PTC杜氏肌营养不良药物Translarna获NICE支持批准
近日,PTC Therapeutics的杜氏肌营养不良症药物Translarna在英国监管方面获得好消息,英国医疗成本控制与管理机构NICE批准该药物用于患有杜氏肌营养不良症5岁以上儿童及成人的治疗。杜氏肌营养不良症属于一种遗传性疾病,主要为男性遗传。由于DMD基因突变导致肌萎缩蛋白(dystrophin)合成障碍,继而引起骨骼肌、膈肌及心肌功能异常。DMD患者通常在10岁左右便逐渐失去行走
生物谷 - 肌营养不良药物 - 2016-07-27
SCI TRANSL MED:进行性肌营养不良药物研究取得进展
最近一项研究显示用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压的药物他达拉非还可纠正Becker型肌营养不良症(BMD)男性前臂活动时血流异常。
SCI TRANSL MED - 进行性肌营养不良,Becker型肌营养不良症,BMD,他达拉非 - 2012-12-03
GSK治疗杜氏肌营养不良药物drisapersen三期研究失败
制药巨头葛兰素史克公司开发的用于治疗杜氏肌营养不良的药物drisapersen上周宣布失败。公司表示在分析数据后发现,此次三期研究未能达成任何有价值的研究结果。
生物谷 - 杜氏肌营养不良,GSK - 2013-10-11
Duchenne型肌营养不良1例
Duchenne型肌营养不良( DMD)亦称假肥大型肌 营养不良症,是一类X连锁隐性致死性遗传疾病,是 肌营养不良蛋白基因突变引起的肌营养不良蛋白功 能缺失或不足,导致肌肉无力,运动迟缓,行走丧失,
国际检验医学杂志 - Duchenne型肌营养不良 - 2020-05-15
Neurology:强直性肌营养不良1型
临床和电生理提示肌强直。 MRI可见整个白质受累的双侧散在和融合性异常高信号,主要累及前颞叶和外囊
神经科病例撷英拾粹 - 强直,肌营养不良,肌无力,肌萎缩 - 2018-10-27
杜氏肌营养不良症首个新药获批
杜氏肌营养不良症患者会慢慢出现肌无力。图片来源:Eric Kruszewski 日前,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物,相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。
科学网 - 杜氏肌营养不良症,突变 - 2016-09-28
JACC:干细胞治疗肌营养不良的实验研究
尽管心肌病已经成为Duchenne肌营养不良(DMD)的主要死因,但是目前尚无有效治疗手段。本研究的目的旨在利用DMD患者特异性人诱导多能干细胞(hiPSC)来源的心肌细胞来探究可能的药物治疗手段。
MedSci原创 - 心血管,干细胞,肌营养不良症 - 2020-03-16
中国假肥大型肌营养不良症诊治指南
假肥大型肌营养不良症(pseudohypertrophy muscular dystrophy)包括杜兴型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)和贝克型肌营养不良症
神经科空间 - 肌营养不良 - 2016-08-16
Lancet:Ataluren用于杜氏肌营养不良的治疗
研究发现,大部分杜氏肌营养不良症患者接受Ataluren治疗后症状无显著改善,但对于基线6MWD测试成绩300-400m之间的患者,治疗显示出显著的效果。
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良,Ataluren,6MWD - 2017-07-18
Science:新型基因编辑技术进展——成功阻断肌营养不良
图片来源:medicalxpress.com 近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究论文中,来自美国西南医学中心的研究人员通过研究,利用一种新型的基因编辑技术成功地在年轻小鼠中阻断了杜氏肌营养不良DMD是男孩儿中常见的一种严重形式的肌营养不良症,主要特点为
生物谷 - 基因编辑,肌营养不良,CRISPR/Cas9 - 2016-01-05
强直性肌营养不良患者麻醉一例
17年前因上肢肌肉无力,于外院行肌电图、肌肉活检、遗传学检查,诊断“强直性肌营养不良1型”,肌无力和肌强直症状逐渐加重。1年前出现步态异常,易跌倒,偶有饮水呛咳和吞咽困难,无呼吸困难及构音障碍。
临床麻醉学杂志 - 强直性,肌营养不良 - 2019-01-23
Neurology:Eteplirsen治疗杜氏肌营养不良长期疗效研究
研究证实,Eteplirsen长期治疗可诱导肌细胞穿透、外显子跳跃并促进新的肌萎缩蛋白表达
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良,DMD,Eteplirsen - 2018-05-12
Hum Mol Genet:肌营养不良发育过程中肌营养不良蛋白/肌营养不良蛋白双敲除小鼠骨骼和肌肉异常的系统研究及其机制
肌营养不良蛋白- /- / utrophin - /- 双敲除(dKO-Hom)小鼠是人Duchenne肌营养不良症(DMD)的鼠模型。该研究调查了dKO-Hom小鼠的骨骼和肌肉异常及其机制。我们收集了来自对照小鼠和不同年龄的三种肌营养不良小鼠模型的骨骼和骨骼肌样品,并对骨骼和骨骼肌组织进行了MicroCT和组织学分析。还分析了血清RANKL和SOST水平,破骨细胞生成和血清蛋白质组学。
MedSci原创 - 2019-02-01
进行性肌营养不良的功能分组
2021-04-18
《中国假肥大型肌营养不良症诊治指南》解读
本文介绍《中国假肥大型肌营养不良症诊治指南》的写作背景和写作框架,对指南的概述、诊断、治疗和预防的写作思路的详略取舍理由进行阐述,有利于读者对指南的理解。此外,对Duchenne型肌营养不良症的特征性术语如“腓肠肌假性肥大”、“Gowers征”和重要检查如血清肌酸激酶测定,以及Duchenne型肌营养不良症命名由来进行详细解读,以加深读者对疾病的认识。
中国现代神经疾病杂志.2018.18(7):475-479. - 假肥大型肌营养不良症 - 2018-08-07
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