[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼(AZD9291, Osimertinib)于中国快速获批
中国首个获批的第三代肺癌靶向药物;用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。
MedSci原创 - TKI,甲磺酸奥希替尼 - 2017-03-25
CFDA批准上市泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片)审评概述,用于非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗
2017年3月24日宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展
新浪医药 - 非小细胞性肺癌,泰瑞沙® - 2017-12-01
术后奥希替尼辅助治疗后复发了,再次使用奥希替尼还有效吗?
本文是一篇最新刊登的文献,报道了两名参加ADUARA研究的患者,他们接受奥希替尼辅助治疗3年后复发,再次使用奥希替尼达到了所有可见病灶消失(完全缓解)。
癌度 - 肺腺癌,奥希替尼 - 2024-02-22
快讯 | 贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市!
贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市,用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,批准上市,贝福替尼,EGFR-TKI耐药 - 2023-06-01
卫材乐卫玛(甲磺酸仑伐替尼)在中国上市
2018年11月19日2018年11月12日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,其中国子公司卫材(中国)药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛®(通用名:甲磺酸仑伐替尼
美通社 - 乐卫玛,肝癌 - 2018-11-20
甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究技术指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 伊马替尼 - 2024-02-13
肺癌1b期目前nccn指南是化疗后靶向治疗奥希替尼,还是单存奥希替尼?
1b期目前nccn指南是化疗后靶向治疗奥希替尼,还是单存奥希替尼-第八个问题.
MedSci原创 - 肺癌靶向治疗 - 2021-08-05
探讨:中国进口奥希替尼价格 奥希替尼多少钱一盒中国家庭用的起
在这个信息发达的年代,中国发展越来越好,不管是经济,还是科技,医学等领域中国在世界都已经展露头角。这让每一个中国人都感到自豪。中国发展的越快带来的后遗症也是不可忽略的。由于工业的发展,环境的污染,导致整个中国出现了环境病态化。这样的连锁反应也会导致部分人群患癌的几率升高。据统计,最新癌症数据显示到85岁,一个人患癌风险为36%,全国每天有一万多人确诊癌症。中国每年癌症发病人数约260万,这个数据听
健康界 - 奥希替尼 - 2019-09-18
奥希替尼耐药后 哪种方案获益更大?
局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者在接受EGFR-TKI治疗后,在化疗治疗时,PFS和OS获益,特别是一线治疗铂/培美曲塞或卡铂/紫杉醇/贝伐单抗/阿替利珠单抗。
网络 - 耐药,奥希替尼 - 2023-05-29
艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市
3月3日,国家局官网显示,艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N
医药魔方 - 甲磺酸,伏美替尼,艾力斯 - 2021-03-07
【ESMO Asia】FLAURA研究:奥希替尼显著延长PFS及ORR
结果显示,针对初治的EGFR突变阳性、晚期NSCLC患者,奥希替尼在延长患者PFS和持续应答时间等方面显着优于标准EGFR-TKI,并在多个亚组分析中维持PFS优势。此外,奥希替尼与标准TKI(吉非替尼、厄洛替尼)的药物安全性相当。更新的数据表明了FLAURA研究交叉治疗的充分
肿瘤资讯 - FLAURA,奥希替尼,PFS,ORR - 2017-11-19
2010 CCO 甲磺酸伊马替尼用于胃肠道间质肿瘤(GIST)辅助治疗
2010-01-01
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