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Eur Respir J:贝<font color="red">达</font>喹啉 VS贝<font color="red">达</font>喹啉-<font color="red">达</font><font color="red">拉</font><font color="red">米</font><font color="red">尼</font>联合治疗耐多药结核病的效果

Eur Respir J:贝喹啉 VS贝喹啉-联合治疗耐多药结核病的效果

前言

MedSci原创 - 耐药结核病,贝达喹啉 - 2020-04-15

Eur Respir J:抗药性肺结核患者使用贝<font color="red">达</font>奎林-<font color="red">达</font><font color="red">拉</font><font color="red">米</font><font color="red">尼</font>联合治疗是否优于贝<font color="red">达</font>奎林单药治疗的效果?

Eur Respir J:抗药性肺结核患者使用贝奎林-联合治疗是否优于贝奎林单药治疗的效果?

在耐药结核病(DR-TB)方案中,联合贝奎林的研究数据有限。尚无包括HIV感染者在内的前瞻性长期结果数据。本研究中,研究人员对2014年至2018年间122例DR-TB和预后不良的南非患者(

MedSci原创 - 结核,多重耐药,达拉米尼 - 2020-04-09

Clin Infect Dis:耐药肺结核患者接受含贝<font color="red">达</font>奎林或德<font color="red">拉</font><font color="red">米</font><font color="red">尼</font>的治疗方案的临床结果

Clin Infect Dis:耐药肺结核患者接受含贝奎林或德的治疗方案的临床结果

奎林和德是治疗多药耐药结核病(MDR TB)的新药,然而,指导其使用的研究数据有限,也没有相关的对比研究。

MedSci原创 - 多耐药结核,贝达喹啉,德拉米尼 - 2020-04-09

FDA批准<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>菲<font color="red">尼</font>-曲美替<font color="red">尼</font>组合治疗甲状腺癌

FDA批准-曲美替组合治疗甲状腺癌

美国食品和药物管理局已批准将Tafinlar()和Mekinist(曲美替)一起使用,用于治疗无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位(转移性)的甲状腺未分化癌(ATC),并且这些患者具有一种异常基因

MedSci原创 - 达拉菲尼,曲美替尼,甲状腺癌 - 2018-05-11

EClinicalMedicine:含有贝<font color="red">达</font>奎林和/或德<font color="red">拉</font><font color="red">米</font><font color="red">尼</font>的无注射剂治疗方案对青少年有效且耐受性良好

EClinicalMedicine:含有贝奎林和/或德的无注射剂治疗方案对青少年有效且耐受性良好

关于贝奎林和地德在患有耐利福平结核病青少年中使用情况的研究数据有限。本研究描述了南非Khayelitsha地区使用含有这些药物的无注射剂治疗青少年(10-19岁)RR-TB的情况。

MedSci原创 - 不良事件,多重耐药结核,贝达喹啉,德拉米尼 - 2020-04-09

J Clin Oncol:Spartalizumab 联合<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非<font color="red">尼</font>和曲美替<font color="red">尼</font>治疗黑色素瘤的疗效

J Clin Oncol:Spartalizumab 联合和曲美替治疗黑色素瘤的疗效

临床前数据表明,与单独使用加曲美替相比,抗程序化死亡受体1抗体加和曲美替的组合具有更高的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PDL-1 - 2022-06-29

从疗效到机制,<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非<font color="red">尼</font>+曲美替<font color="red">尼</font>治疗中国黑色素瘤患者更具优势

从疗效到机制,+曲美替治疗中国黑色素瘤患者更具优势

年会期间, + 曲美替(dabrafenib + trametinib)治疗中国晚期BRAF突变阳性的皮肤和肢端黑色素瘤患者的研究结果更新作为late breaking以壁报形式展示,值得关注的是研究

肿瘤资讯 - 疗效,机制,达拉非尼,曲美替尼,黑色素瘤 - 2019-12-02

Lancet oncol:<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非<font color="red">尼</font>联合曲美替<font color="red">尼</font>治疗BRAF V600E突变的胆管癌

Lancet oncol:联合曲美替治疗BRAF V600E突变的胆管癌

和曲美替的联合方案在几种BRAF(V600E)突变的癌症中显示出抗肿瘤活性。本研究目的是评估该联合方案用于携带BRAF突变的胆管癌的疗效和安全性

MedSci原创 - 胆管癌,曲美替尼,达拉非尼,BRAF V600E - 2020-08-20

Eur J Cancer:一半多的<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非<font color="red">尼</font>联合曲美替<font color="red">尼</font>治疗的患者会经历发热!

Eur J Cancer:一半多的联合曲美替治疗的患者会经历发热!

发热是与联合曲美替治疗最常见的不良事件

MedSci原创 - 发热,BRAF突变,曲美替尼,达拉非尼 - 2021-07-11

Lancet Oncol:<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>菲<font color="red">尼</font>联合曲美替<font color="red">尼</font>在BRAFV600E突变阳性胶质瘤中的疗效

Lancet Oncol:联合曲美替在BRAFV600E突变阳性胶质瘤中的疗效

联合曲美替在携带BRAFV600E突变的复发性或难治性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤中均展现出了具有临床意义的治疗活性

MedSci原创 - 胶质瘤,达拉菲尼,曲美替尼 - 2021-11-28

J Clin Oncol:曲美替<font color="red">尼</font>±<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非<font color="red">尼</font>治疗BRAF V600突变型儿童低级别胶质瘤

J Clin Oncol:曲美替±治疗BRAF V600突变型儿童低级别胶质瘤

曲美替±在BRAF V600突变的低级别胶质瘤儿童患者中达到了安全可控的目标浓度,并具有一定的临床疗效和耐受性

MedSci原创 - 胶质瘤,BRAF V600突变,Dabrafenib(达拉非尼), Trametinib(曲美替尼) - 2022-11-20

FDA 批准<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>非<font color="red">尼</font>+曲美替<font color="red">尼</font>用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

FDA 批准+曲美替用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

(Dabrafenib)和trametinib是靶向治疗,通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞,并阻止改变的BRAF蛋白发送生长

MedSci原创 - FDA,曲美替尼,达拉非尼 - 2023-03-19

Blood:<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>菲<font color="red">尼</font>联合曲美替<font color="red">尼</font>治疗复发/难治性BRAF V600E突变毛细胞白血病

Blood:联合曲美替治疗复发/难治性BRAF V600E突变毛细胞白血病

联合曲美替在复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者中表现出了持久的反应和可控的安全性

MedSci原创 - 达拉菲尼,曲美替尼,毛细胞白血病,BRAF V600E突变 - 2022-09-30

JCO:联合曲美替治疗黑色素瘤效果显著

该研究评估了和曲美替联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法:在这个开放性、I/II试验中,我们评估了和曲美替的药理机制、安全性及疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤,达拉菲尼,曲美替尼,BRAF抑制剂 - 2014-11-18

黑色素瘤患者使用加曲美替相关发热的最佳管理共识

所有 10 名参与者都完成了第一轮; 9 完成了第 2 轮和第 3 轮。就 42/66 声明(20 CM 和 22 NCM)达成共识。与药物相关的发热被认为是严格意义上的体温升高,尽管可能存在其他症状

Ther Adv Med Oncol. 2022; 14: 17588359221127681. - 黑色素瘤 - 2022-11-08

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