺建奎等三被告人被追究刑事责任,并处罚金人民币三百万元;张仁礼被判处有期徒刑二年,并处罚金人民币一百万元;覃金洲被判处有期徒刑一年六个月,缓刑二年,并处罚金人民币五十万元。
医谷 - 基因编辑婴儿,新华社 - 2019-12-31
人类基因编辑研究声明与共识,在人体中有限制使用基因编辑技术
美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会,探讨了用新方法(比如CRISPR)改变人类DNA的前景和风险,尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。胚胎或生殖细胞的基因工程改造,会给个体及其后代带来永久性的基因改变,被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递,造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈
MedSci原创 - 基因编辑,共识 - 2015-12-05
基因编辑的浪潮席卷临床
公司准备检测基因编辑技术在人类疾病治疗的应用范围。 得益于基因编辑技术,Layla Richards能够接受来自另一个人的经过修饰的免疫细胞,这个一岁大的白血病患儿的病症得到了缓解。她的病例是应用基因编辑技术成功治疗人类疾病的第二例,第一例是在去年应用于HIV感染者。公司计划进行类似的试验,并打算试验直接
生命奥秘 - 基因编辑,白血病,DNA剪切酶 - 2015-11-25
基因编辑人类还有多远?
原文标题:基因工程-编辑人类 操纵基因的新技术前景广阔,但需要规则来规范其使用。 基因组用短短的四个字母就能书写(注:四个字母分别是G、C、A、T。
译言网 - 基因工程,伦理 - 2015-08-28
mBio:CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组
虽然许多疟原虫的基因组已经测序,但是它们基因组中大约一半基因的功能,仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点;然而,对疟原虫基因组中的基因进行编辑,仍然是低效的。
生物通 - 基因编辑,疟原虫 - 2014-07-12
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