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出生体重与成年疾病有<font color="red">遗传</font><font color="red">关联</font>

出生体重与成年疾病有遗传关联

英国

《自然》 - 出生,体重,遗传 - 2016-10-11

专家:没啥<font color="red">关联</font>也不会<font color="red">遗传</font>

专家:没啥关联也不会遗传

打破砂锅今年北方的秋天貌似比往年来的更凛冽些。国庆假期,我国北方地区接连受两股冷空气影响,不少地方降雨降温。中央气象台发布的预报显示,10月14日至17日,我国北方地区自西向东有一次中等强度冷空气过程,部分地区先后有4℃—8℃降温,局地降温可达10℃—12℃。“有一种思念叫望穿秋水,有一种寒冷叫忘穿秋裤。”随着秋意渐浓,温度骤降,很多不扛冻的小伙伴已经早早的把秋裤穿起来了。秋裤

澎湃新闻网 - 抗寒基因 - 2016-10-18

Nature:发现新冠肺炎危重症的新的<font color="red">遗传</font><font color="red">关联</font>

Nature:发现新冠肺炎危重症的新的遗传关联

该研究报道了与 COVID-19 患者出现危重症相关的新的遗传变异。这一发现基于之前的分析结果,使我们进一步理解促进新冠肺炎重症的因素,并提出了潜在的药物研发靶点。

生物世界 - 新冠肺炎 - 2023-05-21

NEJM:ANCA相关性血管炎发病机制与<font color="red">遗传</font>组分存在<font color="red">关联</font>

NEJM:ANCA相关性血管炎发病机制与遗传组分存在关联

Journal of Medicine期刊上的一项研究,对ANCA(antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA, 即抗中性粒细胞胞质抗体)相关性血管炎的全基因组关联研究(genome-wide association study)表明遗传组分也促进疾病易感性产生,并且使得ANCA相关性血管炎(ANC

生物谷 - ANCA,相关性血管炎,发病机制,遗传组分 - 2012-07-23

Nat Commun:中东卡塔尔人群的全基因组<font color="red">关联</font>研究揭示45种临床相关性状的<font color="red">遗传</font><font color="red">关联</font>性

Nat Commun:中东卡塔尔人群的全基因组关联研究揭示45种临床相关性状的遗传关联

全基因组关联研究(GWAS)为许多临床相关性状的遗传决定因素提供了新见识,通过该研究技术已鉴定出了数千种与疾病或性状相关的遗传突变体。

MedSci原创 - 全基因组关联研究,临床相关性状,遗传关联性,卡塔尔人群 - 2021-03-05

Molecular Psychiatry:<font color="red">遗传</font>因素与美洲印第安人自杀行为和酗酒障碍的<font color="red">关联</font>

Molecular Psychiatry:遗传因素与美洲印第安人自杀行为和酗酒障碍的关联

本文鉴定出5个与自杀行为和酒精严重程度显著相关的位点,其中1个位点与多种脑区基因表达有关,还发现与缺氧诱导因子(HIF)调控相关的通路,其中的83个非同义罕见和低频变异位点与自杀行为显著相关。

MedSci原创 - 遗传学,自杀意念和自杀行为,酗酒成瘾 - 2024-01-15

JACC:甘油三酯相关的<font color="red">遗传</font>倾向与二尖瓣疾病的<font color="red">关联</font>

JACC:甘油三酯相关的遗传倾向与二尖瓣疾病的关联

二尖瓣环状钙(MAC),通常由心脏成像发现,与心血管事件有关,易受临床重要的二尖瓣瓣回流和二尖瓣狭窄的发展的影响。然而,它的生物学决定因素在很大程度上仍然是未知的。

