影像诊断 | 儿童特发性椎间盘钙化症影像表现
儿童颈椎间盘钙化是一种原因不明的以颈椎间盘髓核呈单发盘状、团块或多发碎块样钙化为特征性病理改变的良性自限性疾病。
影像诊断与科研 - 儿童椎间盘钙化症，特发性椎间盘钙化症，钙化性椎间盘炎，良性自限性疾病 - 2023-11-23
特发性阴囊钙沉着症1 例
患者男， 28 岁，以阴囊结节 15 年就诊。15 年前 阴囊出现一处黄豆大小结节，无明显自觉症状，未予 诊治，后结节逐渐增多，体积增大，为明确诊断至医院 就诊。患者既往体健，家族中无类似疾病者。皮肤科 情况:患者阴囊散在数个大小不等黄白色结节，直径 0. 5 ～3 cm，边界清楚，结节质地坚硬，与周围皮肤组 织无粘连，无浸润、破溃、糜烂、渗出，表面有蜡样光泽 ( 图1a) ，部分结节可见浅表毛
中国皮肤性病学杂志 - 特发性，阴囊，钙沉着症 - 2019-12-27
多发性牛牙症伴根管钙化的治疗
牛牙症（taurodontism）是一种特殊的牙体及牙髓腔形态异常，其临床牙冠形态与正常牙冠部没有明显差异，但通过X线片可发现牙体部较长而牙根部短小，釉牙骨质界水平（cementoenamel junction牛牙症的发病率较低，据报道全世界发病率在0.1%～11.3%之
临床口腔医学杂志 - 多发性，牛牙症，根管钙化 - 2019-09-24
特发性发疹性斑状色素沉着症一例
患者，男，22 岁。因躯干、四肢灰褐色斑片 3 年， 于 2017 年 7 月 5 日就诊。3 年前，无明显诱因患者 前胸部出现数个蚕豆大小灰褐色斑片，数量渐增多， 渐累及至腰部、腹部、背部及 四肢，无自觉症状 ；病程中从 未出现过红斑。患者既往体健， 无用药史及药物过敏史。否认 焦油、砷剂等接触史。否认其 他病史及家族遗传史。体格查 体 ：发育正常，营养中等，无 智力障碍，全身浅表淋巴结未 扪及
实用皮肤病学杂志 - 特发性，发疹性，斑状，色素沉着症 - 2019-08-14
2024 AUA/SUFU指南：特发性膀胱过度活动症的诊断与治疗
本文主要针对特发性膀胱过度活动症（OAB）的评估、管理以及治疗提供循证指导建议，共提出了33项声明，涵盖了存在OAB症状患者的评估和诊断,治疗选择，包括非侵入性治疗、药物治疗、微创治疗、侵入性治疗和留
J Urol - 膀胱过度活动症 - 2024-04-29
JCEM：特发性亚临床甲状腺功能减退症儿童的认知功能
由此可见，该研究的数据表明，慢性轻度未治疗的SH并不会损害儿童的神经认知功能，并且补充L-T4治疗两年并不会显著改变其神经认知功能。
MedSci原创 - 特发性亚临床甲状腺功能减退症，儿童，认知功能 - 2020-02-02
JBMR：弥漫性特发性骨质增生症（DISH）小鼠模型制备成功
根据关节炎协会（ The Arthritis Society），继骨性关节炎之后，弥漫性特发性骨质增生症（DISH）是第二种最常见关节炎。该病影响着北美6~12%的人口，通常患者年龄超过50岁。
生物谷 - DISH，模型，关节炎 - 2013-05-06
中成药治疗特发性少、弱精子男性不育症临床应用指南（2021年）
世界卫生组织（World Health Organization,WHO）规定，男性不育症是指夫妇有规律性生活1年以上，未采用任何避孕措施，由于男方因素造成女方无法自然受孕。全球约有15%的育龄夫妇不
中国中西医结合杂志 - 男性不育症，男科生殖 - 2022-04-30
JCEM:特立帕肽治疗绝经前特发性骨质疏松症的临床观察
绝经前妇女的特发性骨质疏松症(IOP)是一种罕见的疾病。在绝经前患有特发性骨质疏松症的妇女中，特立帕肽和地诺舒单抗联合用药与脊柱和髋部骨密度的显著改善有关。TBS脊柱骨小梁微结构得到改善.
MedSci原创 - 特立帕肽，绝经前特发性骨质疏松症 - 2021-12-28
COA 2014：钙化型腰椎间盘突出症的经皮内镜治疗:
11月21日，来自第二军医大学长海医院的付强在第九届COA国际骨科大会上作了题为”钙化型腰椎间盘突出症的经皮内镜治疗“的主题报告。钙化型腰椎间盘突出症(CLDH)是腰椎间盘突出症中一种较为特殊的类型，在椎间盘退行性病变的基础上伴发椎间盘钙化，多发生于中老年患者。他指出，经皮内镜技术治疗腰椎键盘突出症的学习曲线陡峭，有一个较长的学习过程。需
医学论坛网 - 腰椎间盘突出，内镜治疗，钙化型 - 2014-11-26
特发性肺泡蛋白沉积症发病机制研究与治疗进展
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种罕见的肺部疾病，主要病理生理基础是肺泡及细支气管腔内过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff, PAS
MedSci原创 - 肺泡蛋白沉积症，发病机制，诊断 - 2017-03-16
AJG：代谢组学可无创诊断特发性门脉高压症
图1.本项研究创新之处 特发性门脉高压症，又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。其病因尚不明确，可引起门脉高压所致的一系列并发症，如食管静脉曲张破裂出血及腹水等，但通常不合并存在肝硬化或其他引起肝脏病变的疾病。因其临床表现与肝硬化相似，特发性门脉高压症常被误诊为隐源性肝硬化。目前诊断特发性门脉高压症是一种排他性诊断，需要依赖进行肝穿刺活检排除肝硬化存在的可能方可诊断。 巴西巴塞罗那IDIBAPS医学
dxy - 特发性门脉高压症，代谢组学 - 2013-07-29
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