为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊申办 点击跳转

互联网医院发展新动向,更多药企入局<font color="red">申办</font>

互联网医院发展新动向,更多药企入局申办

看病贵,往往是吃药贵。如今,看病贵的难题正在缓解,也必须解决。大量药企参与互联网医院建设,或是解决这一难题最有效的方法之一。

健康界 - 医院,药企,互联网 - 2020-07-14

<font color="red">申办</font>方可亲自下场提前预招募患者了!

申办方可亲自下场提前预招募患者了!

患者参与到药物研发的全生命周期中,符合以临床价值为导向的药物研发宗旨。为了便于申请人通过组织工作,更好地获得患者的体验信息和数据,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《组织患者参与药物研发

MedSci原创 - 患者招募 - 2022-11-27

海归医生:没想到<font color="red">申办</font>一家诊所这么难!

海归医生:没想到申办一家诊所这么难!

在中国,办诊所和医疗机构到底有多辛苦,不自己体验一番,可能并没有发言权。在9月中旬中欧卫生政策研究中心举行的圆桌讨论会上,一位曾在美国行医多年的华人医生李建华分享了自己想在国内开办一家诊所时的艰辛历程,令参会者唏嘘不已。在美行医8年,想回国办诊所1978年,李建华在上海第二军医大学读书,1990年去了美国,在美国,他做过全科家庭医生、妇科家庭医生、儿科家庭医生,一直到1998年回到中国,开始创业

看医界 - 海归,医生,诊所 - 2018-09-26

符合这6个条件,就能在深圳<font color="red">申办</font>医疗机构了

符合这6个条件,就能在深圳申办医疗机构了

深圳的医疗机构办理执业登记有了新的“办理指南”,11月起,办理执业登记流程将更清晰、更简化。

深圳卫计委 - 深圳,医疗机构,申办 - 2017-10-11

CFDI最新分享了核查中发现的常见问题总结,探讨了新形势下<font color="red">申办</font>方的应履职责

CFDI最新分享了核查中发现的常见问题总结,探讨了新形势下申办方的应履职责

从药物临床试验数据核查看申办者的职责履行情况 作者:高荣王安娜唐静方翔王佳楠 国家药品监督管理局食品药品查验中心 来源:中国新药杂志 2019 年第 28 卷第 8 期摘要:申办者作为药物临床试验的发起组织者本文根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的相关规定及药物临床试验监督检查新形势下对申办者的职责要求,结合药物临床

网络 - 药物临床试验,药物临床试验质量管理规范,数据核查,申办者,职责 - 2019-06-09

《<font color="red">申办</font>者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》

申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》

随着《药物警戒质量管理规范》的发布和实施,申办者应建立完善的药物警戒体系,对临床试验期间的安全风险管理承担主体责任。

国家药品审评中心官网 - 临床研究,技术指导原则,安全性报告 - 2022-07-16

Medidata开放患者洞察计划,使<font color="red">申办</font>者和合同研究组织能够在临床试验中利用其以患者为中心的专有设计流程

Medidata开放患者洞察计划,使申办者和合同研究组织能够在临床试验中利用其以患者为中心的专有设计流程

Medidata将开放其“患者洞察计划”,作为其新产品中的一项功能,旨在把以患者为中心的方法纳入临床试验方案和技术的设计与开发当中。

网络 - 临床试验 - 2022-02-17

关于公开征求《<font color="red">申办</font>者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

关于公开征求《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

随着《药物警戒质量管理规范》的发布和实施,申办者应建立完善的药物警戒体系,对临床试验期间的安全风险管理承担主体责任,以充分保护受试者安全。为更好的推动和指导申办者对临床试验期间的安全性信息

国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验,安全性评价,安全性报告 - 2022-07-17

【喜讯】中华医学会糖尿病学分会<font color="red">申办</font>2020年国际糖尿病联盟大会成功,国人列席糖尿病国际舞台

【喜讯】中华医学会糖尿病学分会申办2020年国际糖尿病联盟大会成功,国人列席糖尿病国际舞台

12月4 ~8日,2017年国际糖尿病联盟(IDF)大会在阿联酋阿布扎比召开。IDF主席Nam H. Cho教授在开幕式致辞中强调,糖尿病对健康、经济及社会均影响深远。历史证明,糖尿病所致死亡与花费远远高于战争,具波及面极广,世界上没有安全区,没有人能确保自己一定不得糖尿病。他提出,今年IDF大会将重点关注三大挑战:糖尿病社会与文化、糖尿病足及灾难期间的糖尿病。

医师报 - 中华医学会,糖尿病,国际联盟 - 2017-12-16

临床试验受试者补偿兑付平台实践专家共识

临床试验受试者补偿兑付平台实践专家共识

本研究通过调研近400家使用发放平台的机构,结合研究者、伦理专家和申办者代表的意见。

中国医药导刊 - 临床试验 - 2024-02-06

《药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)》解读

《药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)》解读

2020年国家药品监督管理局修订发布了《药品注册管理办法》,其中第29条明确要求,药物临床试验期间,发生临床试验方案变更的,申办者应充分评估对受试者安全的影响,可能增加受试者安全风险的,应当提出补充申

中国临床药理学杂志 - 药物临床试验 - 2023-01-19

酒精中毒:研发治疗药物【中文版】

酒精中毒:研发治疗药物【中文版】

该指导原则的目的是协助申办方临床开发治疗酒精中毒的药物。已采用多种不同的术语、定义和诊断标准描述这种情况。

美国食品药品监督管理局 - 酒精中毒 - 2024-01-22

酒精中毒:研发治疗药物【英文版】

酒精中毒:研发治疗药物【英文版】

该指导原则的目的是协助申办方临床开发治疗酒精中毒的药物。已采用多种不同的术语、定义和诊断标准描述这种情况。但在该指导原则中我们用“酒精中毒”这一术语描述具有酒精使用问题并且有可

美国食品药品监督管理局 - 酒精中毒 - 2024-01-22

FDA指南:嵌合抗原受体(CAR)T细胞产品开发的注意事项

FDA指南:嵌合抗原受体(CAR)T细胞产品开发的注意事项

本指南旨在帮助申办方(包括行业和学术申办方)开发CAR T细胞产品。

FDA官网 - 嵌合抗原受体 - 2024-02-01

FDA:申办者责任 - IND 和生物利用度/生物等效性研究的安全报告要求和安全评估

本指南提供建议,以帮助申办者遵守正在研究的人用药物和生物制品的快速安全报告要求 (1) 根据研究性新药申请 (IND) (21 CFR 312.32) 或 (2) 作为生物利用度的一部分 (BA) 或

FDA - 生物等效性 - 2021-10-24

为您找到相关结果约500个