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看见“<font color="red">罕见</font>病”:<font color="red">罕见</font>分子亚型<font color="red">肺癌</font>,了解一下

看见“罕见病”:罕见分子亚型肺癌,了解一下

罕见分子亚型肺癌,一文梳理!

网络 - 肺癌,亚型,罕见病,汇总 - 2023-03-01

FDA批准阿法替尼治疗<font color="red">罕见</font><font color="red">肺癌</font>

FDA批准阿法替尼治疗罕见肺癌

日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美国FDA扩大afatinib(Gilotrif,阿法替尼)的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症,但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的

药明康德 - FDA,肺癌,阿法替尼 - 2018-01-16

<font color="red">肺癌</font>幻灯分享 | 2023 ASCO NSCLC<font color="red">罕见</font>靶点诊疗盘点

肺癌幻灯分享 | 2023 ASCO NSCLC罕见靶点诊疗盘点

总结和回顾了KRAS G12C突变、ROS1融合阳性、MET异常、BRAF V600E突变和EGFR外显子20插入突变NSCLC的临床研究新进展。

e路新干线 - 非小细胞肺癌,肺癌 - 2023-09-02

<font color="red">罕见</font>却不少见! HER2突变<font color="red">肺癌</font>不容忽视!

罕见却不少见! HER2突变肺癌不容忽视!

罕见靶点中,HER2基因突变在肺癌的发生率为2%-4%,在非小细胞肺癌中占1%~2%左右,是一种较为少见的肿瘤驱动基因,虽是罕见,但是基于我国庞大的肺癌患者基数,这种罕见却并不“少见”。

MedSci原创 - 肺癌,HER2突变 - 2024-04-24

《2023 CSCO非小细胞<font color="red">肺癌</font>诊疗指南》<font color="red">罕见</font>靶点诊疗更新

《2023 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》罕见靶点诊疗更新

本文将从诊断、一线及后线治疗对新版指南中上述罕见靶点诊疗的更新要点作一介绍,并作详细解读。

肿瘤防治研究 - 非小细胞肺癌 - 2024-01-26

<font color="red">罕见</font><font color="red">肺癌</font>亚型的中国研究的临床意义和价值

罕见肺癌亚型的中国研究的临床意义和价值

本次大会上,肺癌领域多项重磅研究报道,其中,来自中山大学附属肿瘤医院的张力教授口头报道了ALESIA研究主要结果: 阿来替尼vs 克唑替尼用于亚裔初治ALK+晚期NSCLC,这一研究作为本次的LBA重磅发布

肿瘤资讯 - 罕见肺癌亚型,临床意义,价值 - 2018-11-30

<font color="red">罕见</font>中央型<font color="red">肺癌</font>并自发性肺扭转一例

罕见中央型肺癌并自发性肺扭转一例

患者男,54岁。胸痛、憋闷数周,咳痰伴少许血丝,平日吸烟较重。临床以慢性支气管炎治疗,效果不佳,遂来本院就诊。临床查体未见明显异常。实验室检查阴性。

实用医学影像杂志 - 中央型,肺癌,自发性,肺扭转 - 2019-08-10

绘真约大咖 | 李昕教授:<font color="red">肺癌</font><font color="red">罕见</font>亚型也需要关注基因检测吗?<font color="red">肺癌</font>需要评估遗传风险吗?

绘真约大咖 | 李昕教授:肺癌罕见亚型也需要关注基因检测吗?肺癌需要评估遗传风险吗?

随着精准医学的不断发展,以及遗传肿瘤理念的推进,基因检测在肺癌患者管理中的作用与日俱增。

苏州绘真医学 - 肺癌,基因检测,遗传风险 - 2024-04-03

文献荐读|胡兴胜教授:<font color="red">罕见</font><font color="red">肺癌</font>靶向治疗的现状、挑战及前景

文献荐读|胡兴胜教授:罕见肺癌靶向治疗的现状、挑战及前景

在缺乏标准治疗的情况下,罕见肺癌患者的治疗主要遵循非小细胞肺癌患者的治疗指南,但肿瘤间异质性可能导致其临床疗效不佳。随着罕见肺癌分子图谱内容不断丰富,遗传改变和免疫检查点成为了高效的靶点。

医悦汇 - 非小细胞肺癌,罕见肺癌 - 2023-10-18

我国<font color="red">罕见</font>病患儿超千万,<font color="red">罕见</font>病并不<font color="red">罕见</font>

我国罕见病患儿超千万,罕见病并不罕见

每年二月的最后一天是国际罕见病日,今天是第11届国际罕见病日,也是上海第三届罕见病宣传日。本届国际罕见病日的主题是“罕见病,并不罕见”,因此今年上海市卫计委也相应将本次宣传日的主题定为“关注罕见病,改善诊治环境”。

医学界儿科频道 - 罕见病,患儿,中国 - 2018-02-28

2019年盘点:非小细胞<font color="red">肺癌</font>少见/<font color="red">罕见</font>驱动基因变异治疗进展

2019年盘点:非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展

话说今年是肺癌治疗进展之小年,然与已“大红大紫”的高频驱动基因靶向治疗和“如日中天”的免疫治疗相比,几年前还乏人问津,驻足不前

医悦汇 - 非小细胞肺癌 - 2020-01-12

<font color="red">罕见</font>家族性<font color="red">肺癌</font>综合征竟与EGFR R776H胚系突变有关,最新遗传性<font color="red">肺癌</font>文献汇总

罕见家族性肺癌综合征竟与EGFR R776H胚系突变有关,最新遗传性肺癌文献汇总

本文回顾了有关遗传性肺癌的最新文献,讨论了罹患肺癌的风险、治疗和筛查方案,并描述了一个患有肺癌的三姐妹家庭及其未受影响的母亲,她们都携带罕见的EGFR胚系突变。

苏州绘真医学 - 肺癌,遗传性肺癌,R776H - 2024-04-24

<font color="red">罕见</font>病:太过<font color="red">罕见</font>,难以开发?

罕见病:太过罕见,难以开发?

统计表明,一共有6000-7000种罕见病,患病率为全部人口的6-8%,全球范围看患者数量大约3.5亿。只有5%的罕见病有获得批准的治疗药物。

DIA《全球论坛》 - 罕见病,基因,药物 - 2017-02-28

Crizotinib对罕见突变的肺癌有效

辉瑞抗癌药物crizotinib(克唑替尼),若作为一线治疗罕见肺癌,与已建立的治疗相比,提供了更长的无进展生存期和更高的客观响应率。非小细胞肺癌患者被诊断为间变性淋巴瘤激酶基因的缺陷,吸烟少的年轻人属于这种形式的肺癌。研究人员说一个ALK基因的缺陷占到非小细胞肺癌的3%-5%,在美国每年约8000名患者,在全世界40000名患者。 “这些结果依赖于铂治疗管理的类型,病人的体能状态,病

MedSci原创 - 肺癌,crizotinib - 2014-12-15

Lancet Oncol:阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌罕见EGFR突变的临床活性

背景:大多数非小细胞肺癌患者具有EGFR突变,即在外显子19有缺失突变或外显子21中的Leu858Arg点突变,或二者兼有(即,共同的突变)。但是,部分患者(10%)的EGFR突变肿瘤隐藏有罕见的突变。关于这些肿瘤对EGFR抑制剂的敏感性的数据很少。下面是研究人员研究得出的晚期非小细胞肺癌中隐藏有罕见突变的癌症患者使用阿法替尼的疗效的数据。 br> 方法:在这个事后分析中,研究人采用

MedSci原创 - 阿法替尼,EGFR突变 - 2015-06-05

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