Nat Med：β-地中海贫血成人珠蛋白慢病毒基因治疗效果如何？
这些相关结果强调了严密监测接受携带珠蛋白载体治疗的β-地中海贫血患者的必要性。
MedSci原创 - 基因治疗，β-地中海贫血，珠蛋白慢病毒 - 2022-01-05
Hypertension：尿触珠蛋白和触珠蛋白相关蛋白预测顽固性高血压患者对螺内酯的反应
总之，该研究首次发现基础尿中蛋白质变化能够预测患者对螺内酯的反应。这些数据一旦得到进一步证实，将支持患者治疗的临床决策，同时有助于优化螺内酯对顽固性高血压患者的控制率。
MedSci原创 - Hp，HPR，预测，顽固性高血压，螺内酯，反应 - 2019-02-10
Nat Med：β-血红蛋白病慢病毒基因治疗的长期结局
输血依赖性β-地中海贫血患者全部可以免于输血，并且红细胞生成异常和铁超负荷得到了改善。
MedSci原创 - 长期结局，慢病毒基因治疗，β-血红蛋白病 - 2022-01-26
Circulation：结合珠蛋白和血红素结合蛋白可防止输入红细胞引起的不良效应
由此可见，在小鼠复苏过程中输入储存红细胞引起的不良效应可被输注结合珠蛋白或血红素结合蛋白所改善，结合珠蛋白输液可防止复苏过程输入储存红细胞引起血浆中高血红蛋白浓度相关的肾损伤，给予人血浆蛋白中结合珠蛋白和血红素结合蛋白可能在长时间低血压导致的严重溶血治疗中有益处
MedSci原创 - 红细胞，储存 - 2016-09-30
JACC：结合珠蛋白基因型会影响强化降糖治疗对心血管预后的影响
糖化血红蛋白与心血管疾病风险是否存在直接相关性尚存争议。结合珠蛋白（Hp）基因位点的常见多态性在高血糖的情况下与心血管疾病发生相关，尤其是冠心病。
MedSci原创 - 心血管，珠蛋白，糖尿病 - 2020-02-20
Stroke：触珠蛋白Hp-2变异促进卒中患者早发缺血性心血管死亡
由此可见，hp2等位基因与首次缺血性卒中后早发缺血性心血管死亡相关。
MedSci原创 - 触珠蛋白，Hp-2，变异，卒中 - 2017-05-10
SCI REP：肾移植受体循环中结合珠蛋白和代谢综合征之间的相关性分析！
总之，血浆中HP与RTR的代谢综合征独立相关。重要的是，高水平和低水平HP与死亡率增加相关，并且独立于代谢综合征。
MedSci原创 - Hp，RTR，代谢综合征 - 2017-10-27
medRxiv：男性清除新冠病毒慢，或许是因为体内有个病毒“存储库”
ACE2在睾丸中的表达水平几乎是人体内最高的，SARS-CoV-2很可能会入侵并损伤患者的睾丸组织。
生物探索 - 新冠病毒 - 2020-04-25
靶向CD30的CAR-T细胞慢病毒转导条件优化研究
本实验旨在优化抗CD30 CAR-T细胞的慢病毒转导参数，以制备出高质量的抗CD30 CAR-T细胞，以期为临床试验所需的大量细胞的制备提供依据，同时也为其他靶点CAR-T细胞的转导优化提供参考。
中国癌症杂志 - 慢病毒载体，抗CD30嵌合抗原受体T细胞 - 2023-08-26
Mol Ther：对慢病毒感染性和外泌体分泌的影响
具体而言，四跨膜蛋白CD9的水平增加导致具有四种不同人类细胞系分泌的外泌体样特征的细胞外囊泡的数量显着增加。
“外泌体之家”微信号 - CD9，外泌体，病毒感染 - 2017-12-17
GMP级慢病毒载体制备CAR-T细胞治疗之进展及未来
近些年来癌症免疫治疗已经革命性的改变了肿瘤治疗手段，逐渐成为一种有效的低侵袭性的治疗策略，广泛的应用于多种肿瘤的治疗。多种策略正在研究用于癌症免疫治疗，包括过继性细胞治疗，细胞因子，单克隆抗体（mAb
生物制品圈 - CAR-T治疗，慢病毒载体 - 2020-08-23
NEJM：慢病毒基因疗法拯救10名“泡泡男孩”，帮助重建免疫系统
这项临床试验通过慢病毒基因疗法成功治疗了10名患有Artemis缺陷型重症联合免疫缺陷（ART-SCID）的儿童。
“生物世界”公众号 - 基因疗法，免疫系统 - 2022-12-23
Nature:结合珠蛋白-血红蛋白复合物”三维图谱
这一挑战就是解析当血红蛋白从红细胞中释放出来变为有毒物质时保护性蛋白复合物的结构。血红蛋白的毒性释放发生在许多累及红细胞稳定性的疾病中，例如疟疾。 近日研究人员将这一重要的研究成果——“结合珠蛋白-血红蛋白复合物”（ hap
生物通 - 血红蛋白，红细胞，结合珠蛋白-血红蛋白复合物 - 2012-09-04
Sci Transl Med：慢病毒基因治疗终获突破
在采用圣犹大儿童研究医院和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开发的新型基因疗法治疗后，罹患一种严重遗传性免疫缺陷病的青少年和年轻成人病情得到了改善。这项研究的结果发布在今天的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 这项研究涉及了罹患严重联合免疫缺陷病(SCID-X1)，也称作为气泡男孩症（"Bubble Boy" disease）的五名
MedSci原创 - 慢病毒，基因治疗 - 2016-04-24
Lancet：慢病毒载体基因疗法治疗帕金森病安全有效
帕金森病为一种常见的神经退行性疾病，其主要特征为强直，运动迟缓，震颤和姿势步态异常。目前在全球范围内约有500万帕金森病患者，其主要采用口服多巴胺替代治疗；然而，长期的治疗会导致运动并发症，并偶发冲动控制障碍；这两者分别由多巴胺受体间歇性刺激以及脱靶效应所致。因此，提供持续和稳定的多巴胺能替代治疗的策略或能发挥长期的疗效，而不产生运动和行为并发症。转基因技术能够在体提供治疗药物的长期稳定表达。既往
丁香园 - 帕金森病，基因疗法 - 2014-04-15
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