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Arthritis Rheumatol:纤维肌痛表型的<font color="red">遗传</font><font color="red">度</font>随年龄而变化

Arthritis Rheumatol:纤维肌痛表型的遗传随年龄而变化

年轻个体FM评分的遗传性成分多于老年人,老年人更可能患有以前称为“继发性FM”的疾病。

MedSci原创 - 纤维肌痛,遗传学,FM评分,遗传度 - 2019-11-19

NEJM:前列腺癌<font color="red">遗传</font>性DNA修复基因突变谱被揭示,复杂<font color="red">度</font>超出想象

NEJM:前列腺癌遗传性DNA修复基因突变谱被揭示,复杂超出想象

7月6日华盛顿大学的科学家们在《新英格兰医学》(NEJM)上发表了一项前列腺癌研究,认为DNA修复基因的遗传性突变在转移性前列腺癌中相当普遍。这些突变对转移性前列腺癌做出的贡献比人们想象的更为广泛,超过10%的人群,这从另一角也显示出转移性前列腺癌的复杂性和异质性。

MedSci原创 - 前列腺癌,基因,突变 - 2016-07-10

Lancet Haematology:沙利<font color="red">度</font>胺治疗<font color="red">遗传</font>性出血性毛细血管扩张症初见成效

Lancet Haematology:沙利胺治疗遗传性出血性毛细血管扩张症初见成效

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病,可导致多区域血管发育不良。严重的复发性鼻出血是最常见的表现,常常导致严重的贫血症。几种治疗方法已被研究,但它们大多是姑息性的,并且结果都不同。该研究的目的是评估沙利胺对于减少遗传性出血性毛细血管扩张症患者鼻出血,这是其难治性的标准疗法。研究人员招募了年龄17岁或以上有遗传性出血性毛细血管扩张症的患者,他们曾出现严重反复难治性鼻出血,使用微创外科手术治疗

MedSci原创 - 沙利度胺,遗传性出血性毛细血管扩张症 - 2015-10-27

Heart:静脉血栓栓塞症患者对华法林和依<font color="red">度</font>沙班的<font color="red">遗传</font>学和临床反应!

Heart:静脉血栓栓塞症患者对华法林和依沙班的遗传学和临床反应!

在研究中,CYP2C9和VKORC1基因型可以识别使用华法林治疗出血风险增加的VTE患者。

MedSci原创 - VTE,华法林,依度沙班 - 2017-07-10

The Scientist:神经科学2015年<font color="red">度</font>四大技术突破(成像、光<font color="red">遗传</font>学、单细胞分析、CRISIPR)

The Scientist:神经科学2015年四大技术突破(成像、光遗传学、单细胞分析、CRISIPR)

12月24日,The Scientist评选出了“Top Technical Advances 2015”,成像、光遗传学、单细胞分析以及基因编辑技术CRISIPR入选。

生物谷 - 2015,成像,光遗传学,单细胞分析,CRISIPR - 2015-12-27

2021 ACSQHC 三<font color="red">度</font>和四<font color="red">度</font>会阴撕裂临床护理标准

2021 ACSQHC 三和四会阴撕裂临床护理标准

此临床护理标准的完整版本包括有关使用临床护理标准的信息以及三和四会阴撕裂临床护理标准的开发背景。它描述了每项质量声明对女性、临床医生和卫生服务组织的意义,以及当地监测和支持证据的指标。

ACSQHC官网 - 会阴撕裂 - 2023-02-12

礼来<font color="red">度</font>易达(R)(<font color="red">度</font>拉糖肽)正式在中国上市

礼来易达(R)(拉糖肽)正式在中国上市

礼来公司GLP-1受体激动剂周制剂易达®(拉糖肽)“‘达’道至简”中国上市新闻发布会在上海隆重举行。

美通社 - 糖尿病,度易达 - 2019-06-17

多发性骨髓瘤治疗 | 沙利<font color="red">度</font>胺 vs 来那<font color="red">度</font>胺vs泊马<font color="red">度</font>胺

多发性骨髓瘤治疗 | 沙利胺 vs 来那胺vs泊马

沙利胺 vs 来那胺vs泊马

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,沙利度胺,来那度胺,泊马度胺 - 2023-05-23

专家共识:儿童<font color="red">遗传</font>病<font color="red">遗传</font>检测临床应用

专家共识:儿童遗传遗传检测临床应用

遗传病是由于遗传物质改变导致的疾病,遗传检测主要针对样本在染色体、DNA、RNA和(或)基因产物等层面进行分析。明确的遗传诊断对遗传病的早期诊断、早期干预、遗传咨询和生育指导具有重要意义。在人类在线孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man, OMIM)记录的6 000多种遗传病中,儿童是这些遗传病累及的主要人群。鉴于遗传病诊断技术在儿科临床中普遍

中华儿科杂志 - 遗传检测 - 2019-03-14

正常的关节活动

正常的关节活动度 - 2022-10-19

儿童遗传遗传检测临床应用专家共识

儿童是遗传病的主要人群。目前,遗传检测技术已广泛应用在儿科临床中,但尚无相应的应用指南。主要从遗传检测的适应证、常用遗传检测技术和诊断方法的选择、高通量测序报告的解读、遗传咨询、临床决策的建议和伦理等方面,为儿科医生在临床应用中提供指导,本共识旨在为遗传诊断在儿童遗传病的临床实践提供行业的指导

中华儿科杂志,2019,57(3):172-176. - :,儿童遗传病,遗传检测 - 2019-05-13

比值比和相对风险

比值比 - 2023-06-06

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