样本量计算软件大全，再也不用担心样本量的计算
需要多少病例即样本量估算，必是其中问题之一。因为样本量太小，试验难以得出设计的效果，结果不稳定，错误风险也大，得到“假阴性”结果；样本量太大，增加试验的成本和难度。并且CONSORT和STROBE等报告规范已要求要指明样本量的确定方法。那如何把握这个度呢？第一类：临床试验（以RCT为主），根据研究设计类型不同研究课题假设有三种类型：1. 优效性
MedSci原创 - 样本量 - 2017-10-23
医学期刊发表中国指南和共识类文献科学性、透明性和适用性评级方法学——样本确定及专科分配
为进一步提升STAR评级的科学性和透明性，STAR工作组方法与技术专业委员会特撰写本文，对评级过程中的样本确定及专科分配进行详细介绍。
协和医学杂志 - 适用性评级工具 - 2024-04-02
随访时间怎么确定
前几天，有位某医院的医生来咨询，主要问题是自己做了一个生存分析，结果不知道应该怎么解释。小编乍一看，生存分析的结果图看着还不错呢。可是仔细一看，中位事件发生时间貌似不对。“您这里列的随访时间是什么情况呢？”“就是从患者手术到随访的时间间隔”。一听没问题吧。可你知道他是怎么随访的吗？某一项目立项后，开始入组，中间无规律随访，如果有患者中间来医院复诊的时候，把复诊结果记录一下。项目快结题的时候，挨个打
临床流行病学和循证医学 - 随访时间 - 2019-04-09
关于样本量的几个小问题
首先，大家看一个样本量估算的结果（基于PASS软件），N1=N2=37，每组需要37人。哇，好开心，每组入组37人就行了。1、好像不是这样，因为根据公式或软件估算的样本量是在给定条件下满足研究所需的最小样本量。也就是说，最终纳入统计分析时，每组至少需要37人。
临床流行病学和循证医学 - 样本量 - 2020-02-05
来源于人的生物样本库样本用于体外诊断试剂临床试验的指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《来源于人的生物样本库样本用于体外诊断试剂临床试验的指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 体外诊断试剂 - 2024-03-07
CCTS共识：临床试验中样本量确定的统计学考虑 2015
样本量 确定 (samplesizedetermination)，又称样 本量估计 (samplesizeestimation)，是指为满足统计 的 准确性和可靠性(I类错误 的控制和检验效能的保证) 计算 出所需的样本量 ，它是 临床试验设计 中一个极为 重要 的环节 ，直接关系到研究结论 的可靠性 、可重复 性 ，以及研究效率的高低。样本量估计也是一个成本． 效果和检验效能 的权
CCTS，样本量 - 2016-06-17
已知样本均值和样本方差做区间估计
2022-02-18
儿科英文病历样本
儿科英文病历.doc 以下是病例的部分 Chief complaint: Pharyngalgia and fever for four days. Present illness: The patient felt pharyngalgia and weak about four days ago. She ate some medicine (not cle
英文病历 - 2010-08-10
临床各英文病历样本
呼吸科英文病历.doc DM.doc 心内科英文病历.doc 耳鼻喉病历.doc 外科英文病历.doc 血液科英文病历.doc 眼科英文病历.doc
英文病历 - 2010-08-10
传染科英文病历样本
传染科英文病历.doc 以下是内容： Medical Records for Admisson Medical Number: 733735 General information Name: Chen
英文病历 - 2010-08-10
临床研究样本量的估计技巧
临床试验样本含量的计算.pdf PASS样本量估计操作手册.pdf 临床试验方案设计中主要疗效指标及试验时间的考虑要素.pdf
MedSci原创 - 临床研究，样本 - 2012-05-28
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