MedSci原创 - 甘油三酯,遗传倾向,二尖瓣 - 2017-06-20

与夜间遗尿症相关的<font color="red">遗传</font>位点的鉴定:全基因组<font color="red">关联</font>研究

与夜间遗尿症相关的遗传位点的鉴定:全基因组关联研究

夜间遗尿是高度可遗传的,但其遗传决定因素仍然未知。我们旨在鉴定与夜间遗尿症相关的遗传变异,

Lancet Child Adolesc Health - 夜间遗尿症 - 2022-10-30

Nat Commun:先天性心脏病和新生儿肾脏缺陷存在<font color="red">遗传</font><font color="red">关联</font>

Nat Commun:先天性心脏病和新生儿肾脏缺陷存在遗传关联

该缺陷被认为是晚期肾脏衰竭的首要原因,但该缺陷的遗传病因还不是很清楚。美国马塞诸塞大学医学院的研究人员通过对小鼠模型的研究发现,引起先天性心脏病的遗传突变也会造成肾脏的结构性缺陷。

生物谷 - 先心病 - 2016-03-26

Sci Rep:良性前列腺增生(BPH)<font color="red">遗传</font>力和基因组<font color="red">关联</font>研究

Sci Rep:良性前列腺增生(BPH)遗传力和基因组关联研究

很少有研究对BPH风险的遗传决定因素进行研究,并且对该疾病生物学过程基础的理解也许能够为新的药物治疗方法的开发和风险评估提供必要的认识。最近,有研究人员在2个群体中评估了基于SNP的BPH遗传力,并利用2656个案例和7763个对照进行了BHP风险的全基因组关联分析(GWAS)。基于SNP遗传

MedSci原创 - 前列腺,遗传力,GWAS - 2019-05-01

Nat Med:77,539个基因组<font color="red">遗传</font><font color="red">关联</font>分析揭示了罕见疾病病因

Nat Med:77,539个基因组遗传关联分析揭示了罕见疾病病因

研究人员建立了一个名为‘Rareservoir’的数据库,使用贝叶斯遗传关联方法BeviMed来推断基因与临床医生分配给参与者的269种罕见疾病类别之间的关联,但仍有局限性。

MedSci原创 - 基因检测,罕见病研究 - 2023-04-20

Arthritis Rheumatol:全基因组<font color="red">关联</font>分析揭示干燥综合征的<font color="red">遗传</font>异质性

Arthritis Rheumatol:全基因组关联分析揭示干燥综合征的遗传异质性

根据种族不同SS的遗传关联有显著差异,但这并不能通过亚表型的差异来解释。

MedSci原创 - 干燥综合征,关联分析,遗传异质性 - 2017-06-09

Nat Genet:全基因组<font color="red">关联</font>性研究阐明引发机体失明的关键<font color="red">遗传</font>突变

Nat Genet:全基因组关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变

日前,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自澳大利亚等等多国的研究人员通过研究首次发现了引发2型黄斑毛细血管扩张(Macular Telangiectasia type 2,MacTel)的基因,MacTel是一种退化性的眼部疾病,其会导致个体失明,目前并无有效的

生物谷 - 全基因组关联性研,失明,遗传突变,MacTel,甘氨酸 - 2017-03-02

Alz Res Therapy:<font color="red">遗传</font>性痴呆,tau蛋白的区域分布,和认知减退高度<font color="red">关联</font>

Alz Res Therapy:遗传性痴呆,tau蛋白的区域分布,和认知减退高度关联

该研究与横断面研究所暗示的ADAD的生物变化顺序一致,并强调EC tau作为早期生物标志物的重要性

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-05

Nat Gene:研究揭示5种主要精神疾病的遗传关联程度

精神病基因组学联盟交叉病症组(PGC)的研究人员,通过迄今最大的精神疾病遗传研究项目,确定了5种主要精神疾病的遗传关联程度:共有基因变异占这些疾病风险的17% 至28%。研究成果发表在最新一期的《自然·遗传学》上。【原文下载】 精神病症的发病机制大部分是未知的,因此诊断界线难以界定。遗传危险因素对所有主要精神病症的原因都是重要的。该研究旨在识别出5种主要精神病症共同遗传

bio360 - 精神疾病,遗传关联程度 - 2013-08-26

